导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

比索洛尔gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

比索洛尔gydF4y2Ba是一个beta 1肾上腺素能阻滞剂用于预防心肌梗死和心力衰竭治疗轻度至中度高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ZiacgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00612gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

比索洛尔是一个cardioselectiveβ1-adrenergic阻断剂用于治疗高血压。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba它被认为是一个有效的药物与long-half生活可以每天使用一次,以减少需要多个剂量的抗高血压药物。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba比索洛尔一般耐受性良好,可能是由于其β1-adrenergic受体选择性和是一个有用的替代非选择性β-blocker药物治疗高血压等gydF4y2Ba卡维地洛gydF4y2Ba和gydF4y2Ba拉贝洛尔gydF4y2Ba。它可以单独使用或与其他药物控制高血压gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者由于其受体选择性。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:325.443gydF4y2Ba
单一同位素的:325.225308485gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba31日gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+ -)1 -((α- (2-Isopropoxyethoxy) -p-tolyl)氧)3 -丙胺(isopropylamino)gydF4y2Ba
  • (RS) 1 - 3 - (4 - (2-Isopropoxyethoxymethyl)苯氧基)丙胺(isopropylamino)gydF4y2Ba
  • 比索洛尔gydF4y2Ba
  • BisoprololumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CL 297939gydF4y2Ba
  • CL 297939gydF4y2Ba
  • EMD 33 512gydF4y2Ba
  • EMD 33512gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

比索洛尔表示治疗轻度至中度高血压。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba可能用于治疗心力衰竭,心房纤维性颤动,心绞痛。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

比索洛尔降低心率(chronotropy),降低收缩性(inotropy),并降低血压。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba各种临床研究的结果表明,比索洛尔降低心血管死亡率和心力衰竭患者全因死亡率和减少心脏射血分数(EF)。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

尽管比索的作用机制尚未完全阐明,高血压,人们认为治疗效果是通过拮抗β-1adrenoceptors导致心输出量降低。比索洛尔是一种竞争力,cardioselectiveβ1-adrenergic拮抗剂。当β1-receptors(主要位于心脏)gydF4y2Ba15gydF4y2Ba被激活的肾上腺素能神经递质如肾上腺素、血压和心率增加,导致更大的心血管工作,增加对氧气的需求。比索洛尔减少心脏负荷减少收缩性,需要氧气通过竞争性抑制β1-adrenergic受体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

比索洛尔也认为减少肾脏的肾素的输出,通常会增加血压。此外,一些中枢神经系统的影响比索可能包括减少大脑交感神经系统的输出,降低血压和心率。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

比索洛尔在胃肠道吸收。gydF4y2Ba18gydF4y2BaAUC是642.87克。人力资源/毫升和生物利用度的比索洛约有90%是由于最小第一遍的效果。beplayappgydF4y2Ba1gydF4y2Ba吸收是通过食物摄取的影响。比索洛尔的血浆浓度峰值达到2 - 4小时内和稳态浓度达到5天内管理。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba在药代动力学研究中,比索洛尔的平均峰值浓度是52毫克/升。gydF4y2Ba6gydF4y2BaCmax比索的稳态浓度是64±10毫克每日21 ng / ml的管理。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布的比索是3.5 L /公斤。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba的平均体积分布被发现230 L /公斤在心力衰竭患者中,类似的体积分布在健康的病人。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba比索洛尔穿过胎盘。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

结合血清蛋白为30%左右。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大约50%的比索剂量是消除non-renal通路。比索洛尔是通过氧化代谢的代谢途径,没有后续的接合。比索洛尔代谢物是极性的,因此,真正消除。主要存在于血浆和尿液的代谢物是不活跃的。比索洛尔主要由CYP3A4代谢(95%),而CYP2D6扮演一个次要角色。比索洛尔似乎non-stereoselective CYP3A4-mediated新陈代谢。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

比索洛尔同样是消除肾和肝通路。beplayapp大约50%的口服剂量不变的尿液排出剩下的剂量不活跃的比索代谢物排出。不到2%的吸收剂量是发现在粪便中排出。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

