DNA聚合酶ε4单元
细节
- 的名字
- DNA聚合酶ε4单元
- 同义词
-
- 2.7.7.7
- DNA聚合酶ε亚基p12
- DNA聚合酶II亚基4
- 基因名字
- POLE4
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
ε>拼箱| BSEQ0017158 | DNA聚合酶亚基4 MAAAAAAGSGTPREEEGPAGEAAASQPQAPTSVPGARLSRLPLARVKALVKADPDVTLAG QEAIFILARAAELFVETIAKDAYCCAQQGKRKTLQRRDLDNAIEAVDEFAFLEGTLD
- 数量的残留物
- 117年
- 分子量
- 12208.63
- 理论π
- 4.55
- 去分类
-
功能DNA结合/DNA-directed DNA聚合酶的活动流程DNA生物合成的过程/组蛋白H3乙酰化作用组件Ada2 / Gcn5 Ada3转录激活复杂/εDNA聚合酶复杂/核
- 通用函数
- Dna-directed dna聚合酶的活动
- 特定的功能
- 可能发挥作用在允许聚合酶ε进行复制和/或修复功能。
- 域包含了函数
-
- CBFD_NFYB_HMF (PF00808)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 核
- 基因序列
-
ε>拼箱| BSEQ0017159 | DNA聚合酶亚基4 (POLE4) ATGGCGGCGGCGGCGGCGGCAGGAAGCGGGACGCCCCGAGAGGAGGAGGGACCTGCTGGG GAGGCAGCGGCCTCGCAGCCCCAGGCCCCAACGAGTGTGCCTGGGGCTCGTCTCTCGAGG TTGCCTCTGGCGCGAGTGAAGGCCTTGGTGAAGGCAGATCCCGACGTGACGCTAGCGGGA CAGGAAGCCATCTTCATTCTGGCACGAGCCGCGGAACTGTTTGTGGAGACCATTGCAAAA GATGCCTACTGTTGCGCTCAGCAGGGAAAAAGGAAAACCCTTCAGAGGAGAGACTTGGAT AATGCAATAGAAGCTGTGGATGAATTTGCTTTTCTGGAAGGTACTTTAGATTGA
- 染色体的位置
- 2
- 轨迹
- 2 p12
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q9NR33 UniProtKB条目名称 DPOE4_HUMAN 基因库蛋白质ID 21411517 基因库基因身份证 BC031331 HGNC ID HGNC: 18755 - 一般引用
-
- 李Y,珀塞尔ZF,林恩年代:识别和克隆的两组蛋白折叠motif-containing希拉DNA聚合酶的亚基ε。J生物化学杂志。2000年7月28日,275 (30):23247 - 52。(文章]
- Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强大的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K,医学博士McLellan Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y, Sinha P, Wohldmann PE、会做饭,Hickenbotham MT,艾尔缀德J,威廉姆斯D,琼斯的助教,她X, Ciccarelli FD, Izaurralde E,泰勒J,污物J,迈尔斯RM,考克斯博士,黄X,麦克弗森JD,狂欢节,克利夫顿西南,沃伦WC, Chinwalla,艾迪SR,马拉马Ovcharenko我,弗瑞TS,米勒W,为EE,博克P, Suyama M, D激流,沃森RH,威尔逊RK:生成和人类染色体的DNA序列的注释2和4。自然。2005年4月7日,434(7034):724 - 31所示。(文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
- 松岗,Ballif英航,Smogorzewska麦当劳ER 3日Hurov KE,罗J, Bakalarski CE、赵Z, Solimini N, Lerenthal Y, Y示罗,Gygi SP,埃里奇那本怀特SJ: ATM和ATR衬底分析显示广泛的蛋白质网络响应DNA损伤。科学。2007年5月25日,316 (5828):1160 - 6。(文章]
- Gauci年代,Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, AJ,穆罕默德年代:Lys-N和胰蛋白酶在精制SCX-based法覆盖的补充部分组织磷酸化蛋白质组的方法。肛门化学2009 81年6月1;(11):4493 - 501。doi: 10.1021 / ac9004309。(文章]
- 奥尔森合资,Vermeulen M, Santamaria Kumar C,米勒ML,詹森LJ Gnad F,考克斯J,詹森TS Nigg EA,椰子饼,曼M:定量phosphoproteomics揭示广泛的全面磷酸化网站入住率在有丝分裂期间。Sci信号。2010年1月12日,3 (104):ra3中。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。(文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
- 范Damme P、拉萨M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola,金正日DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, K, Larrea E, Timmerman E,普列托J,阿内森T,谢尔曼F, Gevaert K, Aldabe R:氨基端acetylome分析和功能的见解氨基乙酰转移酶NatB。《美国国家科学院刊S a . 2012年7月31日;109 (31):12449 - 54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。(文章]
- 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]