dronedarone对卡维地洛的药物动力学的影响后,大鼠口服。
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金女士,门敏IH
dronedarone对卡维地洛的药物动力学的影响后,大鼠口服。
欧元J制药科学。2018年1月1;111:13-19。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.09.029。Epub 2017 9月20。
- PubMed ID
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28942006 (在PubMed]
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Dronedarone CYP2D6抑制剂;因此,谨慎行使谨慎当并发管理CYP2D6-metabolizedβ受体阻滞剂由于缺少发表数据潜在的药物相互作用。本研究的目的是调查的影响dronedarone药物动力学的口头管理卡维地洛的老鼠。二十个男性Sprague-Dawley老鼠被随机分为两组,10毫克/公斤卡维地洛对老鼠有或没有dronedarone预处理在并行设计。收集血液样本之前和之后的0.25,0.5,0.75,1,2,4,6,8,12日和药物管理局的24小时。卡维地洛的血浆浓度是决定使用质/ MS。系统性接触卡维地洛是显著增加,消除卡维地洛是显著减少dronedarone-pretreated老鼠比vehicle-pretreated老鼠。单舱模型与一阶吸收和消除足以解释后的药代动力学特点单口服卡维地洛vehicle-pretreated和dronedarone-pretreated老鼠。这项研究表明dronedarone抑制CYP2D6-mediated卡维地洛新陈代谢,和剂量调整需要在卡维地洛和dronedarone组合疗法。还需要进一步的研究来阐明CYP2D6 dronedarone卡维地洛和基质的影响在临床使用。
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