甲硫咪唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

甲硫咪唑gydF4y2Ba是thionamide抗甲腺的代理的行为抑制甲状腺过氧化物酶,导致减少甲状腺激素合成和改良的甲状腺机能亢进。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

TapazolegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

甲硫咪唑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00763gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

甲硫咪唑是一种thionamide抗甲状腺剂,能抑制甲状腺激素的合成。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}这是在1949年首次引入作为抗甲状腺剂gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba现在常用的甲状腺机能亢进的管理,特别是在那些为谁更激进的选项,例如手术或放射性碘治疗是不合适的。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

在重量的基础上,甲巯基咪唑比其他主要强10倍的抗甲状腺thionamide使用在北美,gydF4y2Ba丙基硫氧嘧啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba前药的活性代谢物gydF4y2Ba卡比马唑gydF4y2Ba,这是一个抗甲状腺药物用于英国和部分前英联邦。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba传统上,甲巯基咪唑被优先使用了丙硫氧嘧啶由于暴发性肝毒性的风险由后者,gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba丙基硫氧嘧啶是首选在孕期由于感知的风险降低产生畸形的效果。尽管记录产生畸形的影响在其出版的标签,gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}真正的致畸性甲巯基咪唑似乎不清楚gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}及其在治疗地位在未来可能会改变。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

甲硫咪唑结构(DB00763)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:114.169gydF4y2Ba
单一同位素的:114.025168892gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_4gydF4y2BaHgydF4y2Ba_6gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1-Methylimidazole-2 -thione (3 h)gydF4y2Ba
• 甲硫咪唑gydF4y2Ba
• ThiamazolgydF4y2Ba
• ThiamazolegydF4y2Ba
• ThiamazolumgydF4y2Ba
• TiamazolgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• NSC 38608gydF4y2Ba
• 美国空军el-30gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在美国,甲巯基咪唑表示治疗甲状腺机能亢进的患者的甲状腺机能亢进或毒性多结节甲状腺肿为谁甲状腺切除术或放射性碘治疗不恰当的治疗方案。甲硫咪唑为甲状腺亢进症状的改善还表示准备甲状腺切除术或放射性碘治疗。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

在加拿大,甲巯基咪唑进行上述迹象也表明治疗甲状腺机能亢进的不管其他可用的治疗方案。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba
• 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba
• 毒性多结节甲状腺肿gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

甲硫咪唑抑制甲状腺激素的合成导致甲状腺机能亢进的减轻。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}开始行动发生在12至18小时,行动及其持续时间是36 - 72小时,可能由于甲巯基咪唑的浓度和一些代谢产物后甲状腺内管理。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

最严重的潜在副作用甲巯基咪唑治疗粒细胞缺乏症,和病人应指示监测,并报告,粒细胞缺乏症的任何迹象或症状如发烧、喉咙痛。甲硫咪唑治疗期间其他血球减少也可能发生。也存在潜在的严重的肝毒性与甲硫咪唑的使用,和监测肝脏功能障碍的症状和体征,如黄疸、厌食、瘙痒,肝转氨酶和海拔,谨慎的病人使用这种疗法。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

甲硫咪唑的主要作用机制似乎是干涉早期介入甲状腺激素合成涉及甲状腺过氧化物酶(TPO),但是确切的方法通过甲巯基咪唑抑制这一步是不清楚。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba传真照片,通常与过氧化氢催化碘碘,然后进一步催化转换这个碘的合并到3或5的位置苯酚环甲状腺球蛋白的酪氨酸残基。这些甲状腺球蛋白分子然后降低甲状腺滤泡细胞内形成甲状腺素(TgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)或tri-iodothyronine (TgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),这是主要由甲状腺激素。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

甲硫咪唑可能直接抑制传真照片,但已被证明体内为传真照片而不是作为一个竞争基质,因此成为碘化本身,干扰甲状腺球蛋白的碘化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba提出另一个理论是,甲巯基咪唑硫一半可能直接交互的铁原子的中心传真照片的血红素分子,从而抑制其碘化酪氨酸残基的能力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba其他提议机制较弱的证据包括甲巯基咪唑直接绑定到甲状腺球蛋白或直接抑制甲状腺球蛋白本身。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba甲状腺过氧化物酶gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

