青蒿素

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识别

总结

青蒿素是一个药物治疗疟疾。

通用名称

青蒿素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13132

背景

青蒿素被用于试验研究精神分裂症的治疗,疟疾,恶性疟原虫,恶性疟原虫。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:282.336
单一同位素的:282.146723808
化学公式: C₁₅H₂₂O₅

同义词

青蒿素
artemisinina

外部id

nsc - 369397

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

疟疾由疟原虫引起的

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	青蒿素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	青蒿素的代谢结合Abatacept时可以增加。
Acetophenazine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加青蒿素结合Acetophenazine。
Adalimumab	青蒿素的代谢结合Adalimumab时可以增加。
阿利马嗪	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加青蒿素结合阿利马嗪。
Alpelisib	青蒿素的代谢结合Alpelisib时可以增加。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性青蒿素结合Ambroxol时可以增加。
阿米替林	青蒿素的代谢时可以减少结合阿米替林。
Amprenavir	青蒿素的代谢结合Amprenavir时可以减少。
Anakinra	青蒿素的代谢结合Anakinra时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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类别

ATC代码

P01BF08——青蒿素和naphthoquine

P01BF07——青蒿素和哌喹

P01BE01——青蒿素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为萜烯内酯。这些是prenol油脂含有内酯环。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 萜烯内酯
直接父: 萜烯内酯
选择父母: 青蒿素/Oxepanes/三角洲valerolactones/三氧杂环己烷/环氧乙烷/二烷基过氧化物/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/缩醛树脂

显示两个
基: 1、2、4-trioxane/缩醛/脂肪族heteropolycyclic化合物/青蒿素骨架/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/三角洲valerolactone/Delta_valerolactone/二烷基过氧化

显示12
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机过氧化物,倍半萜烯内酯(CHEBI: 223316)/Eudesmane倍半萜类、倍半萜类化合物(C15) (C09538)/Eudesmane倍半萜类化合物(LMPR0103190003)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 rmu91n5k2
化学文摘号: 63968-64-9
InChI关键: BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22O5 c1-8-4-5-11-9 (2) 12 (16) 17-13-15 (11) 10 (8) 6-7-14 (3 18-13) 6-7-14 / h8-11 13 h, 4-7H2, 1-3H3 / t8 -, 9 - 10 + 11 +, 13、14 - 15 / m1 / s1
国际命名: 5 (1 r, 4 s, r, 8, 9 r, 12个年代,13 r) 1、5、9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0⁴,¹³⁸,比上年¹³]hexadecan-10-one
微笑: [H] [C@@) 1 (C) CC (C@@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (C) C (= O) O (C@) 3 ([H]) O (C@@) 4 (C) CC (C@) 1 ([H]) [C@@] 23 oo4

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C09538
PubChem化合物: 68827年
PubChem物质: 347829251
ChemSpider: 62060年
BindingDB: 50088447
RxNav: 2367409
ChEBI: 223316年
ChEMBL: CHEMBL269671
锌: ZINC000008143788
网页: PA165111696
维基百科: 青蒿素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	疟疾由疟原虫引起的/恶性疟原虫	1
3	完成	治疗	精神分裂症	1
2	没有招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2	招聘	治疗	是2/3/肛门高档鳞状上皮内病变/肛门上皮内瘤(AIN)/肛门癌前病变/人类乳头状瘤病毒(HPV)	1
2	招聘	治疗	宫颈发育不良/CIN 2/3/人乳头状瘤病毒相关疾病/人类乳头状瘤病毒(HPV)/癌前期发育不良	1
2	撤销	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/CoVid 19积极/感染,冠状病毒	1
2	撤销	治疗	疟原虫感染	1
1	完成	治疗	AIN2/3/替代治疗/肛门上皮内瘤(AIN)/青蒿琥酯/hpv肛门上皮内瘤变/人类乳头状瘤病毒(HPV)/癌前条件	1
不可用	完成	筛选	疟疾、无症状Parasitaemia/疟原虫感染	1
不可用	完成	治疗	疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.52	ALOGPS
logP	3.11	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(基本)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	53.99²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	68.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.43³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0190000000 - 3391 - c971e951545100ee
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 ldj ff3a9e18db5c8c53bcb4——0960000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 01 - wb - 0910000000 - 42 - c2b516c8462b3dd492
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 01 - x1 - 0900000000 - 5 - c3e44b5d52be3adbba2
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a7l - 0900000000 - 01583256 - dc6d13c1315f
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0事故- 0900000000 - 189290 - ae52e9283563ba

酶

细节 1。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Hedrich WD哈桑,他,王H:洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。Acta制药罪。2016年9月,6 (5):413 - 425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日。(文章]
邢J, Kirby BJ,惠廷顿D, Wan Y, Goodlett博士:评价P450酶抑制和诱导的抗疟药物青蒿素在人类肝微粒体和主人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2012年9月,40 (9):1757 - 64。doi: 10.1124 / dmd.112.045765。Epub 2012年6月7日。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

药物在2016年10月21日03:33 /更新在6月12日,2021不必

青蒿素

识别

青蒿素(DB13132)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用