识别
- 总结
-
卡比马唑是一种药物用于减少甲状腺功能。
- 通用名称
- 卡比马唑
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00389
- 背景
-
一个咪唑抗甲腺的代理。卡比马唑甲巯基咪唑代谢,抗甲状腺活动负责。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:186.232
单一同位素的:186.046298264 - 化学公式
- C7H10N2O2年代
- 同义词
-
- Athyromazole
- Carbethoxymethimazole
- Carbimazol
- 卡比马唑
- Carbimazolo
- Carbimazolum
- Carbinazole
- 乙3-methyl-2-thioimidazoline-1-carboxylate
- 外部id
-
- CG - 1
药理学
- 指示
-
治疗甲状腺机能亢进和甲状腺功能亢进。它还可以用于准备甲状腺切除术的病人。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
卡比马唑甲巯基咪唑乙酯基衍生物。抗甲腺的行动将其转换为甲硫咪唑后吸收。它是用来治疗甲状腺机能亢进和甲状腺功能亢进。
- 的作用机制
-
卡比马唑是一种aitithyroid代理,减少甲状腺和浓度的无机碘吸收,还可减少di-iodotyrosine和甲状腺素的形成。一旦转化为活性形式的甲硫咪唑,它阻止甲状腺过氧化物酶酶耦合和碘化甲状腺球蛋白的酪氨酸残基,因此减少甲状腺激素T3和T4的生产。
目标 行动 生物 一个甲状腺过氧化物酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
85%
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 卡比马唑可能增加抗凝Abciximab活动。 Acalabrutinib 卡比马唑的疗效与Acalabrutinib结合使用时可以减少。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合卡比马唑。 苊香豆醇 卡比马唑可能增加抗凝苊香豆醇活动。 Acetohexamide 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与卡比马唑结合使用。 Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与卡比马唑相结合。 Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当卡比马唑与Acipimox相结合。 Afatinib 卡比马唑的疗效与Afatinib结合使用时可以减少。 Aldesleukin 卡比马唑的疗效与Aldesleukin结合使用时可以减少。 Alectinib 卡比马唑的疗效与Alectinib结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- 卡门(Dalim)/Carbimazol(赛诺菲-安万特)/Carbinom (XL实验室)/Carbizol(广场)/Neomercazole (Abbott)/Neomerdin (MedChoice)/Newmazole(真正的)/Thyrocab (Abbott)/Thyrostat (Ni-The)/Tyrazol (Orion)/课卡比马唑(CCM)
类别
- ATC代码
- H03BB01 -卡比马唑
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为carbonylimidazoles。这些是取代咪唑类的咪唑环羰基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 咪唑类
- 直接父
- Carbonylimidazoles
- 选择父母
- n -咪唑类/Imidazolethiones/Heteroaromatic化合物/硫脲/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示一个
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidazole-1-carbonyl集团/Imidazole-2-thione/n -咪唑/有机氮的化合物/有机氧化 显示6更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 氨基甲酸酯类、咪唑类、硫脲(CHEBI: 617099)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 kq660g60g
- 化学文摘号
- 22232-54-8
- InChI关键
- CFOYWRHIYXMDOT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H10N2O2S c1-3-11-7 (10) 9-5-4-8 (2) 6 (9) 12 / h4-5H 3 h2, 1-2H3
- 国际命名
-
乙基3-methyl-2-sulfanylidene-2, 3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
- 微笑
-
CCOC (= O) N1C = CN C1 = S (C)
引用
- 一般引用
-
- 卡比马唑5毫克平板电脑-产品特点总结eMC (链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014533
- KEGG药物
- D07616
- KEGG化合物
- C07615
- PubChem化合物
- 31072年
- PubChem物质
- 46506359
- ChemSpider
- 28829年
- BindingDB
- 50275889
- 2020年
- ChEBI
- 617099年
- ChEMBL
- CHEMBL508102
- 锌
- ZINC000000001091
- 治疗目标数据库
- DAP000762
- 网页
- PA164742970
- 维基百科
- 卡比马唑
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 儿科甲状腺毒症 1 3 未知的状态 治疗 甲状腺机能亢进/甲状腺机能亢进 1 不可用 积极不招聘 不可用 甲状腺机能亢进 1 不可用 完成 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/甲状腺机能亢进/甲状腺功能减退/甲状腺机能障碍 1 不可用 完成 治疗 甲状腺眼病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 10毫克 平板电脑 口服 10毫克 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑 口服 5毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 123.5°C PhysProp logP 0.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.14毫克/毫升 ALOGPS logP 0.78 ALOGPS logP 1.35 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 32.782 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 49.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.713 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9157 血脑屏障 + 0.9725 Caco-2渗透 + 0.5 22基板 Non-substrate 0.8746 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7055 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8618 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8473 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7914 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7238 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9383 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.925 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7529 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7087 致癌性 Non-carcinogens 0.853 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9614 大鼠急性毒性 2.7924 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9875 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.813
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5aaa0a285a7152c688a
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 过氧化物酶活性
- 特定的功能
- 碘化和耦合hormonogenic酪氨酸在甲状腺球蛋白产生甲状腺激素的T(3)和(4)。
- 基因名字
- 房产申诉专员署
- Uniprot ID
- P07202
- Uniprot名字
- 甲状腺过氧化物酶
- 分子量
- 102961.63哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Guilhem我,设计学院C, Poirier司法院,Maugendre D:微分进化甲状腺过氧化物酶和促甲状腺素受体抗体在坟墓的疾病:甲状腺过氧化物酶抗体活性恢复卡比马唑撤军后预处理水平。甲状腺。2006年10月16日(10):1041 - 5。(文章]
- Magnusson RP, Taurog Dorris ML:机制iodide-dependent catalatic甲状腺过氧化物酶和乳过氧化物酶的活性。生物化学杂志。1984年1月10,259 (1):197 - 205。(文章]
- Taurog答:thioureylene作用机制的抗甲状腺药物。内分泌学。1976年4月,98(4):1031 - 46所示。(文章]
- Perrild H, Gruters-Kieslich Feldt-Rasmussen U,格兰特D,马蒂诺E,凯塞L, Delange F:甲状腺毒症的诊断和治疗在童年。欧洲的问卷调查研究。欧元J性。1994年11月,131 (5):467 - 73。(文章]
- Orgiazzi J, Millot L:[用抗甲状腺药物治疗的理论方面)。安性(巴黎)。1994年,55岁(1):1 - 5。(文章]
- 中岛美嘉T, Taurog答:快速转换卡比马唑在血清甲巯基咪唑;一种酶机制的证据。中国性(Oxf)。1979年6月,10 (6):637 - 48。(文章]
- 缘分,Dohrmann H,斯坦P, Andriopoulos N, Goebel U, Roesslein M,施密特R,施沃CI,循环T,盖革KK, Pahl霍奇金淋巴瘤,Pannen黑洞:硫酰胺抑制转录因子核factor-kappaB Rac1的压制和αkappaB激酶的抑制剂。J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):1037 - 44。Epub 2007年11月30日。(文章]
酶
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07