结合使用与glafenine眠尔通患者接受hysterosalpingography镇静。治疗痛苦的肌肉痉挛。Thiocolchicoside行为与中央造成挛缩和反射类型的挛缩,风湿和创伤。它还缓解痉挛的症状轻偏瘫后遗症、帕金森氏病、医源性帕金森症状,尤其是neurodyslectic综合症。其他条件可能受益于这种药物治疗急性和慢性腰椎和髋部的疼痛,cervico-brachial神经痛,持久斜颈、创伤和手术后的疼痛¹⁸。

的作用机制

Thiocolchicoside,合成硫colchicoside的导数,一种天然的葡萄糖苷中包含的秋水仙碱的植物。Thiocolchicoside有选择性和强大的亲和力g-aminobutyric酸(-)激活GABA受体作用于肌肉挛缩,抑制性通路从而表现作为一个强有力的肌肉松弛剂¹⁸。氨基丁酸(GABA)是人类大脑皮层的主要抑制性神经递质¹¹。gaba ergic神经元参与myorelaxation,抗焦虑治疗,镇静、麻醉剂。GABA还可以调节心率和血压。

它还具有抑制甘氨酸受体的亲和力(即。,have glycomimetic and GABA mimetic activity), therefore acts as a muscle relaxant. Glycine is an inhibitory neurotransmitter and acts as an allosteric regulator of NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors. It is involved in the processing of motor and sensory data, thereby regulating movement, vision, and audition. Inhibitory neurotransmitter in spinal cord, allosteric regulator of NMDA receptors^19,12。

在一项研究中,thiocolchicoside抑制的功能重组人类strychnine-sensitive甘氨酸受体的α亚基组成的效力(47 microM抑制浓度中位数)明显低于与重组GABA (a)受体。药物会抑制人类烟碱乙酰胆碱受体的功能由alpha4 beta2子单元,但是,这种影响是局部,而且只在高浓度明显。Thiocolchicoside演示的功能没有影响5 -(3)5 -羟色胺受体¹¹。

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	拮抗剂	人类
U甘氨酸受体亚基alpha -	拮抗剂	人类
U肿瘤坏死因子配体超家族成员11	拮抗剂	人类

吸收

口服生物利用度~ 25%肌内政府后,thiocolchicoside Cmax发生在30分钟后和.reach值113 ng / mL 4毫克剂量和8毫克剂量后175 ng / mL。相应的AUC值分别为283年和417年ng.h /毫升。药物活性代谢物SL18.0740发现在低浓度的Cmax 11.7 ng / mL 83年发生5 h后政府和一个AUC ng.h /毫升¹⁵。

口服后,没有检测到thiocolchicoside等离子体。仅观察到两个代谢产物:药物活性代谢物SL18.0740和活性代谢物SL59.0955。对代谢物、最大血浆浓度发生后1小时thiocolchicoside管理。单剂量口服后8毫克thiocolchicoside Cmax和AUC SL18.0740 60 ng / mL和130 ng。beplayapp分别h /毫升。SL59.0955这些值要低得多:Cmax约13 ng / mL, AUC从15.5 ng。h /毫升(直到3 h) 39.7 ng。h /毫升(直到24小时)¹⁵。

的体积分布

表观分布容积thiocolchicoside估计大约42.7 L的肌内注射后8毫克¹⁵。

蛋白结合

3 h-colchicine及其导数的绑定h-thiocolchicoside人类血清,净化人类的蛋白质,以及红细胞进行了研究使用平衡透析和离心。绑定的秋水仙碱和thiocolchicoside人类血清是38.9 + / - 4.7和12.8 C + / - 5.3%,分别白蛋白⁷。

新陈代谢

Thiocolchicoside口服后迅速吸收,代谢成3主要代谢物¹⁸。

首先,在肠道3-demethylcolchicine(活性代谢物)。这个产品是进一步代谢循环通过接合3-O-glucurono-demethylcolchicine(活性代谢物)或脱甲基didemethylcolchicine(活性代谢物)

