硫唑嘌呤gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba是一种免疫抑制剂用于预防肾移植排斥反应,治疗风湿性关节炎,克罗恩病和溃疡性结肠炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azasan,硫唑嘌呤gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00993gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤是一种前体药物6 -巯基嘌呤,在1956年首次合成,格特鲁德Elion威廉•兰格和乔治环节产生的衍生物6 -巯基嘌呤和更好的治疗指数。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}咪唑硫嘌呤是用来治疗炎症性疾病如风湿性关节炎和免疫抑制剂预防肾移植排斥。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

1968年3月20日Azathiprine获得FDA的批准。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为咪唑硫嘌呤(DB00993)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:277.263gydF4y2Ba
单一同位素的:277.038193193gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_7gydF4y2BaNgydF4y2Ba_7gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (6)- (1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)含硫的1 h-purinegydF4y2Ba
• 6 - (1 -Methyl-4 -nitro-5的咪唑基巯嘌呤gydF4y2Ba
• AzamungydF4y2Ba
• 硫唑嘌呤gydF4y2Ba
• AzathioprinumgydF4y2Ba
• AzatioprinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• BW 57 - 322gydF4y2Ba
• bw - 57 - 322gydF4y2Ba
• nsc - 39084gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫唑嘌呤治疗类风湿性关节炎和表示预防肾移植排斥反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 肾移植排斥反应gydF4y2Ba
• 狼疮肾炎gydF4y2Ba
• 多发性硬化症gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• 牛皮癣gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤是一种免疫抑制剂,通过调制函数的rac1诱导T细胞凋亡,以及其他未知的免疫抑制功能。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba它有一个长时间的行动每天服用,并且有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba病人应该被建议关于皮肤恶性肿瘤和淋巴瘤的风险。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤的作用机制并不完全理解,但可能与抑制嘌呤合成、抑制B和T细胞。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

6-thioguanine三磷酸,咪唑硫嘌呤的代谢产物,调节激活rac1 costimulated CD28时,诱导T细胞凋亡。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba这可能是介导通过rac1行动增殖蛋白激酶,NF-kappaB。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaRas-related C3肉毒杆菌毒素基质1gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服用药很好吸收,TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1-2h。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba进一步的数据对咪唑硫嘌呤的吸收不是现成的。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

数据的体积分布的咪唑硫嘌呤不是现成的。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤是30%gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba绑定到蛋白质如人类血清白蛋白在流通。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤转化为6 -巯基嘌呤nonenzymatically。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba然后6 -巯基嘌呤代谢的6-methylmercaptopurine thiopurine甲基转移酶,通过黄嘌呤氧化酶6-thiouric酸,或者6-thiosine-5次黄嘌呤的一磷酸phosphoribosyltransferase。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-thiosine-5一磷酸是代谢6-methylthiosine-5”由thiopurine一磷酸甲基转移酶或6-thioxanthylic酸肌苷一磷酸脱氢酶。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-thioxanthylic酸代谢由6-thioguanine一磷酸鸟苷酸合成酶,6-thioguanine核苷酸的第一。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-thioguanine一磷酸生产其余6-thioguanine核苷酸磷酸化,6-thioguanine二磷酸和三磷酸6-thioguanine。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 硫唑嘌呤gydF4y2Ba
  • 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
    • 6-Thiosine 5 '一磷酸gydF4y2Ba
      • 6-thioxanthylic酸gydF4y2Ba
        • 6-thioguanine一磷酸gydF4y2Ba
          • 硫鸟嘌呤二磷酸gydF4y2Ba
            • 硫鸟嘌呤三磷酸gydF4y2Ba
      • 6-methylthiosine 5 '一磷酸gydF4y2Ba
        • 6-thioinosine三磷酸gydF4y2Ba
          • 6-methylthioinosine三磷酸gydF4y2Ba
    • 6-methylmercaptopurinegydF4y2Ba
    • 6-thiouric酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

硫唑嘌呤和巯嘌呤检测尿液中后8小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba进一步的数据关于消除硫唑嘌呤的路线并不是可用的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

咪唑硫嘌呤的半衰期大约是5个小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

数据关于咪唑硫嘌呤的间隙不是现成的。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠和老鼠是2500毫克/公斤是400毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现骨髓发育不全、出血、死亡和感染,这可能进步。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba患者应该接受支持和对症治疗。8小时血液透析可能从血清中删除45%的一次剂量。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶* 2gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了咪唑硫嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶3 *gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了咪唑硫嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶c * 3gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了咪唑硫嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶b * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.460G >一gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	MyelosuppressiongydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶4 *gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	MyelosuppressiongydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	咪唑硫嘌呤的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	咪唑硫嘌呤的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	咪唑硫嘌呤的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	咪唑硫嘌呤的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少用药导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少用药导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇可以减少使用时的治疗效果与硫唑嘌呤。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	时可以减少硫唑嘌呤的代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加的咪唑硫嘌呤排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	咪唑硫嘌呤的代谢时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤钠gydF4y2Ba	AM94R510MSgydF4y2Ba	55774-33-9gydF4y2Ba	WISNYKIQFMKSDQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Azamun(提升)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzanin(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImurek (Aspen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImurel(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bdh Inc .)gydF4y2Ba	1998-10-08gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-02-16gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤钠注射gydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	100毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Azathioprine-50gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2009-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sebela制药有限公司gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1968-03-20gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普罗米修斯实验室gydF4y2Ba	1968-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba	2001-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	普罗米修斯实验室gydF4y2Ba	1974-07-19gydF4y2Ba	2001-05-21gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-azathioprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	柳树制药gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	柳树制药gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2020-03-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1996-02-16gydF4y2Ba	2015-11-30gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba	2017-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗克珊实验室gydF4y2Ba	1996-02-16gydF4y2Ba	2017-04-01gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenmark制药公司gydF4y2Ba	1999-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2015-02-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2022-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
硫唑嘌呤25毫克的平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	硫唑嘌呤gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤50毫克的平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	硫唑嘌呤gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L04AX01 -咪唑硫嘌呤gydF4y2Ba

• L04AX——其他免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04A——免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04——免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗代谢物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 免疫因素gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 免疫疗法gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
• 核酸、核苷酸和核苷gydF4y2Ba
• 核苷gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 嘌呤抗代谢物gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• 巯基化合物gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• ThionucleosidesgydF4y2Ba
• Thiopurine类似物gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为diarylthioethers。这些是organosulfur化合物含有硫醚组由两个芳基取代组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organosulfur化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

硫醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

芳基硫醚gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DiarylthioethersgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

6-thiopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaNitroimidazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

6-thiopurinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAllyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2BaImidazopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaNitroimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硝基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazaniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机两性离子gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba

展示19日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

C-nitro化合物,芳基硫化物、咪唑类thiopurine (gydF4y2BaCHEBI: 2948gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

MRK240IY2LgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

446-86-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H7N7O2S c1-15-4-14-7 (16 (17) 18) 9 (15) 19-8-5-6 (11-2-10-5) 19-8-5-6 / h2-4H 1 h3 (H, 10、11、12、13)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6 - ((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl) sulfanyl] 7 h-purinegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C =数控(= C1SC1 =数控= NC2 = C1NC = N2) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Sochacka J:对接thiopurine衍生品对人类血清白蛋白和结合位点分析Molegro虚拟码头工人。Acta波尔制药。2014 3,71 (2):343 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 范Os EC,寻BJ, Sandborn WJ,梅斯,屈里曼WJ, Mahoney DW, Zinsmeister AR,利普斯基JJ:咪唑硫嘌呤药物动力学静脉注射后,口腔,推迟发布口服和直肠泡沫管理。肠道。1996年7月,39 (1):63 - 8。doi: 10.1136 / gut.39.1.63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Anstey,李尔JT:咪唑硫嘌呤:临床药理学和当前在自身免疫性疾病迹象。BioDrugs。1998年1月,9 (1):33-47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Dubinsky MC:咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。中国新药杂志。2004年9月,2 (9):731 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Tiede我,弗里茨·G,链,Poppe D, Dvorsky R,链D,莱尔哈,Wirtz年代,贝克尔C, Atreya R, Mudter J, K Hildner,巴奇B, Holtmann M,布隆伯格R,查克H,埃文H,加勒公关,Ahmadian先生,纽赖特MF: CD28-dependent Rac1激活咪唑硫嘌呤分子目标的主要人类CD4 + T淋巴细胞。中国投资。2003年4月,111 (8):1133 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Stocco G, Martelossi年代,Arrigo年代,Barabino, Aloi M, Martinelli M,德国美诺公司E, Knafelz D, Romano C, Naviglio年代,Favretto D, Cuzzoni E语言R, Decorti G,文图拉:多中心病例对照研究用药剂量和早发性小儿炎症性肠病的药物动力学。Inflamm肠道说。2017年4月,23 (4):628 - 634。doi: 10.1097 / MIB.0000000000001051。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Pelin M,热那亚E,褐L, M海洋卫星,霍夫曼U, Favretto D, Lucafo M, Taddio, Martelossi年代,文图拉,Stocco G,施瓦布M, Decorti G: thiopurines的药代学和药效学的人类肝细胞的体外模型:从一个创新的质谱分析。化学生物相互作用。2017年9月25日,275:189 - 195。doi: 10.1016 / j.cbi.2017.08.009。Epub 2017年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Schusziarra V, V Ziekursch, Schlamp R, Siemensen HC:咪唑硫嘌呤在血液透析的药物动力学。Int J Biopharm杂志》1976;12月14 (4):298 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 赖特,桑德斯DS, Lobo AJ,林纳德李:咪唑硫嘌呤活性代谢物浓度的临床意义在炎症性肠病。肠道。2004年8月,53 (8):1123 - 8。doi: 10.1136 / gut.2003.032896。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Elion GB:嘌呤路径化疗。科学。1989年4月7日,244 (4900):41-7。doi: 10.1126 / science.2649979。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Elion G,兰格W,环节G:研究浓缩嘧啶系统。十三。一些Amino-substituted衍生品的鸟嘌呤和6-Thioguanine美国化学学会杂志》上。1956年1月1;78 (1):217 - 220。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:硫唑嘌呤咪唑硫嘌呤口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015128gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00238gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06837gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2265年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508252gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2178年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50373919gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1256年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2948年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1542gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000004258316gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000782gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448515gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (212 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	肝移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肝细胞癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性移植排斥gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植肾功能、延迟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疾病与心脏移植有关gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自身免疫性肝炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	嗜酸性肉芽肿病Polyangiitis (Churg-Strauss) (EGPA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba与Polyangiitis肉芽肿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微观Polyangiitis (MPA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结节性多动脉炎(PAN)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	免疫球蛋白的肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Oso生物制药制造有限责任公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 解决化工有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 柳树制药gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50 1/1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/瓶gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤sod 100毫克瓶gydF4y2Ba	132.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤粉gydF4y2Ba	28.15美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Azasan 100毫克片剂gydF4y2Ba	5.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Azasan 75毫克片剂gydF4y2Ba	4.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫唑嘌呤50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Azathioprine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Azathioprine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Azathioprine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	243.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.10gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	7.87 (25°C)gydF4y2Ba	MITRA AK & NARURKAR毫米(1986)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.07毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.84gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.62gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	2.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	115.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	69.94米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.37gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9607gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9226gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5057gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7766gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8049gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6683gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8493gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7861gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8273gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5944gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9733gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9152gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9576gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7519 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7434gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8449gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0390000000 - 0 - d11d23373539cfb283cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b6de6073310270167ffb——000 - x - 0950000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 l - 2950000000 - 4 d3fb67844876c217814gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月23日,2023 02:29gydF4y2Ba