延长释放盐酸alfuzosin:新受体拮抗剂对良性前列腺增生症状者。
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Guay博士
延长释放盐酸alfuzosin:新受体拮抗剂对良性前列腺增生症状者。
是J Geriatr Pharmacother。2004年3月,2 (1):5。
- PubMed ID
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15555475 (在PubMed]
- 文摘
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背景:延长释放盐酸(ER) alfuzosin最近批准受体拮抗剂(AARA)者症状管理的良性前列腺增生(BPH)。尽管新美国,alfuzosin已经在速释(IR)和缓释(SR)配方在其他国家多年。目的:本文综述药效学数据,药物动力学,疗效、耐受性、药物相互作用潜力,和剂量alfuzosin ER。方法:相关文章被确定通过MEDLINE、EMBASE,与国际制药抽象搜索英文文献的出版在1986年和2003年9月使用条款alfuzosin受体拮抗剂者和喹唑啉。确定文章的引用列表也搜索,作为抽象从美国泌尿协会年度会议在过去的5年。数据关于ER配方被强调,和数据涉及红外/ SR配方包括ER配方只有当数据是不可用或需要澄清。对比试验的结果:红外对应(alfuzosin ER 10毫克QD vs alfuzosin红外2.5毫克TID), alfuzosin ER equieffective每天换一次AARA。没有老alfuzosin ER的比较试验(投标)制定或与其他AARAs被确定。食物被发现对临床重要的效应,提高生物利用度的ER配方;因此,应采取药物饱食后。 Hepatic impairment has been found to significantly delay the elimination of alfuzosin IF, which constitutes a contraindication to use of the ER formulation. Renal impairment does not appear to exert clinically important effects on the pharmacokinetics of alfuzosin ER. Adverse events with alfuzosin ER include dizziness, upper respiratory tract infection, headache, and fatigue, with hypotension and syncope reported rarely. Concurrent use of inhibitors of the cytochrome P450 3A4 isozyme (eg, ketoconazole, diltiazem, cimetidine, atenolol) can significantly elevate serum concentrations of alfuzosin and enhance its pharmacodynamic effects. CONCLUSIONS: In the absence of direct head-to-head comparative trials, the role of alfuzosin ER in the management of symptomatic BPH relative to that of other AARAs is unclear. Because the effect size (drug response minus placebo response) of alfuzosin ER is comparable to that of other AARAs, marked differences in efficacy are unlikely. Extrapolating from direct comparative trials between these agents and alfuzosin IR/SR, alfuzosin ER would be expected to have better cardiovascular tolerability (eg, in terms of dizziness and orthostasis) than prazosin, terazosin, or doxazosin, and to have similar tolerability to tamsulosin. However, the existing data do not suggest that alfuzosin ER is likely to represent a significant advance over tamsulosin.
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