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识别
- 通用名称
- Indirubin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12379
- 背景
-
Indirubin正在调查在临床试验NCT01735864(剂量测定试验溃疡提取石油膏)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:262.268
单一同位素的:262.07422757 - 化学公式
- C16H10N2O2
- 同义词
-
- Couroupitine B
- Indirubin
- 外部id
-
- C.I. 73200
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U细胞色素P450 1 a1 底物人类 U芳基碳氢化合物受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Indirubin结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Indirubin结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Indirubin结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Indirubin时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Indirubin结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Indirubin结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Indirubin结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Indirubin结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Indirubin结合Chloroprocaine时可以增加。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Indirubin结合二丁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二氢吲哚。这些都是含吲哚啉化合物,由吡咯烷环融合苯形成2,3-dihydroindole。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 二氢吲哚
- 直接父
- 二氢吲哚
- 选择父母
- 芳基酮/苯环型的/Vinylogous酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/氨基酸和衍生品/仲胺/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示三个
- 基
- 醛/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 lxw6d3w2z
- 化学文摘号
- 479-41-4
- InChI关键
- CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H10N2O2 c19-15-10-6-2-4-8-12 (10) 17-14 (15) 13-9-5-1-3-7-11 (9) 18-16 (13) 20 / h1-8 17 H, (20) H, 18日/ b14-13 +
- 国际命名
-
(E) 1 ', 2 ' -dihydro-1H, 3 h - [2,3 -biindolylidene) 2, 3-dione
- 微笑
-
O = C1NC2 = C (C = CC = C2) \ C1 = C1 / NC2 = C (C = CC = C2) C1 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 治疗 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0347毫克/毫升 ALOGPS logP 3.05 ALOGPS logP 2.43 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.87 Chemaxon pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 58.22 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 27.423 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d 24-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
引用
- 足立J, Mori Y,松井,松田T:比较之间的基因表达模式2,3,7日indirubin 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin和自然arylhydrocarbon受体配体。Toxicol Sci。2004年7月,80 (1):161 - 9。Epub 2004年3月31日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- Ligand-activated转录激活。结合XRE启动子区域基因的激活。激活的表达多个阶段I和II异型生物质化学代谢酶基因……
- 基因名字
- AHR
- Uniprot ID
- P35869
- Uniprot名字
- 芳基碳氢化合物受体
- 分子量
- 96146.705哒
引用
- 足立J, Mori Y,松井,松田T:比较之间的基因表达模式2,3,7日indirubin 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin和自然arylhydrocarbon受体配体。Toxicol Sci。2004年7月,80 (1):161 - 9。Epub 2004年3月31日。(文章]
- Kerkvliet倪,帕金斯,菲利普斯JL Tanguay RL, Perdew GH, Kolluri SK, Bisson WH:结构之间切换受体激动剂和拮抗剂构象Ligand-Optimized模型人类芳基碳氢化合物的受体配体结合域。生物学(巴塞尔)。2014年10月17日;3 (4):645 - 69。doi: 10.3390 / biology3040645。(文章]
药物在2016年10月20日22:09 /更新6月12日16:53 2020