在产品下面查看合作伙伴的反应

Thiocolchicoside
- 3-dimethyl thiocolchicoside
  - SL18.0740

路线的消除

Thiocolchicoside不是消除不变,就像三种代谢物中发现尿液粪便(~ 79%)或20%。3 - demethylcolchicine (M2)和3-O-glucurono-demethylcolchicine (M1)被发现在尿液和粪便,而di-demethylcolchicine只能在粪便中找到²⁴。

半衰期

大约7.7小时²⁴。

间隙

主要extrarenal消除(75%的全身清除)¹³。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

已被证明导致染色体非整倍性和男性不育。应避免在所有阶段的怀孕、哺乳和青春期。癌症是一个潜在的危险因素。

2013年,欧洲医学协会(EMA)规定,使用thiocolchicoside-containing药物口服或注射应限制在欧盟(EU)。这些药物现在建议只作为一个附加治疗痛苦的肌肉挛缩造成脊髓条件在成人和青少年16岁及以上。此外,thiocolchicoside口或注射的剂量应该是有限的。这是由于实验证据表明thiocolchicoside被代谢成M2或SL59.0955倾向损伤细胞分裂,从而导致非整倍性(或安排的染色体数目异常)。因此,CHMP(委员会对人用医药产品)研究了这种药的安全性,考虑监管行动可能是适当的¹⁴。

CHMP回顾了证据,考虑药物安全专家的意见,并认为可能会出现非整倍性与M2水平显著高于推荐剂量的口头thiocolchicoside摄入后测量。胎儿非整倍性是一个强大的风险因素危害,降低男性生育能力,理论上可以增加患癌症的风险¹⁴。

最大推荐口服剂量是8毫克每12小时;治疗连续长度不应超过7天。当肌内(IM),最大剂量是4毫克每12小时,最多为5天¹⁴。

除了上面的毒性,研究thiocolchicoside的肝毒素的潜力。是观察血清AST和ALT水平提高后的政府口头thiocolchicoside 8毫克/天。两周后停止thiocolchicoside治疗,肝酶水平下降到在正常范围内。虽然罕见,thiocolchicoside应该被认为是一种罕见的肝毒素的代理在临床实践中¹⁰。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Thiocolchicoside加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Thiocolchicoside相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Thiocolchicoside时可以增加。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Agomelatine结合Thiocolchicoside时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Alfentanil结合Thiocolchicoside时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪与Thiocolchicoside相结合。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性Almotriptan结合Thiocolchicoside时可以增加。
Alosetron	不利影响的风险或严重性Alosetron结合Thiocolchicoside时可以增加。
阿普唑仑	不利影响的风险或严重性可以增加当阿普唑仑与Thiocolchicoside相结合。
阿尔维林	不利影响的风险或严重性阿尔维林结合Thiocolchicoside时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌

Biocolchid (Biogalenic)/Coltramyl/Coltrax/Eusilen (Velka)/Miorel/Musco-Ril/Muscoril/Myolax (Adwya)/Myoril/Neoflax/Neuroflax/TDP (Aamorb)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
DEKSİT 12 5 + 2毫克/毫升、5毫克/毫升DERİYE UYGULANACAK皮尼,COZELTİ50毫升	Thiocolchicoside(0.25%)+Dexketoprofen氨基丁三醇(1.25%)	喷雾	局部	DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-10-04
DEKSİT 25毫克/ 4毫克的平板电脑	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen(25毫克)	平板电脑		DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEKSİT 25毫克/ 8毫克的平板电脑	Thiocolchicoside(8毫克)+Dexketoprofen(25毫克)	平板电脑		DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 4毫克FİLM KAPLI平板电脑,15片	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 4毫克FİLM KAPLI平板电脑,20片	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 8毫克FİLM KAPLI平板电脑,14片	Thiocolchicoside(8毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
15 EFERVESAN DEXCORIL 25/4毫克EFERVESAN平板,平板电脑	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEXCORIL 25/4 MG EFERVESAN平板EFERVESAN平板20 ADET	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
14 ADET DEXCORIL 25/8毫克EFERVESAN平板电脑	Thiocolchicoside(8毫克)+Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
20 ADET DEXPLUS 25/4 MG EFERVESAN平板电脑	Thiocolchicoside(4毫克)+Dexketoprofen(25毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2021-02-15