药代动力学研究在12个健康个体决定比索的平均血浆半衰期是10 - 12小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba另一项研究由健康的病人决定消除半衰期大约10个小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba肾功能损害半衰期增加到18.5小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康患者的全身间隙确定为14.2 L / h。患者的肾功能损害,间隙降低到7.8 L / h。肝脏功能障碍也减少了比索的间隙。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

LD50信息口头LD50比索的鼠标是730毫克/公斤。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

β-blocker过量的迹象包括心血管症状,比如低血压、充血性心力衰竭和心动过缓。支气管痉挛等症状,可能发生低血糖。如果发生过量与比索洛尔、支持性治疗应该发起。胰高糖素已被证明是有益的在超剂量的β受体阻滞剂心动过缓和低血压。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba低血糖可能由管理静脉注射葡萄糖。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba监测病人和管理阿托品在例心动过缓,加压和液体在低血压的情况下,传统的心力衰竭治疗如果发生心力衰竭。如果发生心肌梗死,病人必须密切监测和异丙肾上腺素注入或经静脉的心脏起搏器插入应该发生。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba管理overdose-related支气管痉挛,管理支气管扩张剂或没有IV氨茶碱。有限的研究表明,比索洛尔延胡索酸酯不充分清除血液透析。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
比索洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 比索洛尔可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性比索洛尔结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 比索洛尔的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合比索。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 比索洛尔的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与比索洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当比索洛尔与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少比索的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少比索的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能会降低比索的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba UR59KN573LgydF4y2Ba 104344-23-2gydF4y2Ba VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
BisocorgydF4y2Ba/gydF4y2BaCardicor(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConcore(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDetensiel(默克桑特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmconcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEuradal(扣)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoten(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonocor (Biovail制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoprol (Helsinn)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药有限公司gydF4y2Ba 2009-02-26gydF4y2Ba 2014-06-20gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2012-06-12gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药有限公司gydF4y2Ba 2009-02-26gydF4y2Ba 2014-06-20gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2012-06-12gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2020-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2020-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ag-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2022-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2022-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-22gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-22gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
BIRAMLO 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
CONCOR 10毫克30 LAK平板电脑gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DAİİCHİ制药İLAC TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
CONCOR 5毫克30 LAK平板电脑gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DAİİCHİ制药İLAC TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C07FX04 -比索洛尔和乙酰水杨酸gydF4y2Ba C07BB07 -比索洛尔和利尿剂gydF4y2Ba C07AB07 -比索洛尔gydF4y2Ba C09BX05 -雷米普利和比索gydF4y2Ba C09BX02——培和比索gydF4y2Ba C09BX04——培,比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C07FB07 -比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为benzylethers。这些都是芳香醚的一般公式ROCR”(R =烷基、芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
二次酒精、仲胺(gydF4y2BaCHEBI: 3127gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Y41JS2NL6UgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
66722-44-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H31NO4 c1-14 (2) 19-11-17 (20) 19-11-17 (6-8-18) 19-11-17 (3) 4 / h5-8, 14日至15日,17日,19-20H, 9-13H2 1-4H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1 - [(propan-2-yl)氨基]3 - (4 - {[2 - (propan-2-yloxy)乙氧基)甲基}苯氧基)propan-2-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = C (COCCOC (C) C) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

喜田岛Iwao, Katsuyuki Ookubo、大冈田克也、Kunihiro南城,Shuichiro汤”胶粘剂医药制剂包含比索洛尔。”U.S. Patent US20090169604, issued July 02, 2009.

