Cabotegravir

识别

总结

Cabotegravir是一种HIV-1整合酶抑制剂，用于HIV-1感染的治疗和暴露前预防。

品牌名称

Apretude, Vocabria

通用名称

Cabotegravir

beplay体育安全吗药物库登录号

DB11751

背景

Cabotegravir，或GSK1265744，是一种HIV-1整合酶抑制剂，与非核苷类逆转录酶抑制剂，rilpivirine。^4,6,7早期对cabotegravir的研究表明口服生物利用度较低dolutegravir,⁴这导致了长效的卡替格拉韦每月肌注配方的开发。^4,7

Cabotegravir于2021年1月21日获得FDA批准，与利哌韦林联合用于治疗病毒学抑制的HIV-1感染。⁸虽然之前只每月给一次药，但该组合产品于2022年2月1日获得FDA批准，每两个月给药一次¹¹而且不需要事先进行口头介绍。⁷

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Cabotegravir结构(DB11751)

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重量

平均:405.358
单一同位素的:405.113626985

化学公式

C₁₉H₁₇F₂N_3.O₅

同义词

• Cabotegravir

外部id

• 744年拉
• 葛兰素史克公司1265744
• 葛兰素史克公司744
• gsk - 1265744 a
• GSK1265744
• GSK1265744A
• GSK744
• GSK744拉
• GSK744圈
• s - 265744
• S / GSK1265744

药理学

指示

口服卡替格拉韦与rilpivirine对于没有治疗失败史的病毒学抑制的HIV-1成人的短期治疗，以评估cabotegravir的耐受性或错过注射剂量的cabotegravir。⁶肌注缓释cabotegravir联合利哌韦林被认为是治疗12岁及以上体重至少35公斤的成人和青少年HIV-1感染的完整方案，可替代目前的抗逆转录病毒方案，用于病毒学上被抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/mL)的稳定抗逆转录病毒方案，无治疗失败史，已知或怀疑对cabotegravir或利哌韦林无耐药性的患者。⁷

cabotegravir的缓释注射悬液配方也被用于预防体重至少35kg的高危成人和青少年的性获得性HIV-1感染(即暴露前预防，PrEP)。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

相关的治疗

• 口服疗法

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Cabotegravir是一种HIV整合酶抑制剂，可减少病毒复制。^6,7它的作用时间很长，因为口服片剂是每天给，肌内悬液是每月给。^6,7应告知患者过敏、肝毒性和抑郁的风险。^6,7

作用机制

Cabotegravir结合到HIV整合酶的活性位点，阻止病毒基因组链转移到宿主基因组，并阻止病毒复制。^6,7

目标	行动	生物
一个整合酶	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

口服cabotegravir有一个T_马克斯3小时，达到C_马克斯8.0µg/mL, AUC为145µg*h/mL。⁶肌注缓释cabotegravir有T_马克斯7天，达到C_马克斯其AUC为1591µg*h/mL。⁷

配送量

关于cabotegravir分布体积的数据并不容易获得。^3.,7,9

蛋白结合

Cabotegravir 99.8%与血浆中的蛋白质结合，通常是白蛋白。^5,6

新陈代谢

Cabotegravir被o -葡萄糖醛酸化为M1和M2代谢物，其中67%的葡萄糖醛酸化由UGT1A1完成，33%由UGT1A9完成。^1,2

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Cabotegravir
  • Cabotegravir M1代谢物
  • Cabotegravir M2代谢物

淘汰路线

口服cabotegravir放射性标记剂量在粪便中回收率为58.5%，在尿液中回收率为26.8%。^1,2,6

半衰期

口服卡替格拉韦的平均半衰期为41小时。⁶肌注缓释cabotegravir的平均半衰期为5.6 ~ 11.5周。⁷

间隙

关于cabotegravir的清除的数据并不容易获得。^3.,7,9犬和食蟹猴的清除率分别为0.34 mL/min/kg和0.32 mL/min/kg。⁴

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

关于cabotegravir毒性的数据并不容易获得。^6,7,9在服药过量的情况下，应监测患者的生命体征，包括心电图以监测QT间期。^6,7对症治疗和支持治疗患者。^6,7由于cabotegravir是高度蛋白结合的，透析不期望从血浆中去除大量的药物。^6,7

