甲苯咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑gydF4y2Ba是一个苯并咪唑打虫药用于治疗寄生虫感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Emverm,安乐士gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00643gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
苯并咪唑,通过干扰碳水化合物代谢和抑制微管的聚合。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑结构(DB00643)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:295.2927gydF4y2Ba
单一同位素的:295.095691297gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)氨基甲酸的酸甲酯gydF4y2Ba
- MBDZgydF4y2Ba
- MebendazolgydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- MebendazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 184849gydF4y2Ba
- R 17635gydF4y2Ba
- R 17635gydF4y2Ba
- r - 17635gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗gydF4y2BaEnterobius vermicularisgydF4y2Ba(蛲虫),gydF4y2Ba鞭虫trichiuragydF4y2Ba(鞭虫),gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba(常见的蛔虫)、gydF4y2Ba钩虫属duodenalegydF4y2Ba(常见的钩虫),gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba(美国钩虫)在单一或混合感染。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑是一种广谱驱虫剂(合成)。甲苯咪唑的主要作用方式是通过抑制微管蛋白聚合的影响导致胞质微管的损失。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑引起的外皮和肠道细胞退行性改变蜗杆通过绑定到colchicine-sensitive微管蛋白,从而抑制其聚合或组装成微管。胞质微管导致受损的损失吸收的葡萄糖敏感的幼虫和成虫阶段的寄生虫,并消耗糖原存储。退行性变化的内质网,线粒体的生发层,并随后释放溶酶体导致减少三磷酸腺苷(ATP)的生产,这是寄生虫的存活所需的能量。由于减少了能源生产,这种寄生虫是固定化,并最终死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不从胃肠道吸收(约5 - 10%)。高脂肪食物吸收增加。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90 - 95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。主要代谢物是2-amino-5-benzoylbenzimidazole,而且代谢活性的羟基和hydroxyamino代谢物。所有代谢物都没有打虫药活动。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在人,大约有2%的甲苯咪唑和其余随着尿液排出的粪便作为药物或主要代谢物不变。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2.5到5.5小时(范围2.5 - 9小时)患者的正常肝的功能。大约35小时患者肝脏功能受损(胆汁淤积)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba):620毫克/公斤(鼠标)。过量的症状包括肝酶升高、头痛、脱发,低水平的白细胞(中性粒细胞减少),发烧,和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba 甲苯咪唑的血清浓度时可以增加与西咪替丁相结合。gydF4y2Ba FosphenytoingydF4y2Ba 甲苯咪唑的血清浓度可以结合Fosphenytoin时下降。gydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba 甲氨蝶呤的排泄时可以减少与甲苯咪唑相结合。gydF4y2Ba 灭滴灵gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性甲苯咪唑和甲硝哒唑结合时可以增加。gydF4y2Ba 苯妥英gydF4y2Ba 甲苯咪唑的血清浓度时可以减少与苯妥英相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 的埃斯特乌Lomper ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeberix (Aversi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebex (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebezol(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebfil (Fourrts实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebutar (Andromaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebzol (Julphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMendazole(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周Mezole(元)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinyoozole(埃米尔)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba贡缎(李魏制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMultielmin (Osorio德·莫拉埃斯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNecamin(疼痛)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba杀螨酯(麦克尼尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPanamox(杰森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPantelmin(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTesical (Sintesina)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThelmox (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTicoquer(根)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安乐士gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 强生消费公司,麦克尼尔消费者保健部门gydF4y2Ba 1975-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
安乐士gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
安乐士gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药有限公司gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EmvermgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmvermgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-02-15gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CALPO悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WINWA医疗SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
M-zole咀嚼片gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WINWA医疗SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba M-zole悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WINWA医疗SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 甲苯咪唑片100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1988-04-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Medidazole咀嚼片500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医疗供应Sdn BhdgydF4y2Ba 2021-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PRIMEDAZOL悬挂100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PRIMEDAZOL平板电脑100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PRIMEDAZOL平板电脑500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba QUEMOX颗粒500毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Y.S.P.行业(M) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba QUEMOX平板电脑500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Y.S.P.行业(M) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CA51——甲苯咪唑、组合gydF4y2Ba P02CA01 -甲苯咪唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯、芳香酮、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 6704gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 驱虫的微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 81年g6i5v05igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 31431-39-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H13N3O3 c1-22-16(21) 19-15-17-12-8-7-11(第四(12)18-15)14 (20)10-5-3-2-4-6-10 / h2-9H 1 h3 (H2, 17, 18, 19岁,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基N -氨基甲酸(6-benzoyl-1H-1 3-benzodiazol-2-yl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC (= O) NC1 = NC2 = C (N1) C = C (C = C2) C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利3657267。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 安乐士(甲苯咪唑)FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014781gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00368gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4030年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508807gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3890年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50180753gydF4y2Ba