 US20090169604gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 兰开斯特SG索金EM:比索洛尔。初步审查的药效学和药代动力学性质,并在高血压和心绞痛的治疗效果。药。1988年9月,36 (3):256 - 85。doi: 10.2165 / 00003495-198836030-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 石黑浩H, Ikeda T,安倍,Tsukada T, Mera H,中村K,语素,吉野H:比索洛尔抗心律失常的效果,一个高度选择性beta1-blocker,阵发性心房纤颤患者。Int心j . 2008年5月,49 (3):281 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 子宫M, Nodari年代,Bordonali T,米拉尼P, Lombardi C,布加迪,Fontanella B, Verzura G, Danesi R,一些中科院L:比索洛尔治疗慢性心力衰竭:从病理生理学临床药理学和试验结果。8月其他风险等内容。2007;3 (4):569 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 利奥波德克,Ungethum W, J,每瓶Simane Z,布尔KU, Wiemann H:药效学比索洛尔,一个新的β1-selective肾上腺素能受体拮抗剂。Br中国新药杂志。1986年9月,22 (3):293 - 300。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02890.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 劳特利奇HC, Nuttall SL肯德尔MJ:比较beta1-selectivity三beta1-selectiveβ受体阻滞剂。中国制药。2003年6月,28 (3):179 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Kirch W,玫瑰我Demers HG,利奥波德克,Pabst J, Ohnhaus EE:比索洛尔在重复口服的药物动力学健康志愿者和患者肾脏或肝脏疾病。Pharmacokinet。1987年8月,13 (2):110 - 7。doi: 10.2165 / 00003088-198713020-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Chatterjee SS: cardioselective哮喘病患者比索洛尔在高血压和低血压患者的影响。J Cardiovasc杂志。1986;8 5 11:S74-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Dezsi CA, Szentes V:β受体阻断剂的真正作用在日常心血管治疗。J Cardiovasc药物。2017年10月,17 (5):361 - 373。doi: 10.1007 / s40256 - 017 - 0221 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 利奥波德克:比索洛尔的药物动力学和代谢平衡。J Cardiovasc杂志。1986;8 5 11:S16-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Cvan Trobec K, Grabnar我Kerec科斯米,Vovk T, Trontelj J,安加SD, Rosano G, Lainscak M:比索洛尔药物动力学和身体成分在慢性心力衰竭患者:一项纵向研究。欧元中国新药杂志。2016年7月,72(7):813 - 22所示。doi: 10.1007 / s00228 - 016 - 2041 - 1。Epub 2016年3月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 更为严厉的年代,彼得森CD, Leeder JS:胰高血糖素β受体阻滞剂治疗过量。药物智能制药。1984;18 (5):394 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. 鉴定GR,赫尔佐格CA:β受体阻断剂在透析病人:nephrocardiology视角。J是Soc Nephrol。2015年4月,26 (4):774 - 6。doi: 10.1681 / ASN.2014080831。Epub 2014年10月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. Albouaini K、M专用房间,Alahmar egr M:β受体阻断剂用于慢性阻塞性肺疾病患者和伴随的心血管疾病。Int J时阻碍Pulmon说。2007;2 (4):535 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. 吴郭曾W,老挝,Y, Y,黄M,汤姆林森B,钟G: EGCG对比索的药代学和药效学和新方法同时测定EGCG和比索洛老鼠等离子体。减轻前面。2022年5月31日,9:907986。doi: 10.3389 / fnut.2022.907986。eCollection 2022。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. 威廉·d·塔克;帕拉Theetha Kariyanna (2019)。选择性B1阻滞剂。Stat珍珠出版。gydF4y2Ba
  16. 全国妇幼卫生合作中心(英国)(2010)。漂亮的孕期高血压指南。英国皇家妇产科医学院出版社。gydF4y2Ba
  17. 比索洛尔专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. 总结产品特征(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. 比索洛尔、健康链接非盟(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. CaymanChem:比索洛尔MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  21. 专著,比索洛尔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  22. DailyMed标签:比索洛尔延胡索酸酯口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  23. 加拿大卫生部批准的药物产品:比索洛尔(比索洛尔延胡索酸酯)口服用平板电脑(2020年1月)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014750gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02342gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06852gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2405年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508844gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2312年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
25751年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
19484年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3127年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL645gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000483gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448641gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰岛素抵抗综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植(CABG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心房纤颤(永久)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
  • 共同药业股份公司gydF4y2Ba
  • Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • Teva制药美国gydF4y2Ba
  • Unichem制药(美国)有限公司gydF4y2Ba
  • Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Novopharm有限公司gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
  • 惠氏制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.06毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Condylox 0.5%凝胶3.5通用管gydF4y2Ba 304.93美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Condylox 0.5%解决方案3.5毫升的瓶子gydF4y2Ba 143.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Condylox 0.5%凝胶gydF4y2Ba 97.