识别
- 总结
-
维库是一种非去极化神经肌肉阻断剂，用于放松肌肉或作为外科手术中全身麻醉的辅助。
- 通用名称
- 维库
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01339
- 背景
-
潘库溴铵的单季同源物。一种非去极化神经肌肉阻滞剂，作用时间比泮库溴铵短。它对心血管无显著影响，不依赖良好的肾功能来消除，作用时间短，易逆转性好，这为其提供了优于或替代其他已建立的神经肌肉阻断剂的优势。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:557.8274
单一同位素的:557.431833322 - 化学公式
- C34H57N2O4
- 同义词
-
- Vecuronio
- 维库阳离子
药理学
- 指示
-
维库溴铵是一种肌肉松弛剂，是全身麻醉的辅助药物。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
维库溴铵证明的主要药理作用围绕其竞争性结合位于运动端板的胆碱能受体。这种竞争性结合导致肌肉松弛作用，通常用作全身麻醉的辅助。
- 作用机制
-
维库溴铵是一种双季氮化合物，通过竞争性结合烟碱胆碱能受体起作用。维库溴铵的结合减少了乙酰胆碱与肌神经交界处连接后膜上的烟碱受体结合的机会。结果，去极化被阻止，钙离子不被释放，肌肉不收缩。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
100%
- 淘汰路线
-
粪便(40-75%)和肾脏(30%为不变药物和代谢物)
- 半衰期
-
51 - 80分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当维库溴铵与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺联合维库溴铵可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与维库溴铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetyldigitoxin 维库溴铵与乙酰洋地黄合用可增加心律失常的风险或严重程度。 Aclidinium 当维库溴铵与阿克定宁联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Agomelatine 当维库溴铵与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 当维库溴铵与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine联合维库溴铵时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alloin 阿洛林与维库溴铵合用可降低疗效。 Almotriptan 当almo曲坦联合维库溴铵时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 维库溴铵 7 e4php5n1d 50700-72-6 VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M - 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Norcuron 针剂，粉末，冻干，用于溶液 10毫克/ 1 静脉注射 推理法 1984-04-30 2002-06-25 我们 
Norcuron注射液10mg/瓶 粉末，用于溶液 10毫克/瓶 静脉注射 欧加农加拿大有限公司 1986-12-31 2009-08-04 加拿大 
维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 10毫克/ 1 静脉注射 华生制药 2007-06-25 不适用 我们 注射用维库溴铵 粉末，用于溶液 10.00 mg /瓶 静脉注射 Hospira Healthcare Ulc 2000-06-01 2018-11-29 加拿大 注射用维库溴铵 粉末，用于溶液 20.00毫克/瓶 静脉注射 Hospira Healthcare Ulc 2000-01-28 2018-11-29 加拿大 注射用维库溴铵 粉末，用于溶液 10毫克/瓶 静脉注射 合作伙伴医疗保健公司 2000-06-13 2008-02-15 加拿大 - 非专利处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2015-08-19 不适用 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2011-05-11 2018-03-31 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2000-08-01 2013-11-30 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 太阳制药工业有限公司 2014-12-15 不适用 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 HF收购有限责任公司，DBA健康第一 2019-12-15 不适用 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2008-06-02 2010-09-30 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2006-03-03 2023-05-01 我们 维库溴铵 注射，粉末，溶液 20毫克/ 1 静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2019-08-01 不适用 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 辉瑞制药公司 2011-05-11 2017-12-31 我们 维库溴铵 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 补救重新打包 2015-06-19 2016-06-19 我们
类别
- ATC代码
- M03AC03 -维库溴铵
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 类固醇酯
- 直接父
- 类固醇酯
- 选择父母
- 雄烷类固醇/哌啶/二羧酸及其衍生物/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐 再看4个
- 基
- 脂肪族杂多环化合物/胺/氨基酸或衍生物/Androstane-skeleton/Azacycle/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物 再展示15个
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 季铵离子醋酸酯雄烷(CHEBI: 9939）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5438723848
- 化学文摘号
- 86029-43-8
- InChI关键
- BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C34H57N2O4 c1-23(37) 39-31-20-25-12-13-26-27(34(25岁,4)11月(31)35-16-8-6-9-17-35)14-15-33 (3)28 (26)21 - 30 (32 (33)40-24 (2)38)36 (5)18-10-7-11-19-36 / h25-32H 6-22H2, 1-5H3 / q + 1 / t25 - 26 +, 27、28、29、30、31、32、33、34 / mo / s1
- 国际命名
-
1 - [(1 r, 2, 3, 3 br, 5, 7, 8, 9, 9 b,在11日)1,7-bis (acetyloxy) 9、11 a-dimethyl-8——(piperidin-1-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta[一]phenanthren-2-yl] 1-methylpiperidin-1-ium
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] ([C@] 12 C) N1CCCCC1) N + 1 (C) CCCCC1
参考文献
