Dexketoprofen

识别

总结

Dexketoprofen是一种非甾体抗炎药,R(-)对映体的外消旋酮络芬是具有镇痛和抗炎的特性用于治疗轻度至中度疼痛。

通用名称

Dexketoprofen

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09214

背景

Dexketoprofen是一种非甾体抗炎药。它可以在不同国家在欧洲,亚洲和拉丁美洲。它有镇痛、解热、抗炎作用²。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Dexketoprofen (DB09214)

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重量

平均:254.2806
单一同位素的:254.094294314

化学公式

C₁₆H₁₄O₃

同义词

• Dexketoprofen
• Dexketoprofeno

药理学

指示

短期治疗轻度至中度疼痛,如痛经、肌肉骨骼疼痛,牙痛⁶。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 强直性脊柱炎(AS)
• 包含关节风湿
• 痛风性关节炎
• 炎症
• 月经痛苦(痛经)
• 肌肉骨骼疼痛
• 肌痛
• 骨关节炎(OA)
• 疼痛
• 创伤后疼痛
• 术后疼痛
• 肾绞痛
• 类风湿性关节炎
• 痉挛
• 脊椎疼痛
• 炎症局部
• 局部疼痛
• 轻度至中度疼痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

这种药物是ketoprofen的异构体。Dexketoprofen丙酸衍生物镇痛、抗炎、退热的属性³。

的作用机制

它是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),减少前列腺素通过抑制环氧酶合成途径(COX-1和cox - 2)的活动³。

目标	行动	生物
U前列腺素合成酶1 G / H	拮抗剂	人类
U前列腺素合成酶2 G / H	拮抗剂	人类

吸收

口服摄入后,Dexketoprofen开始行动是在30分钟内。Dexketoprofen血浆半衰期约为4 - 6小时。beplayappCmax大约30分钟beplayapp⁷

的体积分布

< 0.25 L /公斤³

蛋白结合

高度蛋白结合的³。

新陈代谢

Dexketoprofen是高度亲脂性的,由glucuronidation在肝脏代谢⁷。在一项研究中,口服后25毫克dexketoprofen年轻健康成人,达峰时间大约是30分钟的Cmax 3.7±0.72 mg / l⁸。Dexketoprofen氨基丁三醇是由肝脏代谢的细胞色素P450酶(CYP2C8和CYP2C9)⁸。

Dexketoprofen氨基丁三醇代谢物的数量,与羟基衍生品占最大的体积⁸。在人类身上,羟基化扮演一个次要角色。

acyl-glucuronide Dexketoprofen主要是共轭⁸

路线的消除

大约80%到70的吸收剂量是恢复尿液中第一次12小时post-ingestion期间,主要的acyl-conjugated形式的药物⁵。

半衰期

1.65 h³

间隙

主要是清除通过葡糖苷酸结合,紧随其后的是肾排泄,主要不变³。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

恶心和/或呕吐,腹痛,腹泻,消化问题(消化不良)是最常见的毒性症状。更多的毒性症状包括头晕、嗜睡、失眠,紧张,头痛,心悸,冲洗、胃病、便秘、口干,肠胃气胀,皮疹、疲劳、疼痛、发烧和颤抖,感觉和不适。

严重中毒可导致血小板减少症和贫血与出血。Dexketoprofen与心肌梗死的风险增加⁶。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Dexketoprofen可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Dexketoprofen结合Abciximab时可以增加。
醋丁洛尔	Dexketoprofen可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Aceclofenac结合Dexketoprofen时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Dexketoprofen结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Dexketoprofen结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Dexketoprofen结合乙酰唑胺。
Acetohexamide	的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Dexketoprofen相结合。
乙酰sulfisoxazole	不利影响的风险或严重性Dexketoprofen时可以增加与乙酰sulfisoxazole相结合。
乙酰水杨酸	出血和消化道出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Dexketoprofen相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dexketoprofen氨基丁三醇	N674F7L21E	156604-79-4	QUZMDHVOUNDEKW-MERQFXBCSA-N