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Zebeta 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zebeta 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比索洛尔延胡索酸酯5毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比索洛尔延胡索酸酯10毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Bisoprolol-Hydrochlorothiazide 10 - 6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Bisoprolol-Hydrochlorothiazide 2.5 - -6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Bisoprolol-Hydrochlorothiazide 5 - 6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Bisoprolol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Bisoprolol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Bisoprolol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士比索洛尔10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Bisoprolol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Bisoprolol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Bisoprolol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士比索洛尔5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 100 - 103gydF4y2Ba https://www.sandoz.ca/sites/www.sandoz.ca/files/Bisoprolol_TAB_Monograph.pdfgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 445.0±45.0gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2312.htmlgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014750gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014750gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 9.5gydF4y2Ba https://www.sandoz.ca/sites/www.sandoz.ca/files/Bisoprolol_TAB_Monograph.pdfgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0707毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 59.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 92.15米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.5gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9077gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6149gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7785gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.807gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7821gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6113gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9485gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9766gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9267gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8962gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0089 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7877gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6611gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0109000000 - 564 - ffde4ea3f59c4126fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 2903000000 - 5 - e5b905ef2026aa7f011gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 9800000000 - 99 ce6ca7b3171d63af09gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9600000000 - bfefc02f00a4439a34bagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 9500000000 - 4 - b91d206ced038eff35cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 ab9 dd6baeb57f900d719aa9——9400000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0209000000 - 0 - f37dcfed3fc1c82c470gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 5902000000 - dae2a435db6b3ea664cdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 9200000000 - 1 - cce569461a677bb6467gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0209000000 - 65 - dd49cd88f0ec134445gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 -或- 5709000000 - 360 e67ed724045a9c01bgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 品种詹,Ciampricotti R,跺脚GP, Valster FA, Lageweg E, Van Bortel LM:生活质量感知在抗高血压治疗:比索洛尔和卡托普利的比较研究。J Cardiovasc杂志。1992;20 (5):750 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Brouri F,汉N, Mediani O, Saurini F,亨茂M, Vanhoutte点,Lechat P:封锁β1 -和脱敏β2-adrenoceptors减少isoprenaline-induced心脏纤维化。欧元J杂志。2004年2月6日,485 (3):227 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 勃拉克H, Leineweber K, Temme T,韦伯M, Heusch G,菲利普·T, Brodde OE: Arg389Gly beta1-adrenoceptor多态性和儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。J科尔心功能杂志。2005年12月6日,46 (11):2111 - 5。Epub 2005年11月4日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Lipworth BJ,欧文NA,化DG: dose-ranging研究探讨比索的β1-adrenoceptor选择性。40欧元中国新药杂志。1991;(2):135 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Mauz AB, Pelzer H: Beta-adrenoceptor-binding cardioselectiveβ-受体阻滞药的研究比索,设定H 42 b,和HX-CH 44 BS心膜和完整的成年大鼠心室细胞:两个β1-binding比索的场所。J Cardiovasc杂志。1990年3月,15 (3):421 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
在高剂量,比索洛尔对抗B2受体,但对B1受体通常是有选择性的。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 马克·g·Papich (2016)。桑德斯兽药的手册(第四版)。桑德斯。gydF4y2Ba
  2. 总结产品特征(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木Horikiri Y, T, Mizobe M:比索洛尔对映体的药物动力学和新陈代谢。J制药科学。1998年3月,87 (3):289 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Zisaki, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学资料的更新和计算方法。咕咕叫制药Des。2015; 21(6): 806 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 比索洛尔专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Bachmakov我Werner U, Endress B,奥格D,弗洛姆MF:描述beta-adrenoceptor拮抗剂作为底物和抑制剂的药物转运体22。Fundam杂志。2006年6月,20 (3):273 - 82。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2006.00408.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Tahara K, Kagawa Y, Takaai M,田口米,桥本Y:定向transcellular运输的比索P-glycoprotein-expressed LLC-GA5-COL150细胞,但不是在肾上皮LLC-PK1细胞。药物金属底座Pharmacokinet。2008; 23 (5): 340 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nehaj F,索科尔J, Ivankova J, Mokan M, Mokan M:比索洛尔对Dabigatran水平的影响。是J。2018年7月12日。doi: 10.1097 / MJT.0000000000000786。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 弗洛姆MF Klatt年代,康尼锡J: Transporter-mediated用口服抗糖尿病的药物药物之间的相互作用。配药学。2011年10月12日;3 (4):680 - 705。doi: 10.3390 / pharmaceutics3040680。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日,2023年7月04,2005十三24 /更新18:05gydF4y2Ba