免疫治疗的多中心II期试验人性化anti-CD22抗体,epratuzumab,结合利妥昔单抗,在难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Rech施特劳斯SJ, Morschhauser F, J、棱纹平布R, Solal-Celigny P, Zinzani PL, Engert, Coiffier B, Hoelzer DF,韦格纳佤邦,销量NK,戈登伯格DM,李斯特的助教
免疫治疗的多中心II期试验人性化anti-CD22抗体,epratuzumab,结合利妥昔单抗,在难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤。
肿瘤防治杂志。2006年8月20日;24 (24):3880 - 6。Epub 2006年7月24日。
- PubMed ID
-
16864854 (在PubMed]
- 文摘
-
单组研究目的:多中心、疗效和毒性epratuzumab结合利妥昔单抗进行患者的复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤。患者和方法:六十五例患者被录取;滤泡性淋巴瘤患者34 (FL), 15例弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)和16个其他淋巴瘤患者。病人收到两个之前治疗的中值(范围1到4);23%收到利妥昔单抗。Epratuzumab在360 mg / m2静脉注射超过60分钟后跟注入375 mg / m2利妥昔单抗,每周连续4周。结果:联合治疗耐受良好,没有毒性大于利妥昔单抗。客观反应(或)率为47%(30 64)应税患者(46%;30 65年所有的病人),FL最高(64%;21 33)和DLBCL (47%; seven of 15), and with 24% (eight of 33) and 33% (five of 15) achieving complete response (CR) or complete response unconfirmed (CRu) in these two groups, respectively. Two of six patients with marginal zone lymphoma responded to treatment (one CR). There was a trend for the response rates to be higher in patients with low prognostic index scores (statistically significant with respect to the Follicular Lymphoma International Prognostic Index score in FL patients), with 12 FL patients and three DLBCL patients in groups 0 to 1 having OR (CR/CRu) rates of 83% (33%) and 100% (100%), respectively. The median duration of response was 16 months for FL, with five patients currently progression free for 18 months to 30 months, and 6 months for DLBCL, with two patients currently progression free for 12 months and 18 months. CONCLUSION: Epratuzumab combined with rituximab was well tolerated, demonstrating promising antilymphoma activity that warrants additional study.
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 西妥昔单抗 不利影响的风险或严重性西妥昔单抗结合Abciximab时可以增加。 Abciximab 人类免疫球蛋白G 不利影响的风险或严重性可以增加当人类免疫球蛋白G与Abciximab相结合。 Abciximab Omalizumab 不利影响的风险或严重性Omalizumab结合Abciximab时可以增加。 Abciximab Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Abciximab时可以增加。 Adalimumab 西妥昔单抗 不利影响的风险或严重性西妥昔单抗结合Adalimumab时可以增加。 Adalimumab 人类免疫球蛋白G 不利影响的风险或严重性可以增加当人类免疫球蛋白G与Adalimumab相结合。 Adalimumab Omalizumab 不利影响的风险或严重性Omalizumab结合Adalimumab时可以增加。 Aducanumab 西妥昔单抗 不利影响的风险或严重性西妥昔单抗结合Aducanumab时可以增加。 Aducanumab 人类免疫球蛋白G 不利影响的风险或严重性可以增加当人类免疫球蛋白G与Aducanumab相结合。 Aducanumab Omalizumab 不利影响的风险或严重性Omalizumab结合Aducanumab时可以增加。