国际/其他品牌

ACTIDEX/DESKETO/DEXADOL/DEXAK/DEXALGIN/DEXAROM/DEXOFEN/DEXOKET/DEXOMEN/DEXPRO/DEXTANOL/DEXTRAFAST/DKTROM/厄勒克特拉/ENANGEL/ENANTYUM/沼泽李/INFEN/KERAL/KETRON D/KITESSE/KITEX/QUIRALAM/QUIRGEL/ROTALFEN/ROTALGIN/体育场/SYMPAL/TOFEDEX/VIAXAL/YOUBAIFEN

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ASEKET 25毫克/ 500毫克电影平板电脑,平板电脑,20 ADET	Dexketoprofen(25毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克)	平板电脑,涂膜	口服	BERKOİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEKSİT 12 5 + 2毫克/毫升、5毫克/毫升DERİYE UYGULANACAK皮尼,COZELTİ50毫升	Dexketoprofen氨基丁三醇(1.25%)+Thiocolchicoside(0.25%)	喷雾	局部	DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-10-04
DEKSİT 25毫克/ 4毫克的平板电脑	Dexketoprofen(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑		DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEKSİT 25毫克/ 8毫克的平板电脑	Dexketoprofen(25毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑		DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 4毫克FİLM KAPLI平板电脑,15片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 4毫克FİLM KAPLI平板电脑,20片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DETROİTS 25毫克/ 8毫克FİLM KAPLI平板电脑,14片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEXAPHEN 25毫克/ 500毫克FİLM KAPLI平板电脑,20 ADET	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克)	平板电脑,涂	口服	培拉特BERANİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
15 EFERVESAN DEXCORIL 25/4毫克EFERVESAN平板,平板电脑	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DEXCORIL 25/4 MG EFERVESAN平板EFERVESAN平板20 ADET	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
20 ADET DEXOFEN 25 MG电影平板电脑	Dexketoprofen(25毫克)	平板电脑,涂膜	口服	ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
20 ADET DEXPRO 25 MG电影平板电脑	Dexketoprofen(25毫克)	平板电脑,涂膜	口服	AKAR FARMA MEDİKALİLAC KOZMETİK GIDA塔里木圣。TİC。İTH。İHR。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M02AA27——Dexketoprofen

• M02AA——抗炎准备,局部使用非甾体类
• M02A——局部产品的关节和肌肉疼痛
• M02——局部产品的关节和肌肉疼痛
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

N02AJ14——曲马多和dexketoprofen

• N02AJ -阿片类药物与靶标止痛剂相结合
• N02A -阿片类药物
• N02——止痛剂
• N -神经系统

M01AE17——Dexketoprofen

• M01AE -丙酸衍生物
• M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类
• M01——抗炎和治疗风湿病的产品
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

药物类别

• 酸,碳环
• 代理引起血钾过高
• 代理产生高血压
• 醇
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎剂、非甾体
• 非甾体抗炎药(非选择性)
• 抗炎和治疗风湿病的产品
• 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品
• 局部使用抗炎准备,非甾体类
• 治疗风湿病的代理
• 中枢神经系统药物
• 药物主要是肾排泄
• 乙二醇
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• 神经系统
• 非cox - 2选择性非甾体抗炎药
• 周围神经系统代理
• Phenylpropionates
• 类
• 丙烯乙二醇
• 感觉系统代理
• 局部产品的关节和肌肉疼痛

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

苯甲酮

直接父

苯甲酮

选择父母

二苯基甲烷/Aryl-phenylketones/Phenylpropanoic酸/苯甲酰衍生物/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

2-phenylpropanoic-acid/芳香homomonocyclic化合物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二苯基甲烷

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

苯甲酮,元羧酸酸(CHEBI: 76128)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

6 kd9e78x68

化学文摘号

22161-81-5

InChI关键

DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H14O3 c1-11 (16 (18) 19) 13-8-5-9-14 (10 -) 15 (17) 13-8-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (19) H, 18日/ t11 - / mo / s1