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ETOTIO 400毫克/ 8毫克电影平板电脑,20 ADET	Thiocolchicoside(8毫克)+Etodolac(400毫克)	平板电脑,涂膜	口服	GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M03BX05——Thiocolchicoside

M03BX55——Thiocolchicoside组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 酚苷
选择父母: 己糖/O-glycosyl化合物/环庚三烯酮/苯甲醚/烷基芳基醚/Alkylarylthioethers/环氧乙烷/乙酰胺/二羧酸酰胺/二级醇

显示9更
基: 缩醛/乙酰胺/酒精/烷基芳基醚/Alkylarylthioether/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/苯环型的/羰基

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T1X8S697GT
化学文摘号: 602-41-5
InChI关键: LEQAKWQJCITZNK-AXHKHJLKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H33NO10S c1-12(30) 28-16-7-5-13-9-18(37-27-24(34) 23(33) 22(32) 19(11-29) 38-27) 25(35-2) 26(36-3) 21(13) 14-6-8-20(39-4) 17(31) 10 - 15(14) 16 /编辑,8 - 10,16日,19日,22 - 24,27日,29日,32-34H, 5、7、11 h2, 1-4H3, (H, 28岁,30)/ t16.1 - 19 + 22 + 23 - 24 + 27 + / mo / s1
国际命名: N - [(10) 3, 4-dimethoxy-14 - (methylsulfanyl) 13-oxo-5 {[(2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}tricyclo [9.5.0.0²,⁷] hexadeca-1(16), 2, 4, 6, 11日14-hexaen-10-yl)乙酰胺
微笑: COC1 = C (O (C@@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) C = C2CC [C@H](数控(C) = O) C3 = CC (= O) C (SC) = CC = C3C2 = C1OC

引用

一般引用

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作者不明:Thiocolchicoside:审查的不利影响。Prescrire Int。2016年2月,25 (168):41-3。(文章]
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阿拉贡Lopez-Corcuera B, Geerlings A, C:甘氨酸神经递质转运蛋白:一个更新。摩尔会员杂志。2001 Jan-Mar; 18 (1): 13-20。(文章]
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欧洲药品局建议限制使用thiocolchicoside口服或注射链接]
Thiocolchicine EMA标签(链接]
Thiocolchicine Pubchem [链接]
Thiocolchicine [链接]
THIOCOLCHICOSIDE肌肉松弛剂:审查(链接]
比较的有效性和安全性的固定剂量组合thiocolchicoside aceclofenac和chlorzoxazone, aceclofenac和扑热息痛急性下背痛患者肌肉痉挛(链接]
局部thiocolchicoside预防的效果和减少肌肉张力的增加,僵硬和酸痛:一个真实的研究顶级公路自行车在舞台上竞争(链接]
神经传递素作为食品补充剂:GABA在大脑和行为的影响链接]
GABA和甘氨酸受体调节剂链接]
hiocolchicoside, 99% (HPLC)【链接]
毒理学的审查,thiocolchicoside的药效学和药动学GABA-agonist肌肉松弛剂与抗炎、镇痛作用链接]
MyHealthBox: Tiocolfen thiocolchicide /布洛芬口服药片(链接]
TITCK产品信息:Adeleks (thiocolchicoside)口服片剂链接]
TITCK产品信息:Adeleks肌内注射(thiocolchicoside)解决方案(链接]
TITCK产品信息:Fixoline (thiocolchicoside)局部奶油链接]
Ilac Prospektusu: Tyoflex (thiocolchicoside)外用药膏链接]

外部链接

KEGG药物: D07276
PubChem化合物: 9915886
PubChem物质: 347827992
ChemSpider: 8091534
BindingDB: 233193年
RxNav: 38085年
ChEBI: 94557年
ChEMBL: CHEMBL213907
锌: ZINC000004245665
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Thiocolchicoside

