协会DRD2多态性和chlorpromazine-induced锥体外系综合征在中国精神分裂症患者。

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吴SN,高R,心不在焉,李高频,沈YF,顾NF,冯GY, L

协会DRD2多态性和chlorpromazine-induced锥体外系综合征在中国精神分裂症患者。

学报杂志。2006年8月,27 (8):966 - 70。

PubMed ID
16867246 (在PubMed
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文摘

目的:锥体外系综合征(EPS)是最常见的影响典型抗精神病药物与D2受体有很高的亲和力。最近,许多研究小组报道之间的积极关系DRD2基因的遗传变异和精神分裂症患者的治疗反应的作用受体在调节受体表达的变化。在这项研究中,我们评估DRD2 chlorpromazine-induced EPS在精神分裂症患者中所起的作用。方法:我们确定了七个SNP(单核苷酸多态性)(-141 cin >德尔,TaqIB TaqID, Ser311Cys, rs6275, rs6277和TaqIA) 146年在DRD2基因精神分裂症住院患者与EPS(59和87没有根据Simpson-Angus规模EPS)与氯丙嗪治疗后8周。所有基因座的等位基因测定PCR(聚合酶链反应)。结果:多态性TaqID, Ser311Cys rs6277没有多态在本研究人群中招募。没有发现统计学意义-141年的等位基因分布cin >德尔,TaqIB, rs6275 TaqIA或估计单(由TaqIB, rs6275和TaqIA)在两组之间的连锁不平衡。结论:我们的研究结果并不提供了有力的支持的观点,即DRD2基因的遗传变异中起着重要作用的独立变量氯丙嗪引起的不利影响,至少在中国精神分裂症患者。我们的结果证实了先前的研究在白种人DRD2和每股收益之间的关系。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
乙酰丙嗪 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氯丙嗪 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
安乐嗪 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Thioproperazine 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氨砜噻吨 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节