甲硫咪唑口服后吸收迅速而广泛,gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}与绝对生物利用度约为0.93gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}从0.25到4.0小时。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是轻微的,但不显著,高甲状腺亢进的病人,和两个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和AUC显著口服剂量的影响。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积甲巯基咪唑被报道为大约20 L。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba口服后,甲巯基咪唑是高度集中在甲状腺- intrathyroidal甲巯基咪唑峰值水平约2至5倍等离子体水平,并保持高20小时后摄入。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

甲硫咪唑展品巴特蛋白质绑定,现有主要是免费药物血清。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

甲硫咪唑是迅速和广泛由肝脏代谢,主要通过CYP450和FMO酶系统。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}代谢物几件物品已经被确认,但负责其形成的特定酶亚型并不完全清楚。第一个甲巯基咪唑代谢物标识、3-methyl-2-thiohydantoin可能导致抗甲状腺活动——已经证明了其抗甲状腺活动老鼠和可以解释后的碘化抑制时间长的政府尽管甲巯基咪唑的相对较短的半衰期。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

大量的代谢物进行了调查作为背后的罪魁祸首methimazole-induced肝毒性。乙二醛和N-methylthiourea建立了细胞毒性,代谢甲巯基咪唑dihydrodiol中间的产品。Sulfenic和甲硫咪唑亚磺酸衍生物被认为是终极毒物负责肝毒性,尽管他们的起源尚不清楚,他们可能出现直接氧化甲巯基咪唑通过FMO,或从下游N-methylthiourea氧化代谢过程。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 甲硫咪唑gydF4y2Ba
  • 甲硫咪唑环氧代谢物gydF4y2Ba
    • 甲硫咪唑Dihydrodiol代谢物gydF4y2Ba
      • 甲硫咪唑N-methyl硫脲代谢物gydF4y2Ba
        • 甲硫咪唑次磺酸代谢物(打开)gydF4y2Ba
          • 甲硫咪唑亚磺酸代谢物(打开)gydF4y2Ba
      • 甲硫咪唑乙二醛代谢物gydF4y2Ba
  • 甲硫咪唑次磺酸代谢物(环)gydF4y2Ba
    • 甲硫咪唑亚磺酸代谢物(环)gydF4y2Ba
  • 3-methyl-2-thiohydantoingydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

尿排泄的不变甲巯基咪唑被报道在7%和12%之间。消除通过粪便似乎有限,3%的累积粪便排泄后甲巯基咪唑。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba肝肠循环似乎也扮演一个角色在消除甲巯基咪唑及其代谢物,这些物质的大量存在于胆汁post-administration。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

后一个静脉丸注入10毫克的甲硫咪唑,tgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba分配阶段的0.17小时,tgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba消除的阶段是5.3小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba甲硫咪唑的主要活性代谢产物,3-methyl-2-thiohydantoin,半衰期约3倍的时间比其母药物。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba肾功能损害似乎并未改变甲巯基咪唑的半衰期,但肝损伤患者显示半衰期大约增加损伤的严重程度成正比,温和的不足导致消除tgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba7.1小时,而严重不足导致了消除tgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba22.1小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

似乎没有任何显著差异半衰期基于甲状腺状态(即没有区别euthyroid和甲状腺亢进的患者)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

后一个静脉丸注入10毫克的甲硫咪唑,间隙是5.70 L / h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba肾功能损害似乎并不改变清除甲巯基咪唑,但肝损伤患者显示减少间隙约他们损伤的严重程度成正比,温和的不足导致间隙为3.49 L / h,而严重不足导致间隙0.83 L / h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

似乎没有任何显著差异在间隙根据甲状腺状态(即没有区别euthyroid和甲状腺亢进的患者)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba甲硫咪唑的老鼠是2250毫克/公斤。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba甲硫咪唑过量的体征和症状可能包括肠胃不适、头痛、发热、关节痛、瘙痒,水肿。更严重的副作用,如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症,可能会在数小时内清单。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}肝炎、肾病综合症、表皮剥脱的皮炎,中枢神经系统和中枢神经系统的影响,如神经病变或抑郁/刺激也可能,尽管不那么频繁,过量的结果。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

