识别
- 总结
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普瑞巴林是一种抗癫痫药物用于治疗神经性疼痛条件和纤维肌痛,和治疗部分性癫痫发作与其他抗惊厥药物相结合。
- 品牌名称
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普瑞巴林
- 通用名称
- 普瑞巴林
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00230
- 背景
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普瑞巴林在结构上类似于γ-氨基丁酸(GABA)——一种抑制性神经递质。13它可以用来管理神经性疼痛,postherpetic神经痛,纤维肌痛等条件。20.虽然按照FDA标签的作用机制尚未明确定义,有证据表明,普瑞巴林施加其影响通过绑定到α2δ亚基压敏电阻器的钙通道。20.22普瑞巴林是由辉瑞销售贸易名称普瑞巴林和普瑞巴林Cr(扩展版)。2122如果被滥用,但它可能依赖责任风险似乎是最高的现在或过去的物质使用障碍患者。4
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:159.2261
单一同位素的:159.125928793 - 化学公式
- C8H17没有2
- 同义词
-
- 3-isobutyl GABA(年代)
- 3-Isobutyl GABA
- 普瑞巴林
- Pregabalina
- 外部id
-
- CI 1008
- ci - 1008
- pd - 144723
- ynp - 1807
药理学
- 指示
-
普瑞巴林表示管理与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛,postherpetic神经痛,纤维肌痛,与脊髓损伤相关的神经性疼痛,以及辅助治疗部分性癫痫发作的病人的治疗1个月的年龄和年龄。22
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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尽管普瑞巴林的结构类似于γ-氨基丁酸(GABA),它不与GABA受体结合。620.相反,它的alpha2-delta亚基结合在中枢神经系统突触前电压门控钙通道。620.普瑞巴林不调节多巴胺受体,5 -羟色胺受体,鸦片受体,钠离子通道或环氧酶活动。20.
- 的作用机制
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虽然行动的机制尚未完全阐明,涉及结构相关药物的研究表明,突触前绑定年前电压门控钙通道的关键是抗癫痫动物模型和antinociceptive效果观察。22
通过结合presynaptically alpha2-delta单元的电压门控钙通道在中枢神经系统,与调节等兴奋性神经递质谷氨酸的释放,p物质、去甲肾上腺素和降钙素基因相关肽。6此外,普瑞巴林防止alpha2-delta亚基被贩卖的背根神经节脊髓背角,这也可能导致行动的机制。15
尽管普瑞巴林是一个结构性的导数抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA),它不直接绑定到GABA或苯二氮受体。8
目标 行动 生物 一个压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 不可用 人类 - 吸收
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口服给药后在禁食状态,普瑞巴林吸收迅速,和广泛的。8据报道,与口服生物利用度≥90%的剂量。8Cmax获得单个或多个剂量,后1.5小时内稳定状态是获得在与重复政府24 - 48小时之内。822Cmax和AUC似乎剂量比例。8
粮食减少的速率与吸收,因此,降低了Cmax估计25 - 30%,增加的达峰时间约3个小时。22然而,食品的影响似乎并不影响的总吸收与临床相关的方式。因此,普瑞巴林可以管理有或没有食物。22
- 的体积分布
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经过口服的普瑞巴林报道表观分布容积约0.5 L /公斤。22
虽然普加巴林不是很亲脂性的,它能够跨越血脑屏障(BBB)。16系统L氨基酸转运蛋白促进运输大型BBB和已经证实,普瑞巴林是一个衬底。2216这些信息表明系统L转运蛋白负责普加巴林吸收到BBB。16
在大鼠模型中,普瑞巴林可以穿过胎盘。22
- 蛋白结合
- 新陈代谢
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- 路线的消除
-
进一步,基于临床前研究,普瑞巴林似乎并不接受R对映体的外消旋化。11
- 半衰期
-
普瑞巴林的消除半衰期6.3小时。22
- 间隙
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在年轻健康受试者平均肾清除率估计为67.0到80.9毫升毫升/分钟。22鉴于与血浆蛋白结合的缺乏,这清除率表明肾小管重吸收。22
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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在系统回顾,包括38个随机对照试验,有20发现副作用,明显与普瑞巴林,其中大部分涉及中枢神经系统和认知。所确定的副作用包括眩晕、头晕、平衡障碍,不协调,共济失调,视力模糊、复视,弱视,嗜睡,精神混乱的状态,震颤、注意力的干扰,不正常的思维,衰弱,疲劳、兴奋,水肿,周边水肿,口干,便秘14。
最常见的症状与毒性(剂量范围包括800毫克/天,单剂量11500毫克)包括嗜睡、困惑、不安、焦虑、抑郁、情绪障碍和癫痫发作。23
由于没有解药与过量,患者应该接受一般支持性护理。如果合适,洗胃或呕吐可能有助于消除未被吸收的普瑞巴林(医疗服务提供者应该采取标准预防措施以保持气道)。23
与药代动力学属性表明extra-corporeal消除方法,包括血液透析可能有用的情况下严重的毒性。19然而,在某些情况下,患者提出了非常高的血清水平的普瑞巴林和已经成功地与支持性护理管理。19
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 1的治疗效果,2-Benzodiazepine与普瑞巴林结合使用时可以增加。 Abacavir 普瑞巴林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性普瑞巴林与阿卡波糖结合。 醋丁洛尔 普瑞巴林可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少普瑞巴林的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少普瑞巴林的排泄率导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 普瑞巴林可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与普瑞巴林结合使用时可以增加。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Acetohexamide普瑞巴林。 Acetophenazine Acetophenazine可以增加使用时的治疗效果与普瑞巴林。 - 食物相互作用
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- 避免饮酒。酒精会增加中枢神经系统的影响。
