肌安宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba是一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于缓解与各种肌肉骨骼状况相关的不适。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Soma, VanadomgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00395gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

最初于1959年获得FDA批准gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}carisoprodol是一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于疼痛的肌肉骨骼疾病，与物理治疗和其他药物联合使用gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。这种药物可以单独口服片剂或与阿司匹林联合使用，也可以与阿司匹林和可待因联合使用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

2012年1月，由于滥用率惊人，该药物在美国几个州被列为受控物质法案的附表IV物质gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}尽管滥用的可能性很低，依赖的风险也很低gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Carisoprodol (DB00395)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:260.33gydF4y2Ba
单一同位素的:260.173607266gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (±)-2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇氨基甲酸酯异丙酯gydF4y2Ba
• (1-甲基乙基)氨基甲酸2-(((氨基羰基)氧)甲基)-2-甲基戊酯gydF4y2Ba
• (RS) 2 - {((aminocarbonyl)氧)甲基}2-methylpentyl isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇氨基甲酸酯异丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 2-甲基-2-丙基三亚氨基甲酸酯异丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-异丙基氨基酰氧基甲基-2-甲基戊酯gydF4y2Ba
• 肌安宁gydF4y2Ba
• CarisoprodologydF4y2Ba
• CarisoprodolumgydF4y2Ba
• IsobamategydF4y2Ba
• IsomeprobamategydF4y2Ba
• 异丙基眠尔通gydF4y2Ba
• IsopropylmeprobamategydF4y2Ba
• N-isopropy-2-methyl-2-propyl-1,探索dicarbamategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Carisoprodol用于缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

重要的使用限制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}：gydF4y2Ba

•只能用于两到三周的急性治疗期gydF4y2Ba

•没有足够的证据证明延长使用有效gydF4y2Ba

•不建议16岁以下的儿科患者使用gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 剧烈的疼痛gydF4y2Ba
• 急性不适gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Carisoprodol是一种不直接作用于骨骼肌而直接作用于中枢神经系统(CNS)的中枢作用骨骼肌松弛剂。这种药能减轻肌肉痉挛的痛苦gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}。一种异丙醇的代谢物，gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba具有抗焦虑和镇静作用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。临床研究表明，该药物可导致神经心理测试中精神运动表现的损害。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

作用机理gydF4y2Ba

carisoprodol在缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适中的作用机制尚未得到证实。在使用动物模型的研究中，carisoprodol诱导的肌肉松弛与位于大脑的脊髓和下行网状结构的神经元间活动的变化有关。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

这种药物的滥用潜力归因于其改变GABAA功能的能力。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba该药物已被证明可调节多种GABAA受体亚基。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}GABAA受体调节可通过抑制神经传递作用而导致焦虑缓解。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基-2gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基-2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基-5gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

卡异丙醇的绝对生物利用度尚未确定。在临床研究中，该药达到血药浓度峰值(Tmax)的平均时间约为1.5 ~ 2小时beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。脂肪餐与卡异丙醇(350mg片剂)联合使用对卡异丙醇的药代动力学没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

根据4项不同的临床研究，为0.93至1.3 L/kggydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约60%gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

卡异丙醇的主要途径是肝脏代谢，是由细胞色素酶CYP2C19形成甲氧丙酸酯。该酶具有遗传多态性，可能影响该药物的代谢gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 肌安宁gydF4y2Ba
  • 眠尔通gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

卡异丙酚通过肾脏和其他途径排出。甲基丙酸酯的半衰期约为10小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端半衰期约为2小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服卡异泊尔后，口腔清除率(Cl/F)为39.52±16.83 L/hgydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果gydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LD50值gydF4y2Ba

卡异丙醇对大鼠静脉注射和腹腔注射的LD50值为450 mg/kg，灌胃给药的LD50值为1320 mg/kg。小鼠的LD50值为:静脉注射165 mg/kg，腹腔注射980 mg/kg，灌胃2340 mg/kg。兔静脉注射卡异丙醇的LD50值为124 mg/kggydF4y2Ba^18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量服用卡异丙醇会导致中枢神经系统抑制，严重的情况下会导致昏迷。在罕见病例中也有休克、呼吸功能减退、癫痫发作和死亡的报告。一些症状可能与卡异丙醇过量有关，如水平和垂直眼震、视力模糊、瞳孔模糊、轻度心动过速和低血压、呼吸抑制、欣快感、中枢神经系统刺激、肌肉不协调和/或僵硬、意识不清、头痛、幻觉和张力障碍反应。酒精或其他中枢神经系统抑制剂或精神药物可以对卡异丙醇施加累加效应，即使其中一种药物已以正常治疗剂量摄入。单独摄入卡异丙醇或与酒精或精神药物联合摄入卡异丙醇均有致死性意外和非意外过量的报道gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

