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PD173955

识别

通用名称
PD173955
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02567
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:443.349
单一同位素的:442.042187258
化学公式
C21H16Cl2N4操作系统
同义词
  • (6)- 2,6-dichlorophenyl 8-methyl-2 - {[3 - (methylthio)苯基]氨基}pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-7——(8小时)

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UAbl酪氨酸受体激酶将蛋白质 不可用 Abelson小鼠白血病病毒
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与PD173955相结合。
卡比马唑 卡比马唑的疗效与PD173955结合使用时可以减少。
Follitropin Follitropin的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
左旋甲状腺素 左旋甲状腺素的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
碘塞罗宁 时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与PD173955结合使用。
Liotrix Liotrix的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
甲硫咪唑 甲硫咪唑的疗效与PD173955结合使用时可以减少。
甲状旁腺激素 甲状旁腺激素的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
碘化钾 碘化钾的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
高氯酸钾 高氯酸钾的治疗效果与PD173955结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridines。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡啶环通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶和衍生品
子课
Phenylpyridines
直接父
Phenylpyridines
选择父母
Pyrido [2, 3 - d]嘧啶/苯硫酚醚/苯胺和取代苯胺类/二氯代苯/Alkylarylthioethers/Aminopyrimidines和衍生品/Pyridinones/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/内酰胺
8展示更多
基
1,3-dichlorobenzene/3-phenylpyridine/Alkylarylthioether/胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚
显示25
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
芳基硫醚、二氯苯pyridopyrimidine (CHEBI: 49791)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H16Cl2N4OS / c1-27-19-12 (9 - 15 (20 (27) 28) 18-16 (22) 7-4-8-17 (18) 23) 11-24-21 (26-19) 11-24-21 (13) 29-2 / h3-11H 1-2H3, (H, 24日,25日,26)
国际命名
(6)- 2,6-dichlorophenyl 8-methyl-2 - {[3 - (methylsulfanyl)苯基]氨基}7 h, 8 h-pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-7-one
微笑
CC (NC2 CSC1 = CC = =数控= C3C = C (C (= O) N (C) C3 = N2) C2 = C (Cl) C = CC = C2Cl) = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447077年
PubChem物质
46504639
ChemSpider
394270年
BindingDB
6568年
ChEBI
49791年
ChEMBL
CHEMBL386051
锌
ZINC000002047743
PDBe配体
P17
PDB项
1 m52/5 ia3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000616毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.09 ALOGPS
logP 5.76 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.99 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.83 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 58.122 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 120.63米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.053 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9443
Caco-2渗透 + 0.6189
22基板 Non-substrate 0.7919
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6451
22抑制剂二世 抑制剂 0.5574
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7896
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.708
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8155
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6377
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5239
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.609
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9161
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.653
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6399
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8041
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5423
致癌性 Non-carcinogens 0.895
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.3209 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9794
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5096
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Abl酪氨酸受体激酶将蛋白质
类
蛋白质
生物
Abelson小鼠白血病病毒
药理作用
未知的
通用函数
Non-membrane生成蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
ABL
Uniprot ID
P00521
Uniprot名字
Abl酪氨酸受体激酶将蛋白质
分子量
81871.395哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:43