铁阳离子
识别
- 总结
-
铁阳离子是一个补充铁质暗示治疗缺铁性贫血。
- 通用名称
- 铁阳离子
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13949
- 背景
-
铁是一种过渡金属铁和原子序数象征26。通过质量,它是地球上最常见的元素。铁是一个重要的元素参与各种代谢过程,包括氧运输、脱氧核糖核酸(DNA)合成、电子传递和能源生产1。铁供应不足所导致的细胞由于损耗的商店,缺铁是最常见的营养缺乏在世界范围内,尤其影响孩子,育龄妇女和孕妇8。缺铁可能没有贫血的发展特征,并可能导致功能障碍影响认知发展和免疫机制,以及婴儿或孕产妇死亡率,如果它发生在怀孕期间1。铁的主要治疗的准备硫酸亚铁,iron-sucrose也可能是静脉注射7。
铁存在于两种氧化态:阳离子亚铁(价)和铁阳离子(Fe3 +)。非血红素铁的食物主要是铁,铁的不溶性形式,必须减少亚铁离子的吸收7。柠檬酸铁(tetraferric tricitrate十水合物)是一个磷酸盐粘结剂显示控制血清磷水平在慢性肾脏疾病患者透析。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:55.845
单一同位素的:55.934942133 - 化学公式
- 菲
- 同义词
-
- 铁(III)离子
- 铁(III)
- 铁离子
- 铁(3 +)
药理学
- 指示
-
控制血清磷水平在慢性肾脏疾病患者透析,柠檬酸铁。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
当Fe3 +转化为可溶性铁+,它主要存在于复杂的循环形式绑定到蛋白质(hemoprotein)血红素化合物(血红蛋白和肌红蛋白),血红素酶,或nonheme化合物(flavin-iron酶、转移和铁蛋白)1。一旦转换,价服务支持各种生物功能。铁促进氧气运输蛋白质的合成,如肌红蛋白和血红蛋白,血红素酶的形成和其他含铁酶参与电子传递和氧化还原反应1。它还充当辅因子在许多非血红素酶包括羟化酶和核苷酸还原酶8。含铁蛋白质是负责调节抗氧化行为,能量代谢,氧气传感行动,和DNA复制和修复8。转铁蛋白饱和度从高浓度的不稳定铁制剂可以提高水平的弱transferrin-bound Fe3 +,这可能引起氧化应激通过催化脂质过氧化和活性氧的形成5。
- 的作用机制
-
铁是纳入各种蛋白质生物功能结构部件或代数余子式服务。一旦铁或铁阳离子从肠肠上皮细胞或网状内皮组织的巨噬细胞被绑定到循环转铁蛋白,iron-transferrin复杂结合到细胞表面转铁蛋白受体(TfR) 1,导致内吞作用和吸收金属的货物。铁是运送到线粒体内化为血红素的合成或iron-sulfur集群,这都是一些金属离子不可分离的部分1。多余的铁在胞质铁蛋白存储和解毒1。内化价出口在基底外侧膜通过铁+ 2运铁蛋白质转运到血液中,由再氧化耦合通过膜结合Fe3 +铁氧化酶hephaestin或血浆铜蓝蛋白活动1。由转铁蛋白铁+ 3再次回收,维护三价铁redox-inert状态,并将其转化为组织1。
Fe3 +参与自氧化反应,可以螯合DNA。主要结合骨干磷酸基,而在更高的金属离子含量、阳离子结合磷酸鸟嘌呤N-7原子和骨干2。
目标 行动 生物 一个转铁蛋白受体蛋白1 受体激动剂人类 U铁(3 +)FhuD -hydroxamate-binding蛋白质 粘结剂大肠杆菌(应变K12) - 吸收
-
铁吸收和肝脏抗菌多肽系统性铁稳态调节,这是一种多肽激素,调节iron-efflux蛋白质的活动,ferroportin-11。铁是主要在十二指肠和空肠上部吸收9。Fe3 +显示低溶解度在小肠的中性pH值和主要转换为二价铁铁还原酶(价)7,铁吸收盐也只有一半亚铁盐类9。一旦转换在肠道内腔、铁+ 2跨肠上皮细胞顶膜的运输1。非血红素铁的吸收速度是2 - 20%1。储存铁可能是解放通过ferroportin-mediated流出,再氧化耦合的价Fe3 +血浆铜蓝蛋白的血清或hephaestin肠上皮细胞的膜5。Fe3 +随后与转铁蛋白结合,使铁阳离子redox-inert状态,并将其转化为组织1。
提出可能有独立的细胞吸收途径二价铁和三价铁。虽然二价铁主要是由二价金属transporter-1 (DMAT-1),细胞吸收的三价铁主要是由β3整合素和mobilferrin,也称为calreticulin同系物在一些来源4。然而,最主要的途径在人类尚不清楚4。
- 的体积分布
-
不到65%的铁储存在肝、脾、骨髓,主要是铁蛋白和haemosiderin7。铁化合物的药代动力学性质有所不同。
- 蛋白结合
-
Fe3 +铁转化为+,这必然和运输通过循环转铁蛋白在体内。在致病奈瑟氏菌属,铁扎铁蛋白作为主要periplasmic-protein等价人类转铁蛋白的三价铁3。一旦进入细胞溶质,三价铁存储在铁蛋白与氢氧根和磷酸盐阴离子6。
- 新陈代谢
-
由十二指肠铁阳离子转化为二价铁还原酶细胞色素B。铁蛋白也可能铁转化成二价铁6。
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- 路线的消除
-
铁在体内主要是守恒的,没有从身体排泄多余的铁的生理机制,除了失血1。铁化合物的药代动力学性质有所不同。
- 半衰期
-
铁化合物的药代动力学性质有所不同。
- 间隙
-
