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Geldanamycin

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通用名称
Geldanamycin
beplay体育安全吗药物库登录号
DB02424
背景

不可用

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:560.6359
单一同位素的:560.273380888
化学公式
C29H40N2O9
同义词
不可用
外部id
  • U 29135
  • u - 29135

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UEndoplasmin
抑制剂
 人类
U热休克蛋白hsp90 - α 不可用 人类
U热休克蛋白hsp90 - β 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与格尔达霉素合用可提高血清浓度。
Articaine 格尔达霉素联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因 格尔达霉素联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇 格尔达霉素联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine 格尔达霉素联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 格尔达霉素联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯 格尔达霉素联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素 当格尔达霉素与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
卡比马唑 卡咪唑与格尔达霉素合用可降低疗效。
Chloroprocaine 格尔达霉素联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为大内酰胺类的有机化合物。这些是氨基羧酸的环酰胺，具有1-氮杂环烷-2- 1结构，或类似物具有不饱和或杂原子取代环的一个或多个碳原子。它们是天然存在的大环内酯的氮类似物(a氮原子取代环羧酸基团的o原子)。
王国
有机化合物
超类
苯丙类和聚酮类
类
Macrolactams
子课
不可用
直接父
Macrolactams
选择父母
Vinylogous酯/Vinylogous酰胺/氨基甲酸酯/仲羧酸酰胺/二级醇/有机碳酸及其衍生物/内酰胺/环酮/二烷基醚/Azacyclic化合物
再看4个
基
酒精/脂肪族杂多环化合物/Azacycle/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/环酮/二烷基醚
显示16个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
内酰胺、大环苯醌类(CHEBI: 5292）/Ansamycins (C11222）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z3K3VJ16KU
化学文摘号
30562-34-6
InChI关键
QTQAWLPCGQOSGP-KSRBKZBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H40N2O9 c1-15-11-19-25(34) 20(程度(32)27 (19)39-7)31-28 (35)16 (2)9-8-10-22 (37-5)26 (40-29 (30)36)18 (4)13 - 17 (3)24 (33)23 (12 - 15)38-6 / h8-10, 13 - 15, 17日,22 - 24、26日,33 H, 11-12H2, 1-7H3, (H2, 30、36)(35)H, 31日/ b10-8,拿下+ 18-13 + / t15 - 17 + 22 + 23 + 24 - 26 + / m1 / s1
国际命名
(4 e 6 z, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 16 r) 13-hydroxy-8, 14日19-trimethoxy-4, 10, 12, 16-tetramethyl-3, 20日22-trioxo-2-azabicyclo [16.3.1] docosa-1 (21), 4, 6, 10, 18-pentaen-9-yl氨基甲酸酯
微笑
有限公司(C@H) 1 C [C@H] (C) CC2 = C (OC) C (= O) C = C (NC (= O) \ C (C) = C \ C = C / [C@H] (OC) [C@@H] (OC (N) = O) \ C (C) = C \ [C@H] (C) [C@H] 1 O) C2 = O

参考文献

合成参考

Richard Hutchinson，“编码前格尔达霉素的重组多核苷酸，产生聚酮合酶和辅助蛋白，及其用途。”美国专利US20040077058, 2004年4月22日发布。

 US20040077058
一般引用
不可用
KEGG化合物
C11222
PubChem化合物
5288382
PubChem物质
46505674
ChemSpider
10272739
BindingDB
50008059
ChEBI
5292
ChEMBL
CHEMBL278315
锌
ZINC000100064834
治疗靶点数据库
DCL000325
网页
PA152031327
PDBe配体
GDM
维基百科
Geldanamycin
PDB项
1 a4h/1然而/2 esa/思想2李世默/2 weq/2 yga/2 yge/2 ygf/3 c11/4一棵树

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 终止 治疗 血液恶性肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00634毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.54 ALOGPS
logP 2.15 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.77 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 163.482 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 152.68米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 58.643. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9074
血脑屏障 - 0.8313
Caco-2渗透 - 0.6156
22基板 底物 0.5807
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8562
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8387
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9493
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8684
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8444
CYP450 3A4衬底 底物 0.5922
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8116
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8498
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8999
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8016
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9134
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9492
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6172
致癌性 Non-carcinogens 0.9569
生物降解 未准备好生物可降解 0.7418
大鼠急性毒性 2.3822 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9941
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9645
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Endoplasmin
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
病毒粒子绑定
特定的功能
在分泌蛋白质的加工和运输中起作用的分子伴侣。当与CNPY3结合时，需要适当的toll样受体折叠(通过相似度)。功能……
基因名字
HSP90B1
Uniprot ID
P14625
Uniprot名字
Endoplasmin
分子量
92468.06哒
参考文献
  1. Grenert JP, Sullivan WP, Fadden P, Haystead TA, Clark J, Mimnaugh E, Krutzsch H, Ochel HJ, Schulte TW, Sausville E, Neckers LM, Toft DO:热休克蛋白90 (hsp90)结合格尔达霉素的氨基末端结构域是一个ATP/ADP开关结构域，调节hsp90构像。中华生物化学杂志，1997年9月19日;［文章］
  2. Carreras CW, Schirmer A, Zhong Z, Santi DV:格尔达霉素-热休克蛋白90相互作用的过滤结合试验。中国生物化学杂志。2003年6月1日;317(1):40-6。［文章］
细节 2.热休克蛋白hsp90 - α
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Tpr域绑定
特定的功能
促进成熟、结构维持和适当调节特定靶蛋白的分子伴侣，例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AA1
Uniprot ID
P07900
Uniprot名字
热休克蛋白hsp90 - α
分子量
84659.015哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
细节 3.热休克蛋白hsp90 - β
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Utp绑定
特定的功能
促进成熟、结构维持和适当调节特定靶蛋白的分子伴侣，例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AB1
Uniprot ID
P08238
Uniprot名字
热休克蛋白hsp90 - β
分子量
83263.475哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:16