- 有或没有食物。食品改变药物吸收,而不是一个临床显著的程度。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 行为与 胶囊 200毫克 口服 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大 
行为与 胶囊 300毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 75毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 100毫克 口服 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大 行为与 胶囊 225毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 50毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 150毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 25毫克 口服 Actavis制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 普瑞巴林 胶囊 50毫克/ 1 口服 叛军分销商 2005-06-10 不适用 我们 
普瑞巴林 胶囊 75毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2004-12-30 2014-10-14 我们 
- 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ach-pregabalin 胶囊 50毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 225毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 100毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 25毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 200毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 75毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 300毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 150毫克 口服 协议医疗公司 2021-05-31 不适用 加拿大 Ag-pregabalin 胶囊 25毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-28 不适用 加拿大 Ag-pregabalin 胶囊 75毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-28 不适用 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BAXANT + B12 150/1毫克电影平板电脑,电影平板,60 ADET 普瑞巴林(150毫克)+维生素b12(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
BAXANT + B12 225/1毫克电影平板电脑,电影平板,60 ADET 普瑞巴林(225毫克)+维生素b12(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BAXANT + B12 25/1毫克电影平板电脑、平板电脑、60 ADET 普瑞巴林(25毫克)+维生素b12(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BAXANT + B12 300/1毫克电影平板电脑、平板电脑、60 ADET 普瑞巴林(300毫克)+维生素b12(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BAXANT + B12 75/1毫克电影平板电脑、平板电脑、60 ADET 普瑞巴林(75毫克)+维生素b12(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BEGOLIN + 150毫克/ 1毫克电影平板,56个电影平板电脑 普瑞巴林(150毫克)+Mecobalamin(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BEGOLIN + 300毫克/ 1毫克电影平板,56个平板电脑 普瑞巴林(300毫克)+Mecobalamin(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 BEGOLIN + 75毫克/ 1毫克电影平板电脑,平板电脑,14 ADET 普瑞巴林(75毫克)+Mecobalamin(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 PAGAMAX KAPSUL + 150毫克/ 1毫克,60 KAPSUL 普瑞巴林(150毫克)+维生素b12(1毫克) 胶囊 口服 诺贝尔İLAC PAZARLAMA圣。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 PAGAMAX KAPSUL + 300毫克/ 1毫克,60 KAPSUL 普瑞巴林(300毫克)+维生素b12(1毫克) 胶囊 口服 诺贝尔İLAC PAZARLAMA圣。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- N02BF02 -普瑞巴林
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 碳链脂肪酸/支链脂肪酸/氨基脂肪酸/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/氨基脂肪酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/脂肪酸/脂酰/γ氨基酸或衍生品 显示11个
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- gamma-amino酸(CHEBI: 64356)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 55 jg375s6m
- 化学文摘号
- 148553-50-8
- InChI关键
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H17NO2 c1-6 (2) 3 - 7 (5 - 9) 4 - 8 (10) 11 / h6-7H、3 - 5、9 h2, 1-2H3, (H 10 11) / t7 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3 s) 3 -(氨甲基)5-methylhexanoic酸
- 微笑
-
CC (C) C [C@H] (CN) CC (O) = O
引用
- 合成参考
-
马克·伯克“普瑞巴林的不对称合成。”U.S. Patent US20030212290, issued November 13, 2003.