- 合成参考
-
Frans Herwig Jan Jansen，“制备含有维库溴铵的药物组合物及其生产的组合物的方法。”美国专利US5681573, 1969年1月发布。
US5681573 - 一般引用
-
- FDA批准药品:维库溴铵注射液[链接]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015432
- KEGG化合物
- C07553
- PubChem化合物
- 39765
- PubChem物质
- 46507656
- ChemSpider
- 36358
- BindingDB
- 50424713
- 71535
- ChEBI
- 9939
- ChEMBL
- CHEMBL1201219
- 锌
- ZINC000004097404
- 治疗靶点数据库
- DAP000354
- 网页
- PA164748865
- 药理学指南
- GtP药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Vecuronium_bromide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 髋关节关节病 1 4 完成 治疗 麻醉治疗 1 4 完成 治疗 股骨头坏死/类风湿性关节炎/阿片类药物使用/肩部骨关节炎/肩袖撕裂 1 4 完成 治疗 胆结石病 1 4 完成 治疗 神经肌肉阻滞 1 4 完成 治疗 神经肌肉阻断的逆转 1 4 招聘 治疗 急性呼吸窘迫综合征 1 4 未知的状态 其他 接受腹腔镜手术的患者 1 4 未知的状态 预防 手术后的混乱 1 4 未知的状态 治疗 认知能力，一般/大脑受伤, 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 应用药物
- 百特国际有限公司
- 贝德福德实验室
- 本会场实验室有限公司
- 卡地纳健康
- Hospira Inc .)
- 工具论药品
- Pharmedium
- Schein制药公司
- 太阳药业有限公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- 华生制药
- 浙江仙居药业有限公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 10毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 4毫克/毫升 解决方案 注射用药物的 4毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 4毫克 粉 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 4毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 4.0077毫克 粉末，用于溶液 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 10毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/ 1 注射，粉末，溶液 静脉注射 20毫克/ 1 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 1毫克/毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 20毫克/ 1 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 20毫克/ 20毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 5毫克/ 1毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克 粉末，用于溶液 静脉注射 10毫克/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 10.00 mg /瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 20.00毫克/瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 维库溴铵20毫克小瓶 5.05美元 瓶 维库溴铵10毫克小瓶 3.64美元 瓶 维库溴铵10 mg/10 ml注射器 2.36美元 毫升 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 228°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.86 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 2.07 ALOGPS logP 0.89 Chemaxon 日志 -7.5 ALOGPS pKa(最强基础) 9.65 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 55.842 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 169.31米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 66.863. Chemaxon 环数 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8913 血脑屏障 + 0.878 Caco-2渗透 + 0.5457 22基板 底物 0.77 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6962 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6508 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6862 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8382 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7638 CYP450 3A4衬底 底物 0.742 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9229 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9368 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7499 致癌性 Non-carcinogens 0.9265 生物降解 未准备好生物可降解 0.8557 大鼠急性毒性 2.6653 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9021 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7784
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。
- 基因名字
- CHRNA2
- Uniprot ID
- Q15822
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
- 分子量
- 59764.82哒
参考文献
- 杨晓东，李晓东，李晓东:非去极化神经肌肉阻断剂对成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体抑制作用的药理特性。麻醉学杂志，2009 6;110(6):1244-52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。［文章]
- 刘敏，狄尔杰JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂的协同作用。中华麻醉学杂志，2008年8月2日(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章]
- Paul M, Fokt RM, Kindler CH, Dipp NC, Yost CS:挥发性麻醉药和神经肌肉阻滞剂在肌肉尼古丁乙酰胆碱受体上相互作用的特征。麻醉学杂志2002年8月;95(2):362-7，目录。［文章]
转运蛋白
创建于2007年6月30日18:08 /更新于2023年4月8日23:10