国际命名

(2)2 - (3-benzoylphenyl)丙酸

微笑

[H] [C@@) (C) (C (O) = O) C1 = CC (= CC = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

1. 水手J,阿提加斯R,克雷亚,穆勒F,裴瑞兹我,萨帕塔,Capriati答:注射用药物的临床药物动力学dexketoprofen氨基丁三醇在健康受试者。方法找到Exp中国新药杂志。2006年6月,28增刊:7 - 12。(文章]
2. Dexketoprofen [链接]
3. 简洁的信息Dexketoprofen [链接]
4. DEXKETOPROFEN [链接]
5. 临床前和DEXOKETOPROFEN CLINCIAL发展(链接]
6. Dexktoprofen药物插入(链接]
7. Dexketoprofen信息(链接]
8. 止痛剂的性质dexketoprofen氨基丁三醇(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0041873

KEGG药物

D07269

PubChem化合物

667550年

PubChem物质

310265121

ChemSpider

580922年

BindingDB

50088570

RxNav

237162年

ChEBI

76128年

ChEMBL

CHEMBL75435

锌

ZINC000000005560

网页

PA166049175

PDBe配体

9 kl

维基百科

Dexketoprofen

PDB项

5 zwr/下6/6 u4r/7 jwn

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	剧烈的疼痛	1
4	完成	预防	注射疼痛	1
4	完成	支持性护理	第三磨牙手术	1
4	完成	治疗	急性偏头痛	1
4	完成	治疗	剧烈的疼痛	1
4	完成	治疗	背痛腰	2
4	完成	治疗	脑部肿瘤	1
4	完成	治疗	不可逆转的牙髓炎(牙痛)	1
4	完成	治疗	机械下腰痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	肌内;静脉注射
注射	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
注入,解决方案	注射用药物的
平板电脑,涂	口服	25毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	25毫克
喷雾	局部
平板电脑
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	50毫克
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,冒泡的	口服	50毫克
粉	口服	12.5毫克
粉	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服	75毫克
解决方案	口服
平板电脑,冒泡的	口服	12.5毫克
平板电脑,冒泡的	口服	25毫克
平板电脑,冒泡的	口服	25毫克/ 8毫克
平板电脑,涂膜	口服	36.9毫克
胶囊、液体填充	口服	25毫克
凝胶	局部	12.5毫克/克
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
凝胶	局部
颗粒,解决方案	口服	12.5毫克
注入,解决方案		50毫克/ 2毫升
平板电脑	口服	12.5毫克
平板电脑	口服	25毫克
注入,解决方案
平板电脑	口服
注入,解决方案	肌内;静脉注射	73.8毫克/ 2毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	500国际单位
注射	肌内;静脉注射
凝胶	局部	1.85%
平板电脑,涂膜	口服	73.8毫克
颗粒		25毫克
颗粒,解决方案	口服	25毫克
解决方案	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服	12.5毫克
平板电脑,涂膜	口服
颗粒,解决方案	口服
解决方案	肌内;静脉注射	73.8毫克/ 2毫升
解决方案	肌内;静脉注射
颗粒,解决方案	口服	25.00毫克
解决方案	肌内;静脉注射	50毫克
颗粒,解决方案	口服
平板电脑,涂膜	口服
凝胶	局部	1.25%
平板电脑,延长释放	口服	75毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	25毫克
粉	口服
凝胶	局部	12.5毫克/ 1 g
解决方案	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
注射	肌内;静脉注射	25毫克/毫升
平板电脑,涂	口服	12.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	25毫克
颗粒,解决方案	口服	25毫克/ 1袋
解决方案		50毫克/ 2毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	75年	(L1300)
沸点(°C)	431.32	(L1300)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0213毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.29	ALOGPS
logP	3.61	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.88	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	54.372	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	72.52米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.883	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3910000000 - 1 - bfe148d4ab6af381e80

药物在2015年10月21日15:57 /更新在03年2月,2022 21:01