US20030212290 - 一般引用
-
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- FDA标签普瑞巴林(链接]
- 辉瑞医疗信息——普瑞巴林链接]
- TITCK产品信息:Pagamax +(普瑞巴林/维生素b12)口服药(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014375
- KEGG药物
- D02716
- PubChem化合物
- 5486971
- PubChem物质
- 46504934
- ChemSpider
- 4589156
- BindingDB
- 50164279
- 187832年
- ChEBI
- 64356年
- ChEMBL
- CHEMBL1059
- 锌
- ZINC000000005152
- 治疗目标数据库
- DAP001264
- 网页
- PA164754814
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 普瑞巴林
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 腰椎椎间盘疾病/腰椎椎间盘突出/神经根病腰椎 1 4 积极不招聘 治疗 神经性疼痛/2型糖尿病 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1 4 完成 不可用 肠易激综合症(IBS) 1 4 完成 不可用 术后疼痛 1 4 完成 基础科学 慢性偏头痛/纤维肌痛症/疼痛,慢性 1 4 完成 诊断 焦虑性障碍 1 4 完成 其他 滥用潜力 1 4 完成 其他 哺乳期妇女健康 1 4 完成 其他 健康受试者(HS) 2
药物经济学
- 制造商
-
- Cp制药
- 辉瑞公司
- 外包商
-
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 科比牧场预先包装
- 卡地纳健康
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Goedecke GmbH是一家
- Innoviant制药有限公司
- 凯泽医院基金会
- Keltman制药有限公司
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 莫非斯堡医药护理供应
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- PD-Rx制药有限公司
- 辉瑞公司
- 医生总保健公司。
- Prepak系统公司。
- 叛军的经销商集团。
- 补救重新打包
- 资源优化和创新公司
- Shasun化学品及药物有限公司
- Southwood制药
- 圣玛丽的医疗公园药店
- 美国统计处方
- 美国制药集团
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,涂 口服 50毫克 胶囊,涂 口服 25毫克 平板电脑,涂膜 口服 胶囊 口服 150.000毫克 胶囊 口服 25.000毫克 胶囊 口服 50.000毫克 平板电脑,涂膜 150毫克 平板电脑,涂膜 25毫克 平板电脑,涂膜 300毫克 平板电脑,涂膜 75毫克 解决方案 口服 2 g 胶囊 口服 胶囊 口服 100毫克/ 1 胶囊 口服 150毫克/ 1 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 225毫克/ 1 胶囊 口服 225毫克 胶囊 口服 25毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊 口服 75毫克/ 1 胶囊,涂 口服 300毫克 胶囊,涂 口服 75毫克 胶囊 口服 100.00毫克 胶囊 口服 200.00毫克 胶囊 口服 300.00毫克 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 165毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 330毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 82.5毫克/ 1 胶囊,涂 口服 150毫克 胶囊 口服 50.000毫克/胶囊 胶囊 口服 75.000毫克 胶囊 口服 25毫克 胶囊 口服 300毫克 胶囊 口服 75毫克 平板电脑,冒泡的 100毫克 平板电脑,冒泡的 平板电脑,冒泡的 200毫克 平板电脑,冒泡的 225毫克 胶囊 口服 150毫克 胶囊,明胶涂层 口服 150毫克 胶囊,明胶涂层 口服 25毫克 胶囊,明胶涂层 口服 300毫克 胶囊,明胶涂层 口服 75毫克 胶囊 口服 胶囊,明胶涂层 口服 胶囊 口服 150毫克/ 1毫克 胶囊 口服 300毫克/ 1毫克 胶囊 口服 75毫克/ 1毫克 解决方案 口服 20毫克/ 1毫升 平板电脑,延长释放 口服 165毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 330毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 82.5毫克/ 1 胶囊 口服 125毫克 胶囊 口服 175毫克 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 275毫克 解决方案 口服 20毫克/毫升 解决方案 口服 胶囊 口服 100毫克 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑 口服 75毫克 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 225毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,冒泡的 口服 胶囊 口服 50.00毫克 胶囊 口服 150.00毫克 胶囊 口服 25.00毫克 胶囊 口服 75.00毫克 粉 不适用 1公斤/ 1公斤 注入,解决方案 75毫克 胶囊 口服 50毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 普瑞巴林100毫克胶囊 2.88美元 胶囊 普瑞巴林150毫克胶囊 2.88美元 胶囊 普瑞巴林50毫克胶囊 2.88美元 胶囊 普瑞巴林75毫克胶囊 2.88美元 胶囊 普瑞巴林200毫克胶囊 2.75美元 胶囊 普瑞巴林225毫克胶囊 2.75美元 胶囊 普瑞巴林25 mg胶囊 2.75美元 胶囊 普瑞巴林300毫克胶囊 2.75美元 胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
