FluoxymesteronegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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FluoxymesteronegydF4y2Ba是一种合成雄激素的合成代谢类固醇,用于治疗男性性腺机能减退和延迟青春期的女性乳腺肿瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Androxy, HalotestingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01185gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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一个使用合成代谢类固醇治疗男性性腺机能减退,延迟青春期男性和女性乳房肿瘤的治疗。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构Fluoxymesterone (DB01185)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:336.4409gydF4y2Ba
单一同位素的:336.210072999gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba29日gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 11β,17β-dihydroxy-9α-fluoro-17α-methyl-4-androster-3-onegydF4y2Ba
- 17α-methyl-9α-fluoro-11β-hydroxytesteronegydF4y2Ba
- 17岁的9-Fluoro-11ββ-dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-onegydF4y2Ba
- 9α-fluoro-11β-hydroxy-17-methyltestosteronegydF4y2Ba
- FluoximesteronagydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 12165gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在男性,作为替代疗法在相关条件不足或缺乏内源性睾酮的症状。以女性为缓和androgenresponsive复发性乳腺癌的妇女超过一年但少于五年绝经后。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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Fluoxymesterone是合成雄性激素、雄性激素睾酮相似。Fluoxymesterone通过依附于雄激素受体;这使它与细胞参与制作的部分蛋白质。它可能导致某些蛋白质的合成的增加或减少别人的合成。这些蛋白质有不同的影响,包括阻止某些类型的乳腺癌细胞的生长,刺激细胞,导致男性性特征发育,刺激红细胞的生产。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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Fluoxymesterone是合成雄激素的合成代谢类固醇,大约是5倍的自然methyltestosterone。像睾丸激素和其他雄性激素,fluoxymesterone雄激素受体结合。它产生保留氮、钠、钾、磷;增加蛋白质合成代谢;减少氨基酸分解代谢,减少尿钙排泄。fluoxymesterone出现相关的抗肿瘤活性降低或竞争性抑制催乳素受体、雌激素受体或生产。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服吸收不到44%。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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很高(99%)与80%性激素结合球蛋白,19%白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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存在17-alpha烷基减少对肝酶降解,减缓新陈代谢并允许口服。失活的睾丸激素主要发生在肝脏gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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9.2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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副作用包括男性化(女性男性化特质),痤疮,液体潴留,血钙过多。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba Fluoxymesterone可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Fluoxymesterone可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Fluoxymesterone可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Fluoxymesterone可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba Fluoxymesterone可能会增加Alogliptin的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 液体潴留的风险或严重性可以增加当二丙酸倍氯米松结合Fluoxymesterone。gydF4y2Ba 倍他米松gydF4y2Ba 液体潴留的风险或严重性倍他米松结合Fluoxymesterone时可以增加。gydF4y2Ba 倍他米松磷酸gydF4y2Ba 液体潴留的风险或严重性时可以增加倍他米松磷酸盐结合Fluoxymesterone。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba Fluoxymesterone可能会增加溴麦角环肽的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 布地奈德gydF4y2Ba 液体潴留的风险或严重性可以增加当布地奈德与Fluoxymesterone相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ora-Testryl(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTestoral (Midy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaU-Gono(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUItandren(汽巴)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AndroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03BA01——FluoxymesteronegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 雄烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雄激素和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba 显示20多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 beta-hydroxy类固醇,3-oxoδ(4)类固醇,17 beta-hydroxy类固醇,氟化类固醇合成雄性类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 5120gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19类固醇(雄激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02020025gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 ju12s4yfygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76-43-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H29FO3 / c1-17-8-6-13(22) 10 - 12(17) 4-5-15-14-7-9-19(24) 18(14日2)16(23)20日(15日17)21日/ h10, 14 - 16, 23-24H, 4 - 9日、11日h2, 1-3H3 / t14 -, 15、16、17、18、19、20 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(1,3,3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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美国专利2793218美国专利2813881gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- 矿工约,Chang W,查普曼女士,芬恩PD,香港MH,洛佩兹FJ, Marschke KB,罗森J -施W,特纳R, van Oeveren,威韦罗曾H,智L, Negro-Vilar答:口服选择性雄激素受体调节剂是有效的在骨骼,肌肉,和性函数与减少对前列腺的影响。内分泌学。2007年1月,148 (1):363 - 73。Epub 2006 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015316gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6446年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508867gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6205年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18189年gydF4y2Ba
- 4494年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5120年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1445gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875484gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000904gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164744518gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 转移性乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 主要药物gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Fluoxymesterone粉gydF4y2Ba 391.79美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Android 10毫克胶囊gydF4y2Ba 11.35美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 美国专利2793218美国专利2813881gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 67.5毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0452毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 57.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 90.19米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.65gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7505gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.862gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8773gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7669gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9041gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8159gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8585gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8777gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9242gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7028 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.943gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5784gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 006 - x - 5951000000 - 4 - c37d94fe4ed0b343941gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mayer M,罗森F:交互与糖皮质激素受体的合成代谢类固醇网站鼠肌肉细胞溶质。杂志。1975年11月,229 (5):1381 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Smallridge RC, Vigersky R,玻璃AR,格里芬我,白色BJ,面纱C:雄激素受体异常精子减少的同卵双胞胎。临床和生化研究。地中海J。1984年12月,77 (6):1049 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pugeat MM,邓恩摩根富林明,公元前Nisula:运输类固醇激素:70种药物间的相互作用与testosterone-binding球蛋白和corticosteroid-binding在人血浆球蛋白。中国性金属底座。1981年7月,53 (1):69 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vigersky RA - RB, Loriaux DL:影响fluoxymesterone pituitary-gonadal轴:testosterone-estradiol-binding球蛋白的角色。中国性金属底座。1976年7月,43 (1):1 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:26gydF4y2Ba