关于依赖和戒断的笔记gydF4y2Ba

在carisoprodol使用后的上市报告中，报告了长期使用的依赖，戒断和滥用病例。大多数依赖和戒断病例，以及滥用，都发生在有成瘾史或与其他有滥用潜力的药物联合使用这种药物的患者中。然而，在不使用其他具有滥用潜力的药物的情况下，carisodopril相关滥用的上市后不良事件报告已经多起。在长期使用卡异多酚后突然停止使用后，观察到并报告了戒断症状。为了减少卡异多普利依赖、戒断或滥用的机会，卡异多普利在成瘾倾向患者和服用其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)的患者中应谨慎使用。该药不应服用超过2至3周的症状缓解急性肌肉骨骼不适gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

该药物已被列为妊娠c类药物，没有关于妊娠期间使用卡异丙醇的临床试验数据。动物研究表明，异丙酚会穿过胎盘，对胎儿生长和产后存活产生不利影响。在上市后报告中，主要代谢物，gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba在美国，并没有证明产妇用药与特定先天性畸形风险增加之间存在一致的关联gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

护理应用gydF4y2Ba

有限的人体数据表明，这种物质会从母乳中排泄出来，其在母乳中的浓度可能达到母体血浆浓度的2-4倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。因此，在母乳喂养期间使用这种药物时，建议谨慎行事gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当卡异丙醇与1,2-苯二氮卓合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	Carisoprodol与Abatacept合用可增加代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布替尼与卡异丙醇合用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与卡异丙醇联用可降低阿塞诺古豆醇的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当卡异丙醇与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当卡异丙醇与苯丙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	异丙醇与乙酰水杨酸联用可增加代谢。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	Carisoprodol与阿达木单抗联合可增加代谢。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当Carisoprodol与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	阿苯达唑与卡异丙醇合用可降低代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 吃或不吃。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CarisomagydF4y2Ba/gydF4y2BaGencari (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenesafe (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHiranin(黄)gydF4y2Ba/gydF4y2BaListaflex (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanomagydF4y2Ba/gydF4y2BaTensaprin(新港)gydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Vintage Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	1959-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1994-10-04gydF4y2Ba	2008-05-05gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stat Rx USAgydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Soma片剂350mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡特·霍纳公司gydF4y2Ba	1962-12-31gydF4y2Ba	2003-03-14gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	1997-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Blenheim制药公司gydF4y2Ba	2011-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2011-11-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华莱士制药公司gydF4y2Ba	2010-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2019-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	奥罗宾多制药有限公司gydF4y2Ba	2009-08-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2020-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽克雷制药公司gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	2019-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	2014-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1989-03-31gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus Pharmaceuticals Nj, LlcgydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis Totowa LLCgydF4y2Ba	1998-01-01gydF4y2Ba	2008-06-20gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon Labs, Inc.gydF4y2Ba	1996-04-25gydF4y2Ba	2020-02-29gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1992-01-14gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avet制药公司gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	2011-01-20gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星制药公司gydF4y2Ba	2012-06-13gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba
卡异丙酚和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡异丙醇，阿司匹林和磷酸可待因gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半水合磷酸可待因gydF4y2Ba(16毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba	2019-01-21gydF4y2Ba	2022-07-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PrazolaminegydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科治疗有限公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BA02 -异丙醇gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

Carisoprodol，联合抗精神病药gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

Carisoprodol，不包括抗精神病药gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 中枢介导的肌肉放松gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于氨基甲酸酯类有机化合物。这些化合物含有氨基甲酸酯，一般结构为R2NC(=O)OR' (R'而不是H)。它们是氨基甲酸酯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基甲酸酯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 3419gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

21925 k482hgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

78-44-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C12H24N2O4 c1-5-6-12(4 7-17-10(13) 15) 7-17-10(16)的战绩(2)3 / h9H 5-8H2, 1-4H3, (H2, 13日15)(H, 14, 16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [(carbamoyloxy)甲基]2-methylpentyl N -氨基甲酸(propan-2-yl)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

预备(C) (COC (N) = O) COC (= O)数控(C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

