NGX267
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识别
- 通用名称
- NGX267
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05152
- 背景
-
NGX267毒蕈碱的受体激动剂。它是开发治疗阿尔茨海默病和显示的潜力减少症状和疾病进展缓慢。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:214.33
单一同位素的:214.113984382 - 化学公式
- C10H18N2操作系统
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- af - 267 b
- AF267B
- ngx - 267
- NGX267
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗阿尔茨海默氏症和精神分裂症和分裂情感性障碍。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
由于其作用机理,同时NGX267可能有效的治疗经历的记忆和认知障碍的老年痴呆症患者和减少建立神经毒性蛋白,从而延缓疾病进展。
- 的作用机制
-
NGX267刺激M1受体已被证明在一个时尚类似于乙酰胆碱,一种神经递质必不可少的记忆和认知功能,减少神经元时,或大脑细胞退化。M1受体在记忆和认知处理起着重要的作用。它的激活也与减少两个生化过程,AB生产和tau蛋白质磷酸化,两者都参与的创建神经原纤维缠结和amyloidplaques阿尔茨海默病的主要组织病理学特征。通过选择性地提高M1大脑胆碱能神经传递,NGX267可能提供优势目前治疗阿尔茨海默病由于这个系统的相对保存患者临床症状。
目标 行动 生物 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合NGX267时可以增加。 Ambenonium 不利影响的风险或严重性Ambenonium结合NGX267时可以增加。 阿米卡星 NGX267可以减少使用时的疗效与阿米卡星。 抑肽酶 不利影响的风险或严重性抑肽酶结合NGX267时可以增加。 阿替洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当阿替洛尔与NGX267相结合。 甜菜碱 不利影响的风险或严重性可以增加当甜菜碱与NGX267相结合。 倍他洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当倍他洛尔与NGX267相结合。 比索洛尔 不利影响的风险或严重性比索洛尔结合NGX267时可以增加。 卷曲霉素 的治疗效果时可以减少NGX267与卷曲霉素结合使用。 辣椒素 不利影响的风险或严重性辣椒素结合NGX267时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 d3pzx7g73
- 化学文摘号
- 503431-81-0
- InChI关键
- PHOZOHFUXHPOCK-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H18N2OS / c1-3-8-9(13) 11()是每天奋斗4-6-12 (2)4-6-12 / h8H 3-7H2, 1-2H3, (13) H, 11日/ t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-ethyl-8-methyl-1-thia-4 8-diazaspiro [4.5] decan-3-one
- 微笑
-
CC (C@@H) 1星际2 (CCN (C) CC2) NC1 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909984
- ChemSpider
- 8189078
- 锌
- ZINC000013816318
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 口干/干燥综合征(SS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 13.5毫克/毫升 ALOGPS logP 1.21 ALOGPS logP 1.36 Chemaxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.85 Chemaxon pKa最强(基本) 8.35 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 32.342 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 58.84米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.653 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020