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Acamprosate	阿camproate与Cabotegravir联用可降低其排泄。
无环鸟苷	阿昔洛韦联合Cabotegravir可减少阿昔洛韦的排泄。
阿德福伟	阿德福韦酯与卡博特格雷韦合用可降低其排泄。
腺嘌呤	卡博特格雷韦与腺嘌呤联用可降低代谢。
7型腺病毒活疫苗	7型腺病毒活疫苗联合Cabotegravir可降低治疗效果。
别嘌呤醇	联合Cabotegravir可降低别嘌呤醇的排泄。
Aminohippuric酸	联合Cabotegravir可降低河马胺尿酸的排泄。
阿米替林	卡替格拉韦与阿米替林联用可降低代谢。
炭疽疫苗	炭疽疫苗与卡博替格拉韦合用可降低疗效。
Asciminib	Cabotegravir联合阿西米尼可降低代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 每天同一时间服用。每天同一时间服用口服药片。
• 随食物服用。进餐时服用口服药片。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cabotegravir钠	3 l12pt535m	1051375-13-3	AEZBWGMXBKPGFP-KIUAEZIZSA-M

国际/其他品牌

Vocabria (ViiV医疗保健)

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apretude	注射、悬浮液、缓释;工具包	200毫克/毫升	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-12-20	不适用
Vocabria	片剂，覆膜	30毫克/ 1	口服	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Vocabria	注射	600毫克	肌肉内的	七、五、保健B.V.	2021-02-08	不适用
Vocabria	注射	400毫克	肌肉内的	七、五、保健B.V.	2021-02-08	不适用
Vocabria	平板电脑	30毫克	口服	ViiV医疗ULC	2020-09-21	不适用
Vocabria	片剂，覆膜	30毫克	口服	七、五、保健B.V.	2021-02-08	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cabenuva	Cabotegravir(200毫克/毫升)+Rilpivirine(300毫克/毫升)	注射、悬浮液、缓释;工具包	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Cabotegravir(200 mg / mL)+Rilpivirine(300 mg / mL)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗ULC	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Cabotegravir(200毫克/毫升)+Rilpivirine(300毫克/毫升)	注射、悬浮液、缓释;工具包	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Cabotegravir(200 mg / mL)+Rilpivirine(300 mg / mL)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗ULC	2020-09-21	不适用

类别

ATC代码

Cabotegravir

• J05AJ -整合酶抑制剂
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 全身使用的抗病毒药物
• BCRP / ABCG2基质
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• HIV整合酶抑制剂
• 人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂
• 整合酶抑制剂
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• 有机阴离子转运蛋白1抑制剂
• 22基板
• 哌嗪类
• 吡啶
• UGT1A1基质
• UGT1A9基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有含羧酸基团的吡啶环或其衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吡啶及其衍生物

子课

吡啶羧酸及其衍生物

直接父

吡啶羧酸及其衍生物

选择父母

2-heteroaryl甲酰胺/氟苯/Hydroxypyridines/芳基氟化物/Vinylogous酰胺/Vinylogous酸/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/恶唑/内酰胺 /仲羧酸酰胺/环酮/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organofluorides/Organonitrogen化合物

展示8个

基

2-heteroaryl甲酰胺/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸的衍生物/环酮/氟苯 /Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyridine/内酰胺/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/Oxazolidine/吡啶羧酸或衍生物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/Vinylogous酸/Vinylogous酰胺

再展示20个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

HMH0132Z1Q

化学文摘号

1051375-10-0

InChI关键

WCWSTNLSLKSJPK-LKFCYVNXSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H17F2N3O5 c1-9-8-29-14-7-23-6-12 (16 (25) 17 (26) 15 (23) 19 (28) 24 (9) 14) 18 (27) 22-5-10-2-3-11 (20) 42 (10) 21 / h2-4, 6, 9日,14日,26日H, 5, 7-8H2, 1 h3 (27) H, 22日/ t9 -, 14 + / mo / s1

国际命名

6 (3 r, s) - n - [(2, 4-difluorophenyl)甲基]10-hydroxy-6-methyl-8 11-dioxo-4-oxa-1, 7-diazatricyclo[7.4.0.0 ^{3、7}]trideca-9, 12-diene-12-carboxamide

微笑

[H] [C@@] 12 cn3c = C (C (= O) NCC4 = C (F) C = C (F) C = C4) C (= O) C (O) = C3C (= O) N1 [C@@H] (C)二氧化碳

参考文献

一般引用

1. Bowers GD, Culp A, Reese MJ, Tabolt G, Moss L, Piscitelli S, Huynh P, Wagner D, Ford SL, Gould EP, Pan R, Lou Y, Margolis DA, Spreen WR: cabotegravir的处置和代谢:不同物种和人类给药途径之间生物转化和排泄的比较。46 Xenobiotica。2016;(2):147 - 62。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1060372。Epub 2015年7月1日(文章]
2. Patel M, Eberl HC, Wolf A, Pierre E, Polli JW, Zamek-Gliszczynski MJ: Cabotegravir-Glucuronide在人体中的处置机制基础。中国药物学杂志2019年8月;370(2):269-277。doi: 10.1124 / jpet.119.258384。Epub 2019 6月7日。(文章]
3. Spreen W, Min S, Ford SL, Chen S, Lou Y, Bomar M, St Clair M, Piscitelli S, Fujiwara T: HIV整合酶链转移抑制剂GSK1265744的药代动力学、安全性和单药抗病毒活性。HIV临床试验。2013 Sep-Oct;14(5):192-203。doi: 10.1310 / hct1405 - 192。(文章]
4. Johns BA, Kawasuji T, Weatherhead JG, Taishi T, Temelkoff DP, Yoshida H, Akiyama T, Taoda Y, Murai H, Kiyama R, Fuji M, Tanimoto N, Jeffrey J, Foster SA, Yoshinaga T, Seki T, Kobayashi M, Sato A, Johnson MN, Garvey EP, Fujiwara T:氨基甲酯- pyridone HIV-1整合酶抑制剂手性非消旋三环体系的非对映体方法及多路特格拉韦的发现(S/GSK1349572)和(S/GSK1265744)。中华医学化学杂志2013 7月25日;56(14):5901-16。doi: 10.1021 / jm400645w。Epub 2013 7月11日。(文章]
5. Shaik JSB, Ford SL, Lou Y, Zhang Z, Bakshi KK, Tenorio AR, Trezza C, Spreen WR, Patel P:一项评估Cabotegravir在肝功能损害患者和健康对照患者中的药代动力学和安全性的1期研究临床药物开发。2019 july;8(5):664-673。doi: 10.1002 / cpdd.655。Epub 2019 2月27日。(文章]
6. FDA批准药品:Vocabria (Cabotegravir)口服片剂[链接]
7. FDA批准的药物:Cabenuva (Cabotegravir和Rilpivirine)肌内缓释混悬剂[链接]
8. FDA新闻发布:FDA批准首个成人HIV感染者缓释注射药物方案[链接]
9. 开曼化学:Cabotegravir MSDS [链接]
10. FDA批准药品:肌注用Apretude (cabotegravir)缓释混悬剂[链接]
11. BioSpace新闻:ViiV Healthcare宣布美国FDA批准Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine)每两个月使用一次，扩大了首个也是唯一一个完整长效HIV治疗药物的标签[链接]

外部链接

PubChem化合物

54713659

PubChem物质

347828108

ChemSpider

30829503

BindingDB

50492496

RxNav

2475077

ChEBI

172944

ChEMBL

CHEMBL2403238

锌

ZINC000096927633

维基百科

Cabotegravir

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	预防	2019冠状病毒病(COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/STI	1
4	招聘	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	2
4	招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	2
3.	主动不招聘	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	主动不招聘	治疗	糖原贮积病II型/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	主动不招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	3.
3.	尚未招聘	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	尚未招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/小儿人体免疫缺陷病毒感染	1
3.	招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射、悬浮液、缓释;工具包	肌肉内的	200毫克/毫升
注射、悬浮液、缓释;工具包	肌肉内的
设备;暂停，延长释放	肌肉内的
注射	肌肉内的	400毫克
注射	肌肉内的	600毫克
注入,暂停	肌肉内的	400毫克
注入,暂停	肌肉内的	600毫克
平板电脑	口服	30毫克
片剂，覆膜	口服	30毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	30毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8410103	没有	2013-04-02	2026-04-28
US10927129	没有	2021-02-23	2026-04-28
US11224597	没有	2011-09-15	2031-09-15
US11389447	没有	2007-06-30	2027-06-30

属性

状态

液体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	1.04	Chemaxon
pKa(最强酸性)	10.04	Chemaxon
pKa(最强基础)	-0.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	99.182	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	97.9米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	38.113.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2016年10月20日20:45 /更新于2022年12月1日23:18