伯杰，F.M.和路德维希，B.J.;美国。专利2937119;1960年5月17日;分配给卡特产品公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Toth PP, Urtis J:急性腰痛常用的肌肉松弛剂治疗:卡异丙醇、盐酸环苯扎林和甲他龙的综述。中华医学杂志，2004,26(9):1355-67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 周丽娟，王晓明，王晓明。骨骼肌松弛剂治疗骨骼肌痉挛和骨骼肌疾病的疗效和安全性:系统评价。疼痛症状管理[J] . 2008;28(2):140-75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Littrell RA, Hayes LR, Stillner V: Carisoprodol (Soma):对旧药物的新和谨慎的看法。中华医学杂志;1993;26(7):763 - 768。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 欧文娟，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，等。中华医学杂志，2007;29(10):2222-5。doi: 10.1016 / j.clinthera.2007.10.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 张建军，张建军，张建军。Soma (γ -氨基丁酸)受体对Soma的影响。生物医学工程学报，2009,31(4):180-186。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Lewandowski TA:成人卡里异普罗多尔和甲基丙酸盐处置的药代动力学模型。中华毒物学杂志，2017,36(8):846-853。doi: 10.1177 / 0960327116672912。Epub 2016 10月10日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 张建军，张建军，张建军，等。甲基丙酸酯合成甲基丙酸酯的研究进展。药物遗传学。1996 Oct;6(5):387-94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 李晓明，李晓明，李晓明，等。盐酸卡异丙酚:药物滥用和戒断症状。当代药物滥用，2010年3月，3(1):33-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Zacny JP, Paice JA, Coalson DW: carisoprodol对健康志愿者主观和精神运动的影响。中国生物医学工程学报，2011,31(1):393 - 393。doi: 10.1016 / j.pbb.2011.08.011。2011年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 张晓明，张晓明，张晓明，等。氨基甲酸氯苯酯和异丙醇对儿童心理测试成绩的影响。中华临床医学杂志。1969年9月11日(9):553-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Bowery NG, Smart TG: GABA和甘氨酸作为神经递质:简史。中华医学杂志，2006;11(1):379 - 379。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706443。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Serfer GT, Wheeler WJ, Sacks HJ: carisoprodol 250 mg与安慰剂和carisoprodol 350 mg治疗腰痉挛的随机双盲试验。现代医学诊断，2010,26(1):91-9。doi: 10.1185 / 03007990903382428。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 药物管制:美国禁毒署(DEA) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 肌肉松弛剂治疗腰痛:证据是什么(文章，疼痛管理杂志)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Carisoprodol专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 复方卡异丙多-阿司匹林[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 含可待因的唆麻化合物[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 异丙醇的毒性研究:国家毒理学计划[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. 骨骼肌松弛剂治疗类综述[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014539gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00768gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07927gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2576gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506377gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2478gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2101gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3419gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1233gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448809gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (111 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛下背部gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 美达制药公司gydF4y2Ba
• Able实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis totowa有限责任公司gydF4y2Ba
• Advent制药公司gydF4y2Ba
• 奥罗宾多制药有限公司gydF4y2Ba
• 康科德实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 互助制药公司gydF4y2Ba
• 先锋制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• Vintage制药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 先灵公司子公司先灵葆雅公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
• Chattem化工公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Gm制药公司gydF4y2Ba
• H和H实验室gydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 创新制药公司gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• Keltman制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅达ABgydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• 互惠制药有限公司gydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• Rebel分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• 太阳医药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 佳酿制药公司gydF4y2Ba
• Vision Pharma LLCgydF4y2Ba
• 华莱士制药公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Soma 350毫克片剂gydF4y2Ba	5.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Soma复方200-325毫克片剂gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Soma 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
肌安宁粉gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Carisoprodol片350mggydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexall plus凝胶gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 16%凝胶gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 7%凝胶gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	92gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	423.412gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	15.06(最强酸性)gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.792毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.92gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.06gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	90.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	67.1米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.77gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9679gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5533gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8014gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8381gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9519gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9041gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6418gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8659gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6872gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.973gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3261 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9957gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9362gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9200000000 - 7 - ee2bc67a583d40d99b8gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4l - 9200000000 - 84 ceb4ca447a62939b63gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 4910000000 - 0 - fe5eef3c39360c36d38gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - 9300000000 - 94 d7b1adea0d831c0950gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dj - 9100000000 - a99d65f53726ca3b6116gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 618 eb5a23da29ec51cb6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - d2d07fc2a5972fd4e9f8gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 007521 - fa65c254bad2b6gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 1920000000 - df362ad4c912b7d0fb43gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:07gydF4y2Ba