过量的管理包括支持性治疗是由病人的状态。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}这可能涉及到监测病人的生命体征、血液气体、血清电解质或骨髓函数表示。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	甲硫咪唑可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当甲巯基咪唑与Abatacept相结合。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	甲硫咪唑可能增加抗凝Abciximab活动。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的排泄时可以减少醋丁洛尔结合甲巯基咪唑。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少甲巯基咪唑的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Danantizol (Gador S.A.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFavistan (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetizol (ICN)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazol(推理法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaThacapzol(倒数)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThycapzol (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrozol(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTirozol(默克公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合研究实验室有限公司gydF4y2Ba	2006-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合研究实验室有限公司gydF4y2Ba	2006-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Endo企业有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Endo企业有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Endo企业有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2008-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp甲巯基咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp甲巯基咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2020-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2018-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2018-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-08-13gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2018-08-28gydF4y2Ba	2024-03-31gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丹顿制药公司Dba罗斯文药品gydF4y2Ba	2020-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2022-08-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

H03BB52——Thiamazole组合gydF4y2Ba

• H03BB -含硫咪唑衍生品gydF4y2Ba
• H03B——抗甲状腺制剂gydF4y2Ba
• H03——甲状腺治疗gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba

H03BB02——ThiamazolegydF4y2Ba

• H03BB -含硫咪唑衍生品gydF4y2Ba
• H03B——抗甲状腺制剂gydF4y2Ba
• H03——甲状腺治疗gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗甲状腺药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 含硫咪唑衍生物gydF4y2Ba
• 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
• 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
• 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
• 甲状腺产品gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为imidazolethiones。这些是芳香族化合物包含一个熊硫酮组咪唑环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

AzolinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

咪唑啉gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

ImidazolethionesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

n -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫脲gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidazole-2-thionegydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

咪唑类、硫脲(gydF4y2BaCHEBI: 50673gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 11282gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

554年z48xn5egydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

60-56-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C4H6N2S c1-6-3-2-5-4 (6) 7 / h2-3H 1 h3 (H, 5、7)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

1-methyl-2, 3-dihydro-1H-imidazole-2-thionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C = CNC1 =gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

李光文李剑平倪国成,“甲巯基咪唑合成和提纯方法。”Chinese Patent CN107162983A, published September, 2017.

