HE3286
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识别
- 通用名称
- HE3286
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05212
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:330.468
单一同位素的:330.219494826 - 化学公式
- C21H30.O3
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 他3286年
- 他- 3286
- HE3286
药理学
- 指示
-
用于治疗风湿性关节炎和2型糖尿病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
潜在机制的行动HE3286包括NF-kB监管和增加调节性T细胞的生产(Treg细胞)。NF-kB是一个著名的转录因子控制炎性细胞因子的生产TNF-a和interferon-g等。Treg细胞在科学文献中被称为身体的维和部队。他们的作用是阻止免疫系统攻击身体本身。Treg细胞最近的研究表明,他们可能发挥更广泛的作用不仅仅是防止自身免疫状况。操纵这些细胞可能会提供新的治疗条件从糖尿病和器官排斥到癌症和传染病。在II型糖尿病,适度抑制NF-kB改善葡萄糖耐量。(新闻发布——Hollis-Eden制药)
目标 行动 生物 U核因子NF-kappa-B施敏原著亚基 不可用 人类 U核因子NF-kappa-B p100亚基 不可用 人类 - 吸收
-
25%小鼠口服生物利用度。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度HE3286时可以增加与Abametapir相结合。 胺碘酮 的新陈代谢HE3286时可以减少与胺碘酮相结合。 Amprenavir 的新陈代谢HE3286结合Amprenavir时可以减少。 Apalutamide 的血清浓度HE3286可以结合Apalutamide时下降。 Aprepitant 的新陈代谢HE3286结合Aprepitant时可以减少。 Atazanavir 的新陈代谢HE3286结合Atazanavir时可以减少。 Avanafil 的血清浓度Avanafil时可以增加与HE3286相结合。 Berotralstat 的新陈代谢HE3286结合Berotralstat时可以减少。 Boceprevir 的新陈代谢HE3286结合Boceprevir时可以减少。 卡马西平 的新陈代谢HE3286结合卡马西平时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 雄烷类固醇
- 直接父
- 雄激素和衍生品
- 选择父母
- 7-alpha-hydroxysteroids/3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-5-steroids/Ynones/叔醇/二级醇/环醇类和衍生品/多元醇 显示两个
- 基
- 17-hydroxysteroid/3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物 显示11个
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- PH8858757I
- 化学文摘号
- 1001100-69-1
- InChI关键
- JJKOQZHWYLMASZ-FJWDNACWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H30O3 c1-4-21(24) 10-7-16-18-15(6-9-20(16日21)3)19 (2)8-5-14 (22)11 - 13 (19)12 - 17 (18)23 / h1, 12日,14 - 18,22-24H, 5-11H2, 2-3H3 / t14 -, 15、16、17、18 +, 19、20、21 / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 br、4 r, 7, 9, 9 b, 11时)1-ethynyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1, 4, 7-triol
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (O) C = C2C (C@@H) (O) CC C@ 12 C
引用
- 一般引用
-
- 黄Auci D, L甘蓝,萨勃拉曼尼亚年代,Y, Frincke J,阅读C, Offner H:一个新的口服生物合成androstene抑制胶原诱导关节炎在鼠标:androstene激素调节性T细胞的监管机构。安N Y科学。2007年9月,1110:630-40。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 完成 治疗 胰岛素抵抗, 2 1、2 完成 治疗 类风湿性关节炎 1 1、2 完成 治疗 溃疡性结肠炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.017毫克/毫升 ALOGPS logP 1.68 ALOGPS logP 1.8 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 17.59 Chemaxon pKa最强(基本) -0.77 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 60.692 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 94.39米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.173 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节核因子NF-kappa-B施敏原著亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录监管区域sequence-specific绑定
- 特定的功能
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
- 基因名字
- NFKB1
- Uniprot ID
- P19838
- Uniprot名字
- 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基
- 分子量
- 105355.175哒
2。 细节核因子NF-kappa-B p100亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
- 特定的功能
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
- 基因名字
- NFKB2
- Uniprot ID
- Q00653
- Uniprot名字
- 核因子NF-kappa-B p100亚基
- 分子量
- 96748.355哒
酶
1。 细节细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Ahlem CN,肯尼迪先生、页面TM、阅读CL,白色SK,麦肯齐JJ,科尔π,Stickney博士,Frincke JM: 17 alpha-ethynyl-androst-5-ene-3beta药理学的研究,7β,17 beta-triol,合成抗炎androstene。Int中国经验医学。2011;4 (2):119 - 35。Epub 2011年4月23日。(文章]
药物在2007年10月21日22:24 /更新6月12日16:52 2020