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	背痛腰	1
4	完成	治疗	肌筋膜疼痛综合征	1
4	完成	治疗	颞下颌紊乱(TMD)	1
3	完成	治疗	背痛腰	1
2	完成	治疗	机械下腰痛	1
不可用	完成	治疗	闭塞/生活质量(QOL)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	8毫克
解决方案	注射用药物的	4毫克
喷雾	局部
平板电脑
凝胶	局部
奶油	局部
糖浆	口服
注入,解决方案	肌肉内的	4毫克
平板电脑,涂	口服	8毫克
平板电脑,涂	口服	4毫克
平板电脑,涂	口服
粉,为解决方案	肌肉内的
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,口头瓦解	口服	4毫克
胶囊	口服
气溶胶、泡沫	皮肤的
气溶胶、泡沫	局部
注射	肌肉内的
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,延迟释放	口服
胶囊,推迟发布	口服
药膏	局部	75毫克
气溶胶、泡沫	局部	0.25%
胶囊	口服	4毫克
胶囊	口服	8毫克
奶油	局部	0.25%
药膏	局部	0.25%
平板电脑,口头瓦解	口服	8毫克
胶囊,涂	口服	8毫克
注入,解决方案	肌肉内的	4毫克/ 2毫升
奶油	局部
奶油	局部	2.5毫克/克
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,涂膜	口服
胶囊、液体填充	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
胶囊、液体填充	口服
平板电脑,冒泡的
注入,解决方案	肌肉内的	2毫克/毫升
胶囊,涂	口服
平板电脑	口服	4毫克
解决方案	肌肉内的	4毫克
注入,解决方案	肌肉内的	8毫克
胶囊	口服
注入,解决方案	肌肉内的
粉	口服
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	190 - 198	http://henankerui.lookchem.com/products/casno - 602 - 41 - 5 - thiocolchicoside - 12752892. - html
沸点(°C)	929.624	http://henankerui.lookchem.com/products/casno - 602 - 41 - 5 - thiocolchicoside - 12752892. - html
水溶度	10毫克/毫升	https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/sml1476?lang=en®ion=CA
logP	0.34	http://www2.unipr.it/ santipat /海报/ 2003 / tio2003.pdf
pKa	12.74	https://www.ebi.ac.uk/chembldb/compound/inspect/CHEMBL1705373

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.348毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.78	ALOGPS
logP	-0.16	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.2	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	164.01²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	145.06米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	57.72³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4	P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6	Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1	P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3	P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲	O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε	P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π	O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ	Q9UN88

引用

的法令,Murru L,博塔携手P, Talani G, Sechi G, De Riu P,桑娜E, Biggio G:肌肉松弛剂thiocolchicoside GABAA受体的拮抗剂在中枢神经系统功能。神经药理学。2006年9月,51(4):805 - 15所示。Epub 2006年6月30日。(文章]
Mascia MP, Bachis E, Obili N, Maciocco E, Cocco GA, Sechi GP, Biggio G: Thiocolchicoside抑制活性的各种重组GABA (A)受体亚型表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。558年欧元J杂志。2007年3月8日,(1 - 3):37-42。Epub 2006年12月12日。(文章]

细节 2。甘氨酸受体亚基alpha -

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能: 甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
基因名字: GLRA1
Uniprot ID: P23415
Uniprot名字: 甘氨酸受体亚基alpha -
分子量: 52623.35哒

引用

Mascia MP, Bachis E, Obili N, Maciocco E, Cocco GA, Sechi GP, Biggio G: Thiocolchicoside抑制活性的各种重组GABA (A)受体亚型表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。558年欧元J杂志。2007年3月8日,(1 - 3):37-42。Epub 2006年12月12日。(文章]

细节 3所示。肿瘤坏死因子配体超家族成员11

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 肿瘤坏死因子受体超家族绑定
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF11B /功能和TNFRSF11A /等级。破骨细胞的分化和激活因子。增强树突状细胞刺激幼稚t细胞增殖的能力。可能是……
基因名字: TNFSF11
Uniprot ID: O14788
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子配体超家族成员11
分子量: 35477.81哒

引用

路透社,古普塔SC, Phromnoi K, Aggarwal BB: Thiocolchicoside抑制osteoclastogenesis RANKL和癌细胞通过抑制炎症通路:老药新用。Br J杂志。2012年4月,165 (7):2127 - 39。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x。(文章]

药物在4月23日创建,2016年十四19 /更新在2021年5月5日20:31

Thiocolchicoside

识别

结构Thiocolchicoside (DB11582)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

引用

引用

引用