促甲状腺素阿尔法

识别

总结

促甲状腺素阿尔法是一种重组形式的促甲状腺激素，用于甲状腺癌的诊断测试，并与放射性药物一起破坏甲状腺组织。

品牌名称

Thyrogen

通用名称

促甲状腺素阿尔法

beplay体育安全吗药品银行登记号

DB00024

背景

促甲状腺素是一种重组形式的促甲状腺激素，用于对患有或曾经患有甲状腺癌的患者进行某些测试。它还与一种放射性药物一起用于破坏某些因甲状腺癌而切除甲状腺的患者剩余的甲状腺组织。它是一种异二聚体糖蛋白，由两个非共价连接的亚基组成，一个由92个氨基酸残基组成的α亚基含有两个n-连接的糖基化位点，一个由112个残基组成的β亚基含有一个n-连接的糖基化位点。促甲状腺素的α亚基是负责刺激腺苷酸环化酶的效应区，与人绒毛膜促性腺激素(hCG)、促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的α亚基具有密切的结构相似性。由于TSH的独特性，β亚基(TSHB)具有受体特异性。促甲状腺素α的氨基酸序列与人垂体促甲状腺激素相同。

类型

生物技术

组

批准，兽医批准

生物分类

蛋白质疗法
激素

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₉₇₅H₁₅₁₃N₂₆₇O₃₀₄年代₂₆
平均体重: 22672.9哒

序列

>Alpha链APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS

> β链fcipteytmhierrecaycltinticagycmtrdingklflpkyalsqdvctyrdfiytveipgcplhvapyfsypvalsckcgkcntdysdciheaiktnyctkpqksy

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同义词

重组人促甲状腺激素
重组促甲状腺素
rhTSH
rTSH
促甲状腺素阿尔法
促甲状腺素α

外部id

GX-30

药理学

指示

用于检测残留或复发的甲状腺癌

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

甲状腺癌

相关的治疗

放射性碘消融甲状腺组织治疗

禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

促甲状腺素与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体结合，刺激碘的摄取和组织。甲状腺激素是人类TSH的一种外源性来源，为有高分化甲状腺癌病史的患者的随访提供了一种额外的诊断工具。

作用机理

促甲状腺素与任何残留的甲状腺细胞或组织上的促甲状腺素受体结合。这刺激了放射性碘的吸收，以获得更好的放射诊断成像。

目标	行动	生物
一个促甲状腺素受体	受体激动剂	人类

吸收

单次肌内注射0.9 mg促甲状腺素后:Cmax= 116+38mU/L, Tmax=22+8.5小时。AUC = 5088 + 1728亩·人力资源/ L。

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

肾和肝

半衰期

25±10小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。

了解更多

毒性

成人和老年患者的疗效和毒性无差异。没有针对哺乳期妇女、孕妇和儿科的研究。建议谨慎管理。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Acalabrutinib	与阿卡拉布替尼合用可降低促甲状腺素的治疗效果。
阿卡波糖	促甲状腺素可降低阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔	促甲状腺素与乙酰布洛尔合用可降低疗效。
苊香豆醇	当促甲状腺素与阿塞诺古美洛联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	促甲状腺素可降低乙酰己胺的降糖活性。
乙酰水杨酸	促甲状腺素与乙酰水杨酸合用可提高治疗效果。
Afatinib	促甲状腺素与阿法替尼合用可降低疗效。
Albiglutide	促甲状腺素可降低阿比鲁肽的降糖活性。
Aldesleukin	促甲状腺素与白精素合用可降低治疗效果。
Alectinib	促甲状腺素与阿勒替尼合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

现在访问

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品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Thyrogen	粉末，用于溶液	0.9 mg /瓶	肌肉内的	赛诺菲Genzyme是赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2002-08-12	不适用
Thyrogen	注射剂、粉剂、溶液;工具包	0.9毫克/ 1毫升	肌肉内的	Genzyme公司	1998-11-30	2019-05-30
Thyrogen	注射剂、粉剂、溶液	0.9毫克	肌肉内的	赛诺菲安万特帐面价值	2020-12-23	不适用
Thyrogen	注射剂、粉剂、溶液	0.9毫克	肌肉内的	赛诺菲安万特帐面价值	2020-12-23	不适用
Thyrogen	注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	0.9毫克/ 1毫升	肌肉内的	Genzyme公司	1998-11-30	不适用

类别

ATC代码

H01AB01 -促甲状腺素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AVX3D5A4LM
化学文摘号: 194100-83-9

参考文献

合成参考

19366632

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P01225
基因库: M16647
PubChem物质: 46505696
RxNav: 4952
ChEMBL: CHEMBL1201533
治疗靶点数据库: DAP001248
网页: PA164746560
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Thyroid-stimulating_hormone

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	甲状腺功能减退/甲状腺肿瘤	1
4	完成	治疗	甲状腺癌	1
3.	积极不招聘	其他	低风险分化甲状腺癌	1
3.	积极不招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	完成	不可用	甲状腺肿瘤	1
3.	完成	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	未知的状态	治疗	甲状腺癌	1
2	积极不招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
2	积极不招聘	治疗	RAS或BRAF突变的转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者	1

药物经济学

制造商

赛诺菲安万特有限公司
Genzyme corp .)

外包商

Genzyme公司。
工具论药品

剂型

形式	路线	强度
注射剂、粉剂、溶液	肌肉内的	0.9毫克
注射剂、粉剂、溶液;工具包	肌肉内的	0.9毫克/ 1毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	肌肉内的	0.9毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液	肌肉内的	0.9 mg /瓶
注射剂、粉剂、溶液	肌肉内的
注入,解决方案	肌肉内的	0.9毫克/ 1.08毫升
注射剂、粉剂、溶液	肌肉内的	1.1毫克
粉		0.9毫克/ 1毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	肌肉内的	1.1毫克

价格