一般引用gydF4y2Ba

1. 简颂R, Lindstrom B, Dahlberg PA:甲硫咪唑的药代动力学性质和生物利用度。Pharmacokinet。1985; 9月- 10月10 (5):443 - 50。doi: 10.2165 / 00003088-198510050-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 库珀DS,预示HH, Nath B,萨克斯V,马卢夫F, Ridgway EC:男人甲巯基咪唑药理学:研究使用甲巯基咪唑的新开发等。中国性金属底座。1984年3月,58 (3):473 - 9。doi: 10.1210 /研究报告- 58 - 3 - 473。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 冈Y, Shigemasa C, Tatsuhara T:甲硫咪唑在正常受试者和甲状腺亢进患者的药物动力学。性日本。1986年10月,33(5):605 - 15所示。doi: 10.1507 / endocrj1954.33.605。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Okosieme OE,拉撒路JH:当前的趋势在抗甲状腺药物治疗甲状腺机能亢进。当今Pharmacother专家。2016年10月,17(15):2005 - 17所示。doi: 10.1080 / 14656566.2016.1232388。Epub 2016年9月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Skellern主持GG,骑士BI、低CK、亚历山大•WD麦克拉蒂DG,石灰WJ:甲硫咪唑的药物代谢动力学情况卡比马唑和甲硫咪唑口服后,在甲状腺亢进的病人。Br J 2月杂志。1980;9 (2):137 - 43。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1980.tb05823.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 伯奇HB,库柏DS:周年回顾:抗甲状腺药物治疗:70年后欧元J性。2018年10月12日,179 (5):R261-R274。doi: 10.1530 /倘使- 18 - 0678。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示R, Niknahad H, Jamshidzadeh Eghbal MA Abdoli N:概述提出抗甲状腺药源性肝损伤的机制。阿德制药公牛。2015年3月,5 (1):1 - 11。doi: 10.5681 / apb.2015.001。Epub 2015 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 弘水谷T,吉田K,村上M, Shirai M, Kawazoe S:证据N-methylthiourea的参与,一枚戒指乳沟代谢物,在甲巯基咪唑在glutathione-depleted小鼠的肝毒性:structure-toxicity和代谢研究。化学Res Toxicol。2000年3月,13 (3):170 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 郭Z, Raeissi年代,白色的RB,史蒂文斯JC: Orphenadrine和甲硫咪唑抑制多种细胞色素P450酶在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1997年3月,25 (3):390 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 克拉克SM, Saade GR史诺德WR,汉GD:硫酰胺在怀孕的药物动力学和药物治疗。其他药物Monit。2006年8月,28 (4):477 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 吗哪D, Roy G, Mugesh G:抗甲状腺药物及其类似物:合成、结构和作用机理。Acc化学研究》2013年11月19日,46(11):2706 - 15所示。doi: 10.1021 / ar4001229。Epub 2013年7月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 卡瓦略DP, Dupuy称:"现在C:甲状腺激素的生物合成和释放。摩尔细胞性。2017年12月15日,458:6-15。doi: 10.1016 / j.mce.2017.01.038。Epub 2017年1月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 库珀DS:抗甲状腺药物。郑传经地中海J。2005年3月3;352(9):905 - 17所示。doi: 10.1056 / NEJMra042972。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 库珀DS, Laurberg P:在妊娠甲状腺机能亢进。糖尿病性骨质柳叶刀。2013年11月,1 (3):238 - 49。doi: 10.1016 / s2213 - 8587 (13) 70086 - x。Epub 2013年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Mallela可,Strobl M,保尔森RR, Wendler CC,布斯CJ, Rivkees山:发育毒性评价丙硫氧嘧啶和甲硫咪唑。出生缺陷Res B Dev天线转换开关Toxicol。2014年8月,101 (4):300 - 7。doi: 10.1002 / bdrb.21113。Epub 2014年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. CaymenChem:甲硫咪唑MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准的药物产品:TAPAZOLE(甲硫咪唑)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. DPD批准药物:甲硫咪唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014901gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00401gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07190gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

1349907gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506536gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

1131173gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241361gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6835年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

50673年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1515gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001187543gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001429gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450422gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

MMZgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ThiamazolegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 gvcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ff1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5内脏大神经gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	坟墓´疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba毒性结节性甲状腺肿gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药物复发gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物戒断症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化的动脉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病理生理学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	之影响,坟墓gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坟墓的眼病恶化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺眼病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	皮肌炎(DM)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多肌炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经胶质瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 雪松制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 王制药有限公司gydF4y2Ba
• 王制药研发公司子王制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 雪松制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Centrix制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 王制药公司。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Philopharm GmbH是一家gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
甲硫咪唑粉gydF4y2Ba	9.49美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
甲硫咪唑20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tapazole 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲硫咪唑10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tapazole 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲硫咪唑5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	143 - 146°CgydF4y2Ba	DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	11.3毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.38gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.75gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.41gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	15.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	33.23米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	11.64gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9731gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6156gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8213gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7552gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.944gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7662gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7919gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8985gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7849gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9232gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7105gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8582gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9348gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8215 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9401gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.12 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 810 - e7a010dd805f3251dgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 5900000000 - e88140069cbfa61f9c51gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - 3969 - b3a3102e9214d562gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 3 - e543dd0166f52789fcdgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0900 - 9300000000 - 90 - c58541a936c6fdd275gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 9 - a1c61f319838c2ebce9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 8900000000 - 9230 df83b87c13377bfbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 275 - f9771b8d1d7486052gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1763 - fdc1a812fa765250gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 78877 - e6d65fda61a0e67gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - c979e7cdbceb656b6a1egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - 1447 - e5774eda5dc3fe26gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 9300000000 - 41 - d253a513ee17fed774gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 11684 - a341cebaa28c427gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -室a60 - 9000000000 - 7637560408 - e70990bc27gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba