二甲胺四环素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素gydF4y2Ba是四环素模拟用于治疗各种感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Amzeeq、Arestin Dynacin,美满霉素、Minolira Solodyn, Ximino ZilxigydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01017gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素在1966年首次literacture中描述。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这是一个第二代四环素抗生素,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌很活跃。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba像其他半合成四环素,二甲胺四环素修改碳7 - 9 D环上比先前的四环素产生更高的功效。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
1971年6月30日二甲胺四环素获得FDA的批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对二甲胺四环素(DB01017)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:457.4764gydF4y2Ba
单一同位素的:457.184900233gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4 s, 4, 5 ar, 12时)4,7-bis(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 7-Dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracyclinegydF4y2Ba
- MinociclinagydF4y2Ba
- MinociclinumgydF4y2Ba
- MinocyclingydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- MinocyclinumgydF4y2Ba
- 美浓霉素gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口服和局部二甲胺四环素治疗寻常痤疮的炎性病变表示。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba龈下的微球作为一种辅助治疗表示减少口袋深度在成人牙周炎。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba口服给药和静脉注射配方表示治疗敏感微生物的感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba这些包括rickettsiae、gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba,gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba,gydF4y2BaChlamydophila psittacigydF4y2Ba,gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba,gydF4y2BaUreaplasma体gydF4y2Ba,gydF4y2Ba包柔氏螺旋体recurrentisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba,gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba,gydF4y2Ba霍乱弧菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba弯曲杆菌胎儿gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba巴尔通氏体属bacilliformisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌granulomatisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba,gydF4y2Ba志贺氏杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2BaKelbsiellagydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
- 布鲁氏菌病gydF4y2Ba
- 弯曲杆菌胎儿gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 霍乱(障碍)gydF4y2Ba
- 结膜炎,包容gydF4y2Ba
- 腹股沟肉芽肿gydF4y2Ba
- 性病淋巴肉芽肿gydF4y2Ba
- Nongonococcal尿道炎gydF4y2Ba
- 牙周炎gydF4y2Ba
- 瘟疫gydF4y2Ba
- 鹦鹉热gydF4y2Ba
- 问发烧gydF4y2Ba
- 反复上下呼吸道感染(rti)gydF4y2Ba
- 回归热gydF4y2Ba
- 立克次氏体感染gydF4y2Ba
- RickettsialpoxgydF4y2Ba
- 落基山斑疹热gydF4y2Ba
- 沙眼gydF4y2Ba
- 兔热病gydF4y2Ba
- 斑疹伤寒感染gydF4y2Ba
- 炎性病变gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素是四环素抗生素与30年代细菌核糖体亚基结合,干扰蛋白质合成。一般每天2 - 4次,所以行动的持续时间很短。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba静脉注射二甲胺四环素在24小时内不应超过400毫克。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba病人应该被建议对于牙齿和骨骼发育相关风险,pseudomembranous结肠炎、中枢神经系统的副作用,可见到大脑。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
四环素进入细菌细胞通过OmpF OmpC名叫协调与镁等阳离子。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba这允许四环素到周质分离,允许亲脂性的四环素扩散到细菌的细胞质。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba四环素防止氨酰绑定到30年代核糖体,抑制蛋白质合成。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba UgydF4y2BaInterleukin-1βgydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血管内皮生长因子AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCaspase-1gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCaspase-3gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素cgydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba增殖蛋白激酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
100毫克口服二甲胺四环素达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.6 mg / L, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.9 h, AUC为31.6 mg / L * h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba200毫克口服二甲胺四环素达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3.1 mg / L, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.5 h, AUC为48.3 mg / L * h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素的体积分布已被报道为67.5 -115 l。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素是血清蛋白结合的76%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素是9-hydroxyminocycline主要代谢。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba也是代谢两种不同N-demethylated代谢物。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素主要是通过消除胆汁的路线。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba4.5 - -9%的剂量静脉二甲胺四环素是尿液中恢复过来。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba10 - 19.5%的口服剂量恢复在尿液和粪便20 - 34%恢复。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素颗粒填充胶囊的半衰期是11.1 - -22.1小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba二甲胺四环素静脉注射有一半住15 - 23小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射二甲胺四环素的间隙3.36 - -5.7 l / h,而口服二甲胺四环素的间隙3.42 - -4.4 l / h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是2380毫克/公斤和老鼠是3600毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是331毫克/公斤和老鼠是299毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是1700毫克/公斤和老鼠是2290毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
病人经历过量可能会出现头晕、恶心和呕吐。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba在过量时,停止二甲胺四环素和治疗有症状的患者和支持措施。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 二甲胺四环素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 二甲胺四环素可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)的活动1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合二甲胺四环素。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 二甲胺四环素可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 二甲胺四环素可能增加中枢神经系统抑制剂乙酰唑胺(中枢神经系统抑制剂)活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 二甲胺四环素可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Acetophenazine活动。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿二甲胺四环素结合Acipimox时可以增加。gydF4y2Ba AcitretingydF4y2Ba 此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合二甲胺四环素。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄时可以减少结合二甲胺四环素。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 的排泄阿德福伟时可以减少结合二甲胺四环素。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 二甲胺四环素可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Agomelatine活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免多价离子。独立管理铝、钙、铁和镁包含产品从药物治疗至少2个小时。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素gydF4y2Ba 0020414 e5ugydF4y2Ba 13614-98-7gydF4y2Ba GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AknemingydF4y2Ba/gydF4y2BaApo-MinocyclinegydF4y2Ba/gydF4y2BaKlinomycingydF4y2Ba/gydF4y2BaMinodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaMinopengydF4y2Ba/gydF4y2Ba美乐时gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinozgydF4y2Ba/gydF4y2BaVectringydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AmzeeqgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旅行医疗公司gydF4y2Ba 2020-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AmzeeqgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旅行医疗公司gydF4y2Ba 2022-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ArestingydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba OraPharma公司。gydF4y2Ba 2011-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arestin微球gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orapharma公司gydF4y2Ba 2008-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇,皮肤病的公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇,皮肤病的公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇,皮肤病的公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Enca 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 2003-10-03gydF4y2Ba 2009-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Enca 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 2003-10-03gydF4y2Ba 2009-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美满霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-10-25gydF4y2Ba 2012-12-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ava-minocyclinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-minocycline胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2000-11-24gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-minocycline胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2000-11-24gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲胺四环素gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D10AF07 -二甲胺四环素gydF4y2Ba J01AA08 -二甲胺四环素gydF4y2Ba J01AA20——四环素的组合gydF4y2Ba A01AB23 -二甲胺四环素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 嫩肤局部使用的准备工作gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- Antiinfectives治疗痤疮gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnthracenecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 四环素、tetracenomycin (gydF4y2BaCHEBI: 50694gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaC07225gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000002gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 炭疽杆菌gydF4y2Ba
- 梅毒螺旋体gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 沙眼衣原体gydF4y2Ba
- Chlamydophila psittacigydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 霍乱弧菌gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 土拉杆菌内gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 不动杆菌gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌gydF4y2Ba
- 梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba
- 丙酸菌属曼秀雷敦gydF4y2Ba
- 肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba
- 梭菌属nucleatumgydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FYY3R43WGOgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 10118-90-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H27N3O7 c1-25(2) 12-5-6-13(27日)10(12)12-5-6-13(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21日(31)23日(11日,33)20 (30)14 (9)18 (15)28 / h5-6, 9日,11日,17日,27日,29 - 30日,33 h, 7-8H2, 1-4H3, (H2, 24岁,32)/ t9 -, 11 - 17 - 23——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4 s, 4, 5 ar, 12时)4,7-bis(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = C (C (O) = CC = C3N (C) C) C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) (C@) 1 ([H]) C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
思蒂·门德斯何塞•拉斐尔•安图内斯苏珊娜,威廉•Heggie“水晶二甲胺四环素基地为其准备和过程。”U.S. Patent US20100286417, issued November 11, 2010.
US20100286417gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Redin GS:二甲胺四环素的老鼠体内的抗菌活性,一个新的四环素。Antimicrob代理Chemother(贝塞斯达)。1966;6:371-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nelis HJ De Leenheer美联社:二甲胺四环素在人类的新陈代谢。药物金属底座Dispos。1982; 3 - 4月10 (2):142 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乌曼威林PG,肖WR, SJ,谢霆锋FL,克雷格佤邦:二甲胺四环素在肾功能衰竭的药物动力学。Antimicrob代理Chemother。1975年11月,8 (5):532 - 7。doi: 10.1128 / aac.8.5.532。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malerczyk西蒙•C V, I,施密特K, Grahmann H:[活动体外的药物动力学和二甲胺四环素(作者的transl)]。Arzneimittelforschung。1976年4月26日(4):556 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Saivin年代,Houin G:强力霉素的临床药物动力学和二甲胺四环素。Pharmacokinet。1988; 12月15 (6):355 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-198815060-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周J, Tran BT, Tam VH:二甲胺四环素血清蛋白结合的复杂性。J Antimicrob Chemother。2017年6月1日,72 (6):1632 - 1634。doi: 10.1093 /江淮/ dkx039。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Garrido-Mesa N, Zarzuelo Galvez J:二甲胺四环素:远远超出了一种抗生素。Br杂志。2013;169 (2):337 - 52。doi: 10.1111 / bph.12139。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chopra,罗伯茨M:四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:美满霉素口服胶囊二甲胺四环素(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Ximino二甲胺四环素口服延长释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Solodyn二甲胺四环素口服扩展发布平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:二甲胺四环素口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:美满霉素口服Pellet-Filled二甲胺四环素胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:美满霉素二甲胺四环素粉对静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Arestin二甲胺四环素龈下的微球(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Amzeeq二甲胺四环素局部泡沫(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:二甲胺四环素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015152gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05045gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07225gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54675783gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504772gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 16735907gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103599gydF4y2Ba
- 6980年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50694年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1434gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000014879992gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000405gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450519gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- MIYgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 drdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wq5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xpvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3大气气溶胶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 v3ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 a99gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ac0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dx5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 u8vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 u8ygydF4y2Ba…gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (3.02 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 抗生素耐药细菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟草的使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 痤疮gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗抑郁药gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二甲胺四环素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba回归的孤独症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌睑缘炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba
- 屏遮制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
- Orapharma公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- 强生医疗gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 梅第奇药业有限公司gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- OraPharmagydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 屏遮制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- USV有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 源泉制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 牙周gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 牙周gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 115毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 1 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 美满霉素100毫克PAC工具盒gydF4y2Ba 695.5美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 美满霉素工具包100毫克组合gydF4y2Ba 668.17美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 美满霉素装备50毫克的组合gydF4y2Ba 334.78美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 美满霉素100毫克瓶gydF4y2Ba 59.64美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Arestin 1毫克微球gydF4y2Ba 30.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Solodyn 135毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 45毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 65毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 90毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 115毫克的平板电脑gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 135毫克的平板电脑gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 45毫克的平板电脑gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 65毫克的平板电脑gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 90毫克的平板电脑gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸米诺环素粉gydF4y2Ba 21.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 135毫克盐酸二甲胺四环素24小时平板电脑gydF4y2Ba 19.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素45毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 19.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin 100毫克片剂gydF4y2Ba 13.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin 75毫克片剂gydF4y2Ba 13.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美满霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba 12.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 美满霉素100毫克球状的帽子gydF4y2Ba 11.11美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba Dynacin 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 8.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin 75毫克胶囊gydF4y2Ba 7.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 6.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美满霉素50毫克球状的帽子gydF4y2Ba 5.56美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba 美满霉素50毫克胶囊gydF4y2Ba 5.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin 50毫克胶囊gydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素100毫克胶囊gydF4y2Ba 3.53美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素50毫克平板电脑gydF4y2Ba 3.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素75毫克胶囊gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 二甲胺四环素胶囊75毫克gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 美满霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Minocycline 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 二甲胺四环素胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Mylan-Minocycline 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Minocycline 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Minocycline 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ratio-Minocycline 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士二甲胺四环素的100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 美满霉素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Minocycline 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 二甲胺四环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Mylan-Minocycline 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Minocycline 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Minocycline 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ratio-Minocycline 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士二甲胺四环素的50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA1330533gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-07-05gydF4y2Ba 2011-07-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5908838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-01gydF4y2Ba 2018-02-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7790705gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-07gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7919483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2027-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8252776gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8268804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-09-18gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8722650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-13gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192615gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2031-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7541347gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-02gydF4y2Ba 2027-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7544373gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-09gydF4y2Ba 2027-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278105gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2031-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9084802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-21gydF4y2Ba 2031-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7699609gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-20gydF4y2Ba 2022-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6682348gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-01-27gydF4y2Ba 2022-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10137200gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8865139gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-21gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398641gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2037-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9675700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992896gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10086080gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213512gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10265404gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-23gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8945516gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10517882gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322186gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10849847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-01gydF4y2Ba 2037-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10821187gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-03gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10946101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11103517gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2036-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 753.2gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.2 e + 004 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.07毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 164.63gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 122.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.84gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9783gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5711gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7366gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7036gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9536gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8145gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6805gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9058gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7561gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8909gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9091gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4354 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9954gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6783gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- c端尾扮演了一个角色在30年代P网站的亲和力不同的图示。突变,减少这种亲和力在70年代被抑制核糖体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7X3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14856.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin, Vercaigne L, Embil J,杜松子酒,Karlowsky是的,贺朋的DJ: glycylcyclines:比较与四环素审查。药。2004;64 (1):63 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 翻译阻遏活动,核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 两种组装发起者30 s亚基的蛋白质,它直接绑定到16 s rRNA泡核组装体的30 s亚基。S5和S12扮演着一个重要的角色在反式……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7V8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23468.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin, Vercaigne L, Embil J,杜松子酒,Karlowsky是的,贺朋的DJ: glycylcyclines:比较与四环素审查。药。2004;64 (1):63 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin, Vercaigne L, Embil J,杜松子酒,Karlowsky是的,贺朋的DJ: glycylcyclines:比较与四环素审查。药。2004;64 (1):63 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chukwudi铜:核糖体rna结合位点和四环素的分子作用机制。Antimicrob代理Chemother。2016年7月22日,60 (8):4433 - 41。doi: 10.1128 / AAC.00594-16。打印2016年8月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaInterleukin-1βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质领域特定绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有效的促炎细胞因子。最初发现的主要内生致热源,诱发前列腺素合成、嗜中性粒细胞涌入和激活,激活t细胞和细胞因子的生产,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Interleukin-1βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30747.7哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sadowski T, Steinmeyer J:二甲胺四环素抑制诱导一氧化氮合酶的生产在关节软骨细胞。J Rheumatol。2001年2月,28 (2):336 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 打鼾RJ, Al-Shammari KF Aldredge WA, Iacono VJ,希伯RM,王霍奇金淋巴瘤,福岛B, Nejat R, Giannobile西弗吉尼亚州:本地交付二甲胺四环素微球对骨吸收的标志。J Periodontol。2002年8月,73 (8):835 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿明AR、Attur毫克Thakker GD, Patel PD, Vyas以及公关,Patel RN, Patel IR,艾布拉姆森某人:一种新型四环素的作用机制:对一氧化氮合成酶的影响。《美国国家科学院刊S a . 1996年11月26日,93 (24):14014 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Steinmeyer J, Daufeldt年代,泰沃哟:四环素的药理效应从interleukin-1-treated proteoglycanases关节软骨。生物化学杂志。1998年1月1;55 (1):93 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张歌Y,魏情商,张WP, L,刘小,陈Z:二甲胺四环素ischemic-like保护PC12细胞损伤和抑制5-lipoxygenase激活。Neuroreport。2004年10月5日,15日(14):2181 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 歌Y,魏情商,张WP,通用电气QF,刘小,王毫升,黄XJ,胡X, Z陈:二甲胺四环素对NMDA-induced保护PC12细胞损伤通过抑制5-lipoxygenase激活。大脑研究》2006年4月26日,1085 (1):57 - 67。Epub 2006年3月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 楚LS,方舟子SH,周Y, GL,王毫升,张WP,魏情商:二甲胺四环素抑制5-lipoxygenase激活和脑局灶性脑缺血大鼠后炎症。学报杂志。2007年6月,28 (6):763 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 中可能发挥重要作用在局部细胞外基质的蛋白水解作用和白细胞迁移。可能在监测骨吸收中发挥作用。劈开KiSS1 g - |列伊债券。劈开……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14780gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78457.51哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 梅茨LM Brundula V, Rewcastle NB,伯纳德•CC勇大众:针对白细胞基质金属蛋白酶和轮回:二甲胺四环素作为一个潜在的治疗多发性硬化症。大脑。2002年6月,125 (Pt 6): 1297 - 308。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨顿助教,凯莉KJ,芒他普罗金Z,桑多瓦尔RM, Dagher PC:二甲胺四环素减少肾微血管渗漏缺血性肾损伤的大鼠模型。杂志肾杂志。2005年1月,288 (1):F91-7。Epub 2004年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Koistinaho M,白垩土TM, Kettunen MI, goldstein G, Starckx年代,Kauppinen RA, Opdenakker G, Koistinaho J:二甲胺四环素对永久性脑缺血保护野生型而不是矩阵metalloprotease-9-deficient老鼠。25 J Cereb血流金属底座。2005年4月;(4):460 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李CZ,黄姚JS, Y,翟W,刘W,古格列尔莫BJ,林E,杨GY,年轻的王:剂量反应四环素对大脑的影响矩阵metalloproteinase-9后血管内皮生长因子过度。J Cereb血流金属底座。2006年9月,26 (9):1157 - 64。Epub 2006年1月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Machado LS,科扎克,Ergul赫斯特区Borlongan简历,费根SC:延迟二甲胺四环素抑制ischemia-activated实验中风后基质金属蛋白酶- 2和9。BMC > 2006年7月17日,造成车厢。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba血管内皮生长因子AgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血管内皮生长因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血管生成生长因子活跃,血管生成和血管内皮细胞生长。诱导内皮细胞增殖,促进细胞迁移,抑制细胞凋亡,诱导透化作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VEGFAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15692gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血管内皮生长因子AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27042.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sasamura H,高桥,Miyao N,濑进M, Masumori N, Kitamura H,伊藤N,冢本师:抑制作用在血管生成因子的表达抗血管新生药物在肾细胞癌。Br J癌症。2002年3月4日,86 (5):768 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈姚明JS, Y,翟W,徐K,年轻的王,杨GY:二甲胺四环素产生多个血管内皮生长抑制影响因素平滑肌细胞迁移:ERK1/2的角色,PI3K和基质金属蛋白酶。中国保监会研究》2004年8月20日,95 (4):364 - 71。Epub 2004年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rocchetti R, Talevi年代,Margiotta把那些可笑C, Calza R, Corallini, Possati L:膀胱肿瘤的抗血管新生药物化疗。化疗。2005年10月,51 (6):291 - 9。Epub 2005年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2BaCaspase-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 巯基蛋白酶,劈开il - 1β在Asp和阿拉巴马州之间,释放出成熟的细胞因子,参与多种炎症过程。重要的防御病原体。继续教育…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CASP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29466gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Caspase-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45158.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈M, Ona VO,李米,费RJ,芬克KB,朱年代,扁J,郭L,法雷尔,Hersch SM,霍布斯W, Vonsattel JP, Cha JH,弗里德兰德RM:二甲胺四环素抑制caspase-1和caspase-3表达和延迟亨廷顿疾病的死亡率在转基因小鼠模型。Nat地中海。2000年7月,6 (7):797 - 801。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 桑切斯Mejia RO Ona VO,李米,弗里德兰德RM:二甲胺四环素减少创伤性脑injury-mediated caspase-1激活,组织损伤,神经功能障碍。神经外科。2001年6月,48 (6):1393 - 9;讨论1399 - 401。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 文森特是的,莫尔年代:抑制caspase-1 / interleukin-1beta信号阻止变性视网膜毛细血管的糖尿病和半乳糖血症。糖尿病。2007年1月;56 (1):224 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kim HS Suh YH:二甲胺四环素和神经退行性疾病。Behav大脑研究》2009年1月23日,196 (2):168 - 79。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaCaspase-3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2激活活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。在细胞凋亡的发生proteolytically劈开保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)“216 - asp | g - 217”……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CASP3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42574gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Caspase-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31607.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈M, Ona VO,李米,费RJ,芬克KB,朱年代,扁J,郭L,法雷尔,Hersch SM,霍布斯W, Vonsattel JP, Cha JH,弗里德兰德RM:二甲胺四环素抑制caspase-1和caspase-3表达和延迟亨廷顿疾病的死亡率在转基因小鼠模型。Nat地中海。2000年7月,6 (7):797 - 801。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杜阿尔文KL,汉族BH, Y,林SZ,保罗•SM Holtzman DM:二甲胺四环素明显保护新生儿缺氧缺血性脑损伤大脑对抗。安神经。2002年7月,52 (1):54 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Verney Dommergues MA Plaisant F C, Gressens P:小胶质激活后早期新生儿excitotoxic在老鼠脑损伤:一个潜在的神经保护的目标。神经科学。2003;121 (3):619 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李SM, Yune泰,金正日SJ,公园DW,李YK, Kim YC哦YJ, Markelonis GJ,哦TH:二甲胺四环素减少细胞死亡,提高创伤性脊髓损伤后功能恢复的老鼠。J创伤。2003年10月,20(10):1017 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴普蒂斯特,纽约州哈特威克,Jollimore CA Baldridge WH,节目里通用,凯利我:四环素衍生物的神经保护效应的调查实验模型的视网膜细胞死亡。摩尔杂志。2004年11月,66(5):1113 - 22所示。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kim HS Suh YH:二甲胺四环素和神经退行性疾病。Behav大脑研究》2009年1月23日,196 (2):168 - 79。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba细胞色素cgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电子载体蛋白。的氧化形式细胞色素c血红素组可以接受一个电子从血红素组的细胞色素c细胞色素还原酶的亚基。细胞色素c然后怪罪别人…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 赛克gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P99999gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素cgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11748.69哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 朱,Stavrovskaya搞笑,Drozda M,金正日,Ona V,李米,Sarang年代,刘,哈特利DM,吴,古兰斯年代,费RJ, Przedborski年代,克里斯多废话,弗里德兰德RM:二甲胺四环素抑制细胞色素c的释放和延迟的肌萎缩性脊髓侧索硬化症小鼠。大自然。2002年5月2日,417 (6884):74 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 池田Matsuki年代,Iuchi Y, Y, Sasagawa我获利,Y,藤井裕久J:抑制细胞色素c的释放和睾丸细胞凋亡与二甲胺四环素的热应力。生物化学Biophys Res Commun。2003年12月19日,312 (3):843 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 楚HC、林YL Sytwu港元,林SH,廖CL,曹国伟YC:二甲胺四环素对Fas-mediated暴发性肝炎小鼠的影响。Br J杂志。2005年1月,144 (2):275 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Heo K,曹YJ,曹KJ, Kim HW Kim HJ Shin HY,李BI,金正日温伯格:二甲胺四环素抑制caspase-dependent和独立的细胞死亡通路和神经保护反对与海人酸治疗后小鼠海马损害。>。2006年5月8日,398 (3):195 - 200。Epub 2006年2月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mansson R,汉森MJ, Morota年代,Uchino H·爱克妲CT,埃尔默E:重新评估线粒体通透性转换的主要神经二甲胺四环素的目标。一般人说。2007年1月,25 (1):198 - 205。Epub 2006年10月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kim HS Suh YH:二甲胺四环素和神经退行性疾病。Behav大脑研究》2009年1月23日,196 (2):168 - 79。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba增殖蛋白激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 朱,Stavrovskaya搞笑,Drozda M,金正日,Ona V,李米,Sarang年代,刘,哈特利DM,吴,古兰斯年代,费RJ, Przedborski年代,克里斯多废话,弗里德兰德RM:二甲胺四环素抑制细胞色素c的释放和延迟的肌萎缩性脊髓侧索硬化症小鼠。大自然。2002年5月2日,417 (6884):74 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 朱,Stavrovskaya搞笑,Drozda M,金正日,Ona V,李米,Sarang年代,刘,哈特利DM,吴,古兰斯年代,费RJ, Przedborski年代,克里斯多废话,弗里德兰德RM:二甲胺四环素抑制细胞色素c的释放和延迟的肌萎缩性脊髓侧索硬化症小鼠。大自然。2002年5月2日,417 (6884):74 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba外膜蛋白FgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 孔蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形式毛孔,使小分子的被动扩散外膜。这也是一个噬菌体T2的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ompFgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02931gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 外膜蛋白FgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39333.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chopra,罗伯茨M:四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba外膜孔蛋白CgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 形式毛孔,使小分子的被动扩散外膜。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ompCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06996gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 外膜孔蛋白CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40367.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chopra,罗伯茨M:四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月27日,2023 00:46gydF4y2Ba