Calyculin一

识别

通用名称

Calyculin一

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB02860

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1009.185
单一同位素的:1008.543604922
化学公式: C₅₀H_81年N₄O₁₅P

同义词

(-)-calyculin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶PP1-gamma催化亚基	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Chloroprocaine	风险或不利影响的严重程度可以当Calyculin结合Chloroprocaine增加。
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素可以增加Calyculin vasoconstricting活动。
利多卡因	高血压的风险或严重性可以增加当Calyculin结合利多卡因。
碘塞罗宁	碘塞罗宁可能增加Calyculin vasoconstricting活动。
Liotrix	Liotrix可能增加Calyculin vasoconstricting活动。
催产素	高血压的风险或严重性可以增加当Calyculin结合催产素。
专利蓝	低血压可以增加的风险或严重性蓝色结合Calyculin当专利。
甲状腺、猪	甲状腺、猪可能会增加Calyculin vasoconstricting活动的。
促甲状腺素阿尔法	促甲状腺素阿尔法可能增加Calyculin vasoconstricting活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: Monoterpenoids
直接父: 芳香monoterpenoids
选择父母: 戊糖/2,4-disubstituted唑/缩酮/单烷基磷酸/n -胺/环氧乙烷/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/1,3-aminoalcohols/1,2-aminoalcohols

显示12
基: 1,2-aminoalcohol/1,3-aminoalcohol/2,3-oxazole 4-disubstituted 1日/缩醛/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳香monoterpenoid

35展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: monoterpenoid (CHEBI: 41791)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7 d07u14tk3
化学文摘号: 101932-71-2
InChI关键: FKAWLXNLHHIHLA-YCBIHMBMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C50H81N4O15P c1-29(20-22-51) 16-14-17-30(2) 32(4) 42(57) 35 - 33(5)(7) 38(55) 25-41第45 - 46 (65 - 13)(69 - 70 (61、62)63)49 (8、9)50 (68 - 45)26 39 (56)34 (6)40 (67 - 50)19-15-18-36-27-66-48 (53-36)31 (3)19-15-18-36-27-66-48 (60)44 (59)43 (58)37 (28-64-12)54 (10)11 / h14-18, 20日,24日,27日,31日到三十五,37-46,55-59H, 19日,21日,23日,25日至26日,28日H2, 1-13H3, (H, 52岁,60)(H2, 61、62、63) / b16-14 + 18-15 + 29-20, 30-17 + 32-24 + / t31 - 33 + 34 - 35 - 37、38、39 + 40、41、42 + 43、44、45 +, 46 - 50 + / mo / s1
国际命名: {[(2 r, 3 r、5 r, 7, 8, 9 r) 2 - [(1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 13 z) 14-cyano-3, 5-dihydroxy-1-methoxy-4, 6, 8, 9, 13-pentamethyltetradeca-7, 9日,11日,13-tetraen-1-yl] 7 - [(2 e) 3 - {2 - [(2) 4 - [(2 s, 3 s, 4 s) 4 -(二甲胺基)2、3-dihydroxy-5-methoxypentanamido] butan-2-yl] 1, 3-oxazol-4-yl} prop-2-en-1-yl] 9-hydroxy-4, 4, 8-trimethyl-1, 6-dioxaspiro [4.5] decan-3-yl]氧}膦酸
微笑: [H] [C@@] 1 (O (C@) 2 (C [C@@H] (O) [C@H] (C) [C@H] (C \ C = C \ C3 = COC (= N3) [C@@H] (C)国家气候变化委员会(= O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (COC) N (C) C) O2) C (C) (C) [C@H] 1 op (O) (O) = O) [C@H] (C [C@H] (O) [C@H] (C) [C@H] (O) [C@H] (C) \ C = C (/ C) \ C (\ C) = C \ C = C \ \ C = C / C # N) OC

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C05370
PubChem化合物: 5311365
PubChem物质: 46506773
ChemSpider: 4470862
BindingDB: 50110681
ChEMBL: CHEMBL430266
PDBe配体: CYU
维基百科: Calyculin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.249毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.65	ALOGPS
logP	1.77	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.15	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.22	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	16	Chemaxon
氢供体数	8	Chemaxon
极地表面面积	286.99²	Chemaxon
可旋转键数	26	Chemaxon
折射性	267.1米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	107.46³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9434
血脑屏障	- - - - - -	0.9771
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6726
22基板	底物	0.8079
我22抑制剂	抑制剂	0.66
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9619
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9254
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8241
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8143
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6457
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7723
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8017
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.887
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7683
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.897
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9696
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5987
致癌性	Non-carcinogens	0.9067
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8264
大鼠急性毒性	2.7759 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8202
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.74

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶PP1-gamma催化亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶活性
特定的功能: 蛋白磷酸酶的同事超过200调控蛋白形成高度特定全酶脱去磷酸数以百计的生物指标。蛋白磷酸酶1 (PP1) essent…
基因名字: PPP1CC
Uniprot ID: P36873
Uniprot名字: 丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶PP1-gamma催化亚基
分子量: 36983.4哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Calyculin一

识别

结构Calyculin (DB02860)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用