缺铁的速度大约是1毫克/天1。铁化合物的药代动力学性质有所不同。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
铁化合物的LD50有所不同。高浓度的三价铁在不稳定的过饱和的铁蛋白可能导致不良事件如低血压、恶心、呕吐、腹部和下背部疼痛,周边水肿和金属味5。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Alendronic酸 铁阳离子可以导致减少Alendronic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。 Almasilate Almasilate会导致铁阳离子的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 磷酸铝 磷酸铝会导致铁阳离子的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 氢氧化铝 氢氧化铝可引起铁阳离子的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 Asenapine Asenapine会导致铁阳离子的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 Cabotegravir 时可以降低血清浓度Cabotegravir结合铁阳离子。 碳酸钙 碳酸钙可引起铁阳离子的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 磷酸氢钙 铁阳离子可以导致降低磷酸氢钙的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。 二水磷酸氢钙 铁阳离子可以导致减少二水磷酸氢钙的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。 卡比多巴 铁阳离子可引起的吸收减少卡比多巴导致降低血清浓度和潜在功效下降。 - 食物相互作用
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- 避免牛奶和乳制品。
- 带食物。带铁阳离子或饭后。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 FERIMAX堡CİĞNEME TABLETİ,30 ADET 铁阳离子(100毫克)+Icosapent(0.35毫克) 平板电脑,咀嚼片 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 MALTOFER符合100毫克/ 0.35毫克的平板电脑,30 ADET 铁阳离子(100毫克)+叶酸(0.35毫克) 平板电脑 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 91年o4lml611
- 化学文摘号
- 20074-52-6
- InChI关键
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /铁/ q + 3
- 国际命名
-
铁(3 +)离子
- 微笑
-
(铁+ 3)
引用
- 一般引用
-
- Abbaspour N, Hurrell R, R Kelishadi:综述铁和它对人类健康的重要性。J Res Sci。2014年2月,19 (2):164 - 74。(文章]
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- 25。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第312 - 310页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
- 铁(链接]
- InChem:铁(链接]
- TITCK: Ferimax(铁阳离子)口服滴链接]
- 外部链接
- PDB项
- 1 a8e/1 a8f/1 ahj/1优势/1 ar5/1 aui/1动静脉/1 b06/1 b0l/1十三区最… 显示2132多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 不可用 缺铁(ID) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 口服 100毫克/ 5毫升 解决方案/滴 口服 50毫克/毫升 平板电脑,咀嚼片 口服 解决方案 口服 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8846976 没有 2014-09-30 2024-02-18 我们 US8093423 没有 2012-01-10 2026-04-21 我们 US5753706 没有 1998-05-19 2017-02-03 我们 US8338642 没有 2012-12-25 2024-02-18 我们 US9050316 没有 2015-06-09 2024-02-18 我们 US8901349 没有 2014-12-02 2024-02-18 我们 US8754258 没有 2014-06-17 2024-02-18 我们 US7767851 没有 2010-08-03 2024-02-18 我们 US8754257 没有 2014-06-17 2024-02-18 我们 US8609896 没有 2013-12-17 2024-02-18 我们 US8299298 没有 2012-10-30 2024-02-18 我们 US9387191 没有 2016-07-12 2030-07-21 我们 US9328133 没有 2016-05-03 2024-02-18 我们 US9757416 没有 2017-09-12 2024-02-18 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 3000年 化学物质 沸点(°C) 1535年 化学物质 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.77 Chemaxon pKa最强(酸性) 4.58 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体数 0 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 0米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 1.783 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 细胞摄取的铁发生通过受体介导的内吞作用ligand-occupied转铁蛋白受体在专门的核内体。Endosomal酸化导致铁释放。apotransferri……
- 基因名字
- TFRC
- Uniprot ID
- P02786
- Uniprot名字
- 转铁蛋白受体蛋白1
- 分子量
- 84870.665哒
引用
- Hemadi M, Ha-Duong NT, El Hage夏英JM:铁释放的机理transferrin-receptor 1加合物。J杂志。2006年5月12日,358 (4):1125 - 36。Epub 2006年3月13日。(文章]
- 盖斯P, Burckhardt年代:铁制剂的药代学和药效学。制药学。2011年1月4;3 (1):12-33。doi: 10.3390 / pharmaceutics3010012。(文章]
- Waldvogel-Abramowski年代,Waeber G, Gassner C,布塞尔,Frey BM, Favrat B,天梭JD:生理学的铁代谢。地中海Transfus Hemother。2014年6月,41(3):213 - 21所示。doi: 10.1159 / 000362888。2014年5月12日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- ABC转运蛋白的一部分复杂FhuCDB参与铁(3 +)-hydroxamate导入。结合铁(3 +)-hydroxamate复杂和转移膜结合透性酶。把所需的…
- 基因名字
- fhuD
- Uniprot ID
- P07822
- Uniprot名字
- 铁(3 +)FhuD -hydroxamate-binding蛋白质
- 分子量
- 32997.965哒
引用
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 整合素alpha-V /β3 (ITGAV: ITGB3)是cytotactin受体,纤连蛋白、层粘连蛋白、矩阵metalloproteinase-2,骨桥蛋白,osteomodulin,凝血酶原,血小板反应蛋白、vitronectin和冯会……
- 基因名字
- ITGB3
- Uniprot ID
- P05106
- Uniprot名字
- 整合素β3
- 分子量
- 87056.975哒
引用
- 康拉德,Umbreit约,摩尔如Hainsworth LN, Porubcin M, Simovich MJ,中田宏太,多兰K,灰吕MD:独立通路细胞吸收的铁和二价铁。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年10月,279 (4):g767 - 74。doi: 10.1152 / ajpgi.2000.279.4.G767。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 钙结合伴侣蛋白促进折叠,低聚物的装配和质量控制的内质网(ER)通过calreticulin / calnexin周期。这植物血凝素相互作用是暂时性的智慧……
- 基因名字
- CALR
- Uniprot ID
- P27797
- Uniprot名字
- Calreticulin
- 分子量
- 48141.2哒
引用
- 康拉德,Umbreit约,摩尔如Hainsworth LN, Porubcin M, Simovich MJ,中田宏太,多兰K,灰吕MD:独立通路细胞吸收的铁和二价铁。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年10月,279 (4):g767 - 74。doi: 10.1152 / ajpgi.2000.279.4.G767。(文章]
药物在2018年1月12日17:15 /更新在03年2月,2022 06:26