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Procaterol

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Procaterol是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂和支气管扩张剂治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

通用名称
Procaterol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01366
背景

一个长效beta-2-adrenergic受体激动剂。这是一个强有力的支气管扩张剂,可口服或吸入气溶胶。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:290.363
单一同位素的:290.163042576
化学公式
C16H22N2O3
同义词
  • Procaterol
  • Procaterolo
  • Procaterolum

药理学

指示

治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Procaterol是一个长效beta-2-adrenergic受体激动剂。这是一个强有力的支气管扩张剂,可口服或吸入气溶胶。

的作用机制

β(2)受体刺激肺部引起支气管平滑肌松弛,bronchodilation,增加支气管气流。

目标 行动 生物
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

因为小的治疗剂量,系统性水平后吸入氟替卡松加沙美特罗很低或者检测不出来的推荐剂量。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量的症状包括心绞痛(胸痛)、头晕、口干、疲劳,类似流感的症状,头痛,心违规行为,高或低的血压,血糖高、失眠、肌肉痉挛、恶心、紧张,心跳加速,癫痫发作和震颤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Procaterol与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Procaterol结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Procaterol结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Procaterol相结合。
Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Procaterol结合Aclidinium。
腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Procaterol时可以增加。
Alclofenac 高血压的风险或严重性Procaterol结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil 高血压的风险或严重性Alfentanil结合Procaterol时可以增加。
Alfuzosin Procaterol的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren Procaterol可能减少降压Aliskiren活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 有或没有食物。发病的作用procaterol可能推迟当用食物,然而,并没有影响疗效或持续时间procaterol的行动。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Procaterol盐酸盐 4 vd1brt7t8 62929-91-3 AEQDBKHAAWUCMT-KKJWGQAZSA-N
Procaterol盐酸半水化合物 8404年i5hkfj 81262-93-3 RZKAQAPBCFPJTK-GOPHCVLGSA-N
国际/其他品牌
Pro-Air
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pro-air气溶胶10微克/ aem 气溶胶,计量 10微克/行为 呼吸(吸入) 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。 1989-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
R03CC08——Procaterol R03AC16——Procaterol
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
X7I3EMM5K0
化学文摘号
72332-33-3
InChI关键
FKNXQNWAXFXVNW-WBMJQRKESA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H22N2O3 / c1-4-12 (17-9 (2) 3) 16 (21) 11-5-7-13 (19) 10 (11) 6-8-14 (20) 18-15 / h5-9, 12日,16 - 17、19日21 H, 4 h2, 1-3H3, (20) H, 18日/病人,16 + / m1 / s1
国际命名
8-hydroxy-5 - [(1 s, 2 r) 1-hydroxy-2 - [(propan-2-yl)氨基]丁基]1,2-dihydroquinolin-2-one
微笑
CC (C@@H) (NC (C) C) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C2 = C1C = CC (= O) N2

引用

合成参考

日本Mitsuji Akazawa Teruo哈马,木村,Yoshinobu Yasuda“Procaterol-containing准备应用到皮肤。”U.S. Patent US5480649, issued February, 1989.

 US5480649
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015453
PubChem化合物
688561年
PubChem物质
46507907
ChemSpider
599986年
BindingDB
50167071
RxNav
34530年
ChEBI
135209年
ChEMBL
CHEMBL3249705
锌
ZINC000019632678
治疗目标数据库
DAP000944
网页
PA164748908
维基百科
Procaterol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 哮喘 1
4 终止 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
4 未知的状态 治疗 咳嗽变异型哮喘 1
3 完成 治疗 哮喘 2
3 完成 治疗 中度急性哮喘 1
2 完成 治疗 哮喘 2
1 完成 治疗 哮喘 1
1 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
不可用 未知的状态 治疗 咳嗽 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
糖浆 口服
平板电脑 50微克
糖浆 口服 25微克/ 5毫升
平板电脑
粉 呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入) 10微克/ 1剂量
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 10微克/行为
喷雾 呼吸(吸入)
气溶胶 呼吸(吸入)
糖浆 口服 5微克/毫升
平板电脑 25微克
价格
单元描述 成本 单位
ProAir HFA 108(90) 8.5微克/行动气溶胶通用吸入器 45.99美元 吸入器
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP 0.88 Chemaxon
pKa最强(酸性) 8.52 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.88 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 81.592 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 84.58米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.253 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9964
血脑屏障 + 0.5966
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6522
22基板 底物 0.7018
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8943
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9204
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9311
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8105
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6879
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5942
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.538
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8949
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8986
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8774
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6783
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8558
致癌性 Non-carcinogens 0.9066
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9889
大鼠急性毒性 2.4772 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9921
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6841
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. 岸本小林M, N,吴建,H的大作,建筑师N,龟井静香T, Fujita J,田口H:[β2-adrenoceptor多态性和效果的吸入β2-stimulant气道阻力(procaterol)衡量身体体积描记法在健康的志愿者)。日本Kokyuki Gakkai Zasshi。2002年8月,40 (8):637 - 43。(文章]
  2. 山崎裕Y,岸本N,吴建,H Fujita J, k M,龟井静香T,恩,建筑师N:[β2-adrenoceptor多态性和效果的吸入β2-stimulant (procaterol)和一种抗胆碱药物(氧托)气道阻力)。日本Kokyuki Gakkai Zasshi。2004年3月,42 (3):239 - 46。(文章]
  3. 野口勇K, Ojiri Y,桂冠T, Moromizato H, Sakanashi M:心脏的影响beta 2肾上腺素能受体刺激与冠脉内procaterol区域心肌缺血的缺失和存在的狗。J Exp其他杂志》1991年11月,259 (2):732 - 7。(文章]
  4. 井上Aizawa H, H, Ikeda T, Hirose T, Ito Y: procaterol、beta-2-adrenoceptor兴奋剂,neuroeffector传播在人类支气管组织。呼吸。1991;58 (3 - 4):163 - 6。(文章]
  5. Brodde OE, Daul Michel-Reher M, Boomsma F,人在“t草原AJ, Schlieper P,米歇尔MC: Agonist-induced脱敏beta-adrenoceptor功能的人类。Subtype-selective减少β1 -β2-adrenoceptor-mediated xamoterol或procaterol生理影响。循环。1990年3月,81(3):914 - 21所示。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2007年7月6日20:23 /更新在7月23日,2023 08:37