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专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5563175 没有 1996-10-08 2013-10-08 我们 CA2327285 没有 2005-06-14 2019-05-10 加拿大 CA2297163 没有 2001-11-20 2018-08-18 加拿大 US6001876 是的 1999-12-14 2019-06-30 我们 USRE41920 是的 2010-11-09 2019-06-30 我们 US6197819 是的 2001-03-06 2019-06-30 我们 US9144559 是的 2015-09-29 2027-05-02 我们 US8945620 是的 2015-02-03 2027-05-02 我们 US10022447 是的 2018-07-17 2027-05-02 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 176 - 178ºC https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf 沸点(°C) 144 - 147ºC https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf 水溶度 自由的可溶性 https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.3毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -1.3 Chemaxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.8 Chemaxon pKa最强(基本) 10.23 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 63.322 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 43.68米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.083 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9727 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6531 22基板 Non-substrate 0.683 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.965 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9424 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9245 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8758 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7926 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6914 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9385 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9425 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9539 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9629 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9352 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9784 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.938 致癌性 Non-carcinogens 0.5678 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8201 大鼠急性毒性 1.7046 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9868 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8909
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
细节
1。兴奋性氨基酸转运体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他
- 通用函数
- 钠:dicarboxylate同向转运活动
- 特定的功能
- 传输L-glutamate, L -和D-aspartate L-cystein (PubMed: 21123949)。对于终止的谷氨酸突触后行动迅速除去释放谷氨酸突触c…
- 基因名字
- SLC1A1
- Uniprot ID
- P43005
- Uniprot名字
- 兴奋性氨基酸转运体3
- 分子量
- 57099.835哒
引用
- Ryu JH,李PB, Kim JH SH,金正日CS:普瑞巴林对谷氨酸转运体的活性的影响类型3。Br J Anaesth。2012年8月,109 (2):234 - 9。doi: 10.1093 / bja / aes120。Epub 2012年4月16日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 多肽抗原绑定
- 特定的功能
- Sodium-independent,高亲和性运输等大型中性氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当与SLC3A2/4F2hc有关。参与细胞…
- 基因名字
- SLC7A5
- Uniprot ID
- Q01650
- Uniprot名字
- 中性氨基酸转运体大小亚基1
- 分子量
- 55009.62哒
引用
- 高桥Y,西村T, Higuchi K,野口年代,Tega Y,黑泽明T, Deguchi Y,托米- M:运输年前通过l型氨基酸转运蛋白1 (SLC7A5)在人类大脑毛细血管内皮细胞线。制药研究》2018年10月29日,35 (12):246。doi: 10.1007 / s11095 - 018 - 2532 - 0。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月21日,2023 07:52