- 6672年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6704年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL685gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000121541gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000950gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164776669gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- V95gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 odngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ogngydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿米巴病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫属CaninumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba钩虫属CeylanicumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba钩虫属十二指肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛔虫SuumgydF4y2Ba/gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫TrichiuragydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫VulpisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐药性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩蠕虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鞭虫感染TrichiuragydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠道疾病,寄生虫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba营养不良gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低;出生体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿死亡率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- USANgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲苯咪唑100毫克咀嚼选项卡gydF4y2Ba 16.42美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 甲苯咪唑100毫克平板咀嚼gydF4y2Ba 5.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲苯咪唑粉gydF4y2Ba 5.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安乐士100毫克咀嚼片gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 288.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 71.3 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.83gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.88gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0387毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.44gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.93gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 84.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.5米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.1gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9261gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6073gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5844gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8464gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.749gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6532gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7212gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.994gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5855 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9515gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8028gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q71U36gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50135.25哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lubega GW, Geary TG,克莱因RD,普里查德RK:克隆beta-tubulin Haemonchus的基因的表达在大肠杆菌contortus:交互的重组beta-tubulin原生微管蛋白和甲苯咪唑。摩尔生物化学Parasitol。1993年12月,62 (2):281 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克唐纳LM, Armson,汤普森AR, Reynoldson JA:苯并咪唑绑定描述与微管蛋白重组从鞭毛虫duodenalis Encephalitozoon intestinalis,隐孢子虫,以及。摩尔生物化学Parasitol。2004年11月,138 (1):89 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Oxberry我,齿轮TG,普里查德RK:苯并咪唑绑定个人评估重组微管蛋白同形像从Haemonchus contortus。寄生虫学。2001年6月,122 (Pt 6): 683 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ochola,普里查德RK, Lubega温伯格:经典配体的微管蛋白结合锥和体外抑制其生长。J Parasitol。2002年6月,88 (3):600 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wampande EM理查德•麦金托什J Lubega温伯格:经典的配体与本机和微管蛋白重组盘尾属肠扭结具有类似等级的数量级。蛋白质Expr Purif。2007年10月;55 (2):236 - 45。Epub 2007年4月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBB4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68371gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49830.72哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lubega GW, Geary TG,克莱因RD,普里查德RK:克隆beta-tubulin Haemonchus的基因的表达在大肠杆菌contortus:交互的重组beta-tubulin原生微管蛋白和甲苯咪唑。摩尔生物化学Parasitol。1993年12月,62 (2):281 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克唐纳LM, Armson,汤普森AR, Reynoldson JA:苯并咪唑绑定描述与微管蛋白重组从鞭毛虫duodenalis Encephalitozoon intestinalis,隐孢子虫,以及。摩尔生物化学Parasitol。2004年11月,138 (1):89 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Oxberry我,齿轮TG,普里查德RK:苯并咪唑绑定个人评估重组微管蛋白同形像从Haemonchus contortus。寄生虫学。2001年6月,122 (Pt 6): 683 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ochola,普里查德RK, Lubega温伯格:经典配体的微管蛋白结合锥和体外抑制其生长。J Parasitol。2002年6月,88 (3):600 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wampande EM理查德•麦金托什J Lubega温伯格:经典的配体与本机和微管蛋白重组盘尾属肠扭结具有类似等级的数量级。蛋白质Expr Purif。2007年10月;55 (2):236 - 45。Epub 2007年4月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baliharova V, Skalova L,马斯河射频,De Vrieze G,公牛,Fink-Gremmels J:甲苯咪唑的影响在鼠肝细胞HepG2细胞P4501A活动。比较tiabendazole和奥美拉唑。J制药药物杂志。2003年6月,55岁(6):773 - 81。doi: 10.1211 / 002235703765951375。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba | P08684gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba | Q9HB55gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba | P20815gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba | P24462gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Baliharova V, Velik J, Savlik M, Szotakova B, Lamka J, Tahotna L, L Skalova: fenbendazole的影响,flubendazole和甲苯咪唑在猪的肝细胞色素P450酶的活动。4月J兽医杂志。2004;27 (2):85 - 90。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2004.00557.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba