Dronedarone

识别

总结

Dronedarone是一种抗心律失常的代理用于减少住院的风险在阵发性或持续性房颤患者。

品牌名称

Multaq

通用名称

Dronedarone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04855

背景

Dronedarone是第三类抗心律失常的药物,工作恢复正常窦性心律患者阵发性或持续性房颤。心房颤动是一种常见的持续性心律失常的治疗主要集中在中风预防和症状管理。它是由速度控制、节奏控制,预防血栓栓塞事件,和治疗潜在的疾病。¹类似于胺碘酮,dronedarone是一种有效的多通道阻滞剂控制节奏和速度在心房纤颤。²符合标准的所有四个沃恩威廉姆斯类抗心律失常的药物通过阻断钠,钾,钙离子通道和抑制β-adrenergic受体。^1,13

Dronedarone相关香豆酮复合胺碘酮,但其化学结构缺乏碘半个可引起胺碘酮诱发的甲状腺问题。^1,8此外,其结构呈现dronedarone甲基磺酰集团更亲脂性的半衰期短于胺碘酮。¹这最终导致了组织器官毒性的药物和降低风险的积累,如甲状腺和肺毒性。⁸通常作为Multaq®, dronedarone是FDA批准的2009年7月,加拿大卫生部于2009年8月。药物引起的肝细胞损伤的风险安全问题已经dronedarone营销之后发出的。¹¹

类型

小分子

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类似的结构

结构Dronedarone (DB04855)

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重量

平均:556.756
单一同位素的:556.297093218

化学公式

C_31日H₄₄N₂O₅年代

同义词

• Dronedarona
• Dronedarone
• N - (2-butyl-3 - (4 - (3 - (dibutylamino)丙氧基)苯甲酰)5-benzofuranyl) -methanesulfonamide
• N - (2-butyl-3 - (p - (3 - (dibutylamino)丙氧基)苯甲酰)5-benzofuranyl) methanesulfonamide

外部id

• SR 33589
• sr - 33589
• SR33589

药理学

指示

Dronedarone表示管理心房纤颤(房颤)患者窦性心律的阵发性或持续性房颤减少住院的风险。¹³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 心房纤颤

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Dronedarone是一种抗心律失常的代理,恢复正常窦性心律,降低心率在心房纤颤。在另一个模型,它可以防止室性心动过速、心室颤动。⁹Dronedarone适度延长平均间隔约10 ms的高职院校学前教育专业。beplayapp¹³Dronedarone降低动脉血压和降低耗氧量。它减少了心肌收缩性左心室射血分数没有变化。Dronedarone血管舒张冠状动脉通过一氧化氮通路的激活。⁹在临床研究中,dronedarone减少住院的急性冠状动脉综合征的发生率和降低患中风的发病率。³Dronedarone展品antiadrenergic效应降低血压者肾上腺素和β1和β2对异丙肾上腺素的反应。⁹

Dronedarone显示抑制三碘甲状腺氨酸(T3)信号通过绑定TRβ1 TRα1但少得多。⁷治疗dronedarone严重心力衰竭患者左心室收缩功能障碍是与早期死亡率增加有关与心力衰竭的恶化。⁴在动物实验中,使用dronedarone剂量相当于人类的推荐剂量与胎儿的伤害。在临床研究和上市后报告,dronedarone引起肝细胞肝损伤和肺毒性,如间质性肺疾病、肺炎和肺纤维化。¹³而相关的化合物胺碘酮,dronedarone更快的发病和抵消较短的行动消除半衰期和低组织积累。^1,8

的作用机制

心房颤动是最常见的一种心律失常,是由于不正常的心房电活动。快速性心律失常,房颤或快速心率、可以是阵发性(少于7天)或持续(超过7天)。心房颤动引起湍流和异常血液流经心脏室,导致心脏泵血的有效性降低,增加心房内血栓形成的可能性,最终可以驱逐并导致中风。¹²

Dronedarone达到心率和节律控制心房纤颤。在体外dronedarone降低动作电位的崛起的最大速率浓度和频率相关的方式。²心脏动作电位是由多个电压门控离子通道的离子电流,包括钾、钠、钙通道。⁶Dronedarone是一个多通道阻滞剂,满足所有的标准四沃恩威廉姆斯抗心律失常的药物类¹但这些活动的贡献是未知的药物的抗心律失常的影响。¹³Dronedarone抑制快速Na +电流rate-dependently (Ib),非竞争性对抗α-和β-adrenergic受体(二类),块向外K +电流(第三类)和块缓慢Ca2 +内电流(四级)。¹更具体地说,它减少delayed-rectifier K +电流(IKr),慢慢地激活delayed-rectifier K +电流(IKs次方),内向整流钾电流(IK1),峰值Na +电流(INa)和L型钙离子电流(ICa (L))。^2,3Dronedarone最终增加耐火时间,减慢心脏传导,延长心脏动作电位和耐火材料。^1,9

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-2B肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个电压门控钾通道亚科2 H成员	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基β3	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基β4	抑制剂	人类
一个钾离子通道亚科2 K的成员	抑制剂	人类
一个钠离子通道蛋白类型5α亚基	抑制剂	人类
一个G protein-activated内向整流钾通道1	抑制剂	人类
一个电压门控钾通道亚KQT成员1	抑制剂	人类
一个内向整流钾通道	抑制剂	人类
一个钠/钙换热器1	抑制剂	人类
一个电压门控钾通道3亚科维成员	抑制剂	人类
Ubeta 1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
N甲状腺激素受体α	抑制剂	人类

吸收

Dronedarone口服后吸收良好(> 70%)。¹它显示由于广泛的初步的新陈代谢系统生物利用度较低。dronedarone的绝对生物利用度不高脂肪餐是4%和15%,分别。的血浆浓度峰值循环N-debutyl dronedarone及其主要代谢物中达到3到6小时后政府提供食物。

每天两次重复400毫克dronedarone管理后,稳态4到8天内达成最初的治疗。稳态Cmax和系统性接触N-debutyl代谢物类似母体化合物。¹³

的体积分布

在稳态的体积分布范围从1200年到1400年L后静脉管理。¹³

蛋白结合

的在体外血浆蛋白结合dronedarone及其N-debutyl代谢物是99.7%和98.5%,分别。主要结合白蛋白和不饱和的能力。¹

新陈代谢

Dronedarone主要经历CYP3A-mediated肝的新陈代谢。初始dronedarone代谢涉及N-debutylation N-debutyl-dronedarone形式,保留1/10到1/3的母体化合物的药理作用。¹³N-debutyl-dronedarone可以进一步代谢通过O-dealkylation phenol-dronedarone和丙acid-dronedarone通过氧化脱氨基作用。CYP2D6 Dronedarone还可代谢形成benzofuran-hydroxyl-dronedarone。其他可检测代谢物包括C-dealkyl-dronedarone和dibutylamine-hydroxyl-dronedarone以及其他一些小下游代谢物与不确定的化学结构。⁵

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Dronedarone
  • C-dealkyl-dronedarone
  • N-debutyl-dronedarone
    • 脱氨基N, N′-didebutyl-dronedarone
      • 脱氨基N, N′-didebutyl-dronedarone葡糖苷酸
    • 丙acid-dronedarone
    • Phenol-dronedarone
      • Phenol-dronedarone葡糖苷酸
    • N, N ' -didebutyl-dronedarone

路线的消除

口服后,大约84%的标签剂量随着尿液排出粪便排出,6%,主要代beplayapp谢物。不变的母体化合物和N-debutyl代谢物占不到15%的总辐射等离子体。¹³

半衰期

消除半衰期从13到19小时不等。¹³

间隙

通过静脉注射后,间隙范围从130到150 L / h。¹³

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在急性毒性研究中,口服LD₅₀在鼠> 2000毫克/公斤。¹⁰

在口语的研究中,dronedarone显示,人类有限的潜在毒性在急性过量的情况。⁹然而,建议病人的心脏节律和血压监测在过量的事件。症状应该发起和支持治疗。¹³

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Dronedarone时可以减少。
Abametapir	的血清浓度Dronedarone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Dronedarone结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Dronedarone相结合。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Dronedarone相结合。
Acalabrutinib	的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Dronedarone相结合。
Acamprosate	的排泄Acamprosate结合Dronedarone时可以减少。
醋丁洛尔	醋丁洛尔Dronedarone可能增加心搏徐缓的活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Dronedarone结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Dronedarone结合Acemetacin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。与柚子药物浓度可能会增加三倍。
• 避免圣约翰草。该草本诱发CYP3A4和dronedarone可能增加血清浓度。
• 带食物。食物,特别是高脂肪食物,增加药物的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dronedarone盐酸盐	FA36DV299Q	141625-93-6	DWKVCQXJYURSIQ-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Asn-dronedarone	平板电脑	400毫克	口服	提升实验室有限公司	不适用	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2010-02-23	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	卡地纳健康107年,有限责任公司	2009-07-01	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克	口服	赛诺菲安万特温斯洛普工业	2016-09-08	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克	口服	赛诺菲安万特温斯洛普工业	2016-09-08	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2009-07-01	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克	口服	赛诺菲安万特温斯洛普工业	2016-09-08	不适用
Multaq	平板电脑	400毫克	口服	赛诺菲-安万特	2009-09-28	不适用
Multaq	平板电脑,涂膜	400毫克	口服	赛诺菲安万特温斯洛普工业	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

C01BD07——Dronedarone

• C01BD——那儿,第三类
• C01B——那儿,我和III类
• C01——心脏治疗
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 代理产生高血压
• 抗心律失常的药物
• 那儿第三类
• 香豆酮
• Bradycardia-Causing代理
• 心脏治疗
• 心血管药物
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 药物导致inadvertant光敏性
• 稠环杂环化合物,
• 风险最高QTc-Prolonging代理
• 狭窄的药物治疗指数
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• OCT1抑制剂
• OCT2抑制剂
• 22抑制剂
• Photosensitizing代理
• QTc延长代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为aryl-phenylketones。这些芳香族化合物含有酮取代芳基,和苯基。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

羰基化合物

直接父

Aryl-phenylketones

选择父母

Sulfanilides/香豆酮/3-aroylfurans/苯甲酰衍生物/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/有机磺胺类药/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物 /Aminosulfonyl化合物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示6更

基

3-aroylfuran/烷基芳基醚/胺/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Aryl-phenylketone/苯环型的/香豆酮/苯甲酰/醚 /呋喃/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机磺酸酰胺/有机磺酸或衍生品/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸酰胺/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/Oxacycle/酚醚/含苯氧基的化合物/Sulfanilide/磺酰/三级脂肪胺/叔胺

显示21日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

叔氨基化合物,芳香醚、磺胺类药、1-benzofurans、芳香酮(CHEBI: 50659)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

JQZ1L091Y2

化学文摘号

141626-36-0

InChI关键

ZQTNQVWKHCQYLQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C31H44N2O5S c1-5-8-12-29-30(27-23-25(32-39(35) 36) 15-18-28(27) 38-29) 31日(34)24-13-16-26 (17-14-24)24-13-16-26 (19-9-6-2)24-13-16-26 / h13-18, 23日,32 h, 5 - 12, 19-22H2 1-4H3

国际命名

N - (2-butyl-3 - {4 - (3 - (dibutylamino)丙氧基)苯甲酰}1-benzofuran-5-yl) methanesulfonamide

微笑

CCCCN(预备)CCCOC1 = CC = C (C = C1) C (= O) C1 = C(预备)OC2 = C1C = C (NS (C) (= O) = O) C = C2

引用

合成参考

阿里古特曼,Gennadi Nisnevich Lev Yudovitch”过程dronedarone准备的”。U.S. Patent US20050049302, issued March 03, 2005.

US20050049302

一般引用

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2. Patel PD, Bhuriya R, Patel DD, Arora提单,辛格PP、Arora RR: Dronedarone房颤:一种新的治疗代理。Vasc健康风险等。2009;5:635-42。doi: 10.2147 / vhrm.s6185。Epub 2009年8月6日。(文章]
3. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]
4. 带头人科比L, Torp-Pedersen C, McMurray JJ, Gotzsche O,利维年代,Crijns H, Amlie J, Carlsen J: dronedarone治疗严重心力衰竭后死亡率增加。郑传经地中海J。2008年6月19日,358 (25):2678 - 87。doi: 10.1056 / NEJMoa0800456。(文章]
5. Klieber年代,Arabeyre-Fabre C,风车式的P,马蒂E, Mandray M,非政府组织R,奥丽C,布朗P,法布尔G:识别和酶系统的代谢通路参与dronedarone体外人工肝代谢的一个强有力的新的口服抗心律失常的药物。Res教谕杂志》2014年6月,2 (3):e00044。doi: 10.1002 / prp2.44。Epub 2014年4月22日。(文章]
6. 拉姆AK, Lugenbiel P,瑞士PA, Katus哈,托马斯·D:心脏衰竭和channelopathies离子通道的作用。Biophys启2018;8月10 (4):1097 - 1106。doi: 10.1007 / s12551 - 018 - 0442 - 3。Epub 2018年7月17日。(文章]
7. 范Beeren HC,郑大世WM Kaptein E,维瑟TJ, O,他Wiersinga WM: Dronerarone作为选择性抑制剂3,5,3 '三碘甲状腺氨酸结合甲状腺激素receptor-alpha1:体外和体内的证据。内分泌学。2003年2月,144 (2):552 - 8。doi: 10.1210 / en.2002 - 220604。(文章]
8. 21。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。,页257)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
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10. MULTAQ®(dronedarone)安全数据表-范维尔特健康(链接]
11. 加拿大卫生部Multaq支持重要的安全信息(链接]
12. 心房纤颤(Fib) - StatPearls NCBI书架(链接]
13. FDA批准的药物产品:Multaq (dronedarone)口服片剂链接]

外部链接

KEGG药物

D02537

PubChem化合物

208898年

PubChem物质

175426865

ChemSpider

180996年

BindingDB

50151864

RxNav

233698年

ChEBI

50659年

ChEMBL

CHEMBL184412

锌

ZINC000049933061

网页

PA153619853

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Dronedarone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	心房纤颤	3
4	招聘	治疗	心房纤颤	2
4	终止	预防	心房纤颤/房颤复发	1
4	终止	治疗	心房纤颤	3
4	未知的状态	治疗	阵发性心房纤颤(PAF)参谋长	1
3	完成	预防	心房纤颤	1
3	完成	预防	心房纤颤/心房扑动	1
3	完成	治疗	心房纤颤	2
3	完成	治疗	心房纤颤/心房扑动	2
3	终止	治疗	心房纤颤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	400毫克
平板电脑,涂膜	口服	400毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	400毫克
平板电脑,涂膜	口服	400毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2294812	没有	2009-09-29	2018-06-19
CA2047773	没有	2000-09-12	2011-07-24
US5223510	没有	1993-06-29	2016-07-26
US8410167	没有	2013-04-02	2029-04-16
US8602215	没有	2013-12-10	2031-06-30
US9107900	没有	2015-08-18	2029-04-16
US8318800	没有	2012-11-27	2018-06-19
US7323493	没有	2008-01-29	2018-06-19

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	137 - 145	MULTAQ®(dronedarone)安全数据表-范维尔特健康
水溶度	0.64 g / l	MULTAQ®(dronedarone)安全数据表-范维尔特健康
logP	4.63	MULTAQ®(dronedarone)安全数据表-范维尔特健康

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00201毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.46	ALOGPS
logP	5.18	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.18	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.31	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	88.852	Chemaxon
可旋转键数	17	Chemaxon
折射性	158.13米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	66.053	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9156
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6057
22基板	底物	0.6265
我22抑制剂	抑制剂	0.7879
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5218
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7334
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7339
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7682
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6963
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5487
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6209
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8299
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5319
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5198
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8288
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5248
致癌性	Non-carcinogens	0.6132
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6273 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.8036
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8051

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 8897 a71d0d4436083f2f
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 0412 b5e5e921a14ade8e
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 77777 - b7e67d24302cc61
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 98 e3b8bdab6f810350d0
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0009020000 - 46 - fc09138b4d4c98f7db
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 5 - fc376f78fcd143923df
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4i a4ea4fac6f54cdcb7cbc——0000090000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4i c3aef714c9268fa971ca——0000090000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0100290000 - 55925 - fc920832a562317
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 052 - o - 0922440000 - 21 - a75dc14e4f6eec2a80
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0011920000 - b36c2c2ac812fdf862c0
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 6 - af26e1e5383a4521666
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 8 a1e04d2d220b7c178b7
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udl - 1900000000 - 1526 ae7b1c72d66d17f7
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以3900000000 - 5720 b31639362bc77d45
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 6900000000 - 5862 d8b2fbe4b55544fd
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质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 91 af4261328f04d47762
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4i e6261075748cb68a6673——0000090000
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质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以3900000000 - 79 bd8a4d5fb81c2d7697
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以- 6900000000 - 45 - b09ec3acdb68cc2d94
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4i e53f3747472fb6644b74——9810000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 000 i - 0011920000 - 32 - cc8203ba76ec3246f7

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

蛋白质heterodimerization活动

特定的功能

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…

基因名字

ADRA1A

Uniprot ID

P35348

Uniprot名字

Alpha-1A肾上腺素能受体

分子量

51486.005哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 2。Alpha-1B肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

蛋白质heterodimerization活动

特定的功能

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…

基因名字

ADRA1B

Uniprot ID

P35368

Uniprot名字

Alpha-1B肾上腺素能受体

分子量

56835.375哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]

细节 3所示。Alpha-1D肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

Alpha1-adrenergic受体活动

特定的功能

这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。

基因名字

ADRA1D

Uniprot ID

P25100

Uniprot名字

Alpha-1D肾上腺素能受体

分子量

60462.205哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 4所示。Alpha-2A肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

Thioesterase绑定

特定的功能

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……

基因名字

ADRA2A

Uniprot ID

P08913

Uniprot名字

Alpha-2A肾上腺素能受体

分子量

48956.275哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 5。Alpha-2B肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

肾上腺素结合

特定的功能

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…

基因名字

ADRA2B

Uniprot ID

P18089

Uniprot名字

Alpha-2B肾上腺素能受体

分子量

49565.8哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 6。Alpha-2C肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

蛋白质homodimerization活动

特定的功能

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。

基因名字

ADRA2C

Uniprot ID

P18825

Uniprot名字

Alpha-2C肾上腺素能受体

分子量

49521.585哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	3000年	N /一个	N /一个	A18340
集成电路50 (nM)	316.23	N /一个	N /一个	A27558

细节

绑定属性 7所示。电压门控钾通道亚科2 H成员

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化

特定的功能

成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…

基因名字

KCNH2

Uniprot ID

Q12809

Uniprot名字

电压门控钾通道亚科2 H成员

分子量

126653.52哒

引用

1. 渡边Iwamoto T, Y,北城年代,布劳斯汀议员:Na + / Ca2 +交换抑制剂:一个新类的钙监管机构。Cardiovasc内科杂志Disord药物靶点。2007年9月,7 (3):188 - 98。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 8。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……

基因名字

CACNA1C

Uniprot ID

Q13936

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C

分子量

248974.1哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 9。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动涉及的窦房结细胞动作电位

特定的功能

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……

基因名字

CACNA1D

Uniprot ID

Q01668

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D

分子量

245138.75哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 10。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……

基因名字

CACNA1F

Uniprot ID

O60840

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F

分子量

220675.9哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 11。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……

基因名字

CACNA1S

Uniprot ID

Q13698

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -

分子量

212348.1哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 12。压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…

基因名字

CACNB1

Uniprot ID

Q02641

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1

分子量

65712.995哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 13。压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…

基因名字

CACNB2

Uniprot ID

Q08289

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2

分子量

73579.925哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 14。压敏电阻器l型钙通道亚基β3

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…

基因名字

CACNB3

Uniprot ID

P54284

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基β3

分子量

54531.425哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 15。压敏电阻器l型钙通道亚基β4

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钙通道活动

特定的功能

压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…

基因名字

CACNB4

Uniprot ID

O00305

Uniprot名字

压敏电阻器l型钙通道亚基β4

分子量

58168.625哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 16。钾离子通道亚科2 K的成员

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

钾离子泄漏通道的活动

特定的功能

钾离子通道,导致被动跨膜运输(PubMed: 23169818)。之间的可逆转换voltage-insensitive泄漏通道和钾向外压敏电阻器…

基因名字

KCNK2

Uniprot ID

O95069

Uniprot名字

钾离子通道亚科2 K的成员

分子量

47092.215哒

引用

1. 施密特C,韦德曼F,瑞士PA,贝克尔R, Katus哈,托马斯·D:小说dronedarone的电生理特性:抑制人类心脏two-pore-domain钾(K2P)通道。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2012年10月,385 (10):1003 - 16。doi: 10.1007 / s00210 - 012 - 0780 - 9。Epub 2012年7月13日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 17所示。钠离子通道蛋白类型5α亚基

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钠离子通道的活动参与的窦房结细胞动作电位

特定的功能

这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……

基因名字

SCN5A

Uniprot ID

Q14524

Uniprot名字

钠离子通道蛋白类型5α亚基

分子量

226937.475哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]
2. Lalevee N, Nargeot J, Barrere-Lemaire年代,Gautier P,理查德S:胺碘酮和dronedarone对压敏电阻器钠电流的影响在人类心肌细胞。J Cardiovasc Electrophysiol。2003年8月,14日(8):885 - 90。(文章]

细节 18岁。G protein-activated内向整流钾通道1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

蛋白激活内向整流钾通道的活动

特定的功能

钾离子通道是由G蛋白。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子流入细胞而不是。他们……

基因名字

KCNJ3

Uniprot ID

P48549

Uniprot名字

G protein-activated内向整流钾通道1

分子量

56602.84哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 19所示。电压门控钾通道亚KQT成员1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化

特定的功能

钾通道,起着重要的作用在许多组织,包括心脏、内耳、胃和结肠(相似性)(PubMed: 10646604)。同事与KCNEβ亚基模件…

基因名字

KCNQ1

Uniprot ID

P51787

Uniprot名字

电压门控钾通道亚KQT成员1

分子量

74697.925哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 20.内向整流钾通道(蛋白质组)

类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

内向整流钾通道的活动

特定的功能

内向整流钾通道活性的磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate,可能参与控制的静止膜电位电激…

---

组件:

的名字	UniProt ID
ATP-sensitive内向整流钾通道12	Q14500
ATP-sensitive内向整流钾通道14	Q9UNX9
内向整流钾通道2	P63252
内向整流钾通道4	P48050

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 21。钠/钙换热器1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

离子通道绑定

特定的功能

介导的交换一个Ca(2 +)离子对三到四钠(+)离子穿过细胞膜,从而导致细胞质Ca的规定(2 +)水平和Ca(2 +)端依赖cellul……

基因名字

SLC8A1

Uniprot ID

P32418

Uniprot名字

钠/钙换热器1

分子量

108546.06哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 22。电压门控钾通道3亚科维成员

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

金属离子结合

特定的功能

成孔(α)亚基的几种快速灭活a类型的钾离子通道。可能导致我心里()当前(Sa)目前在神经元。通道属性是调制…

基因名字

KCND3

Uniprot ID

Q9UK17

Uniprot名字

电压门控钾通道3亚科维成员

分子量

73450.53哒

引用

1. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 23。beta 1肾上腺素能受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

拮抗剂

通用函数

受体信号传导蛋白活性

特定的功能

该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……

基因名字

ADRB1

Uniprot ID

P08588

Uniprot名字

beta 1肾上腺素能受体

分子量

51322.1哒

引用

1. 戴尔公里,白厘米:Dronedarone:胺碘酮模拟治疗心房颤动、心房扑动。安Pharmacother。2007年4月,41 (4):599 - 605。Epub 2007年3月27日。(文章]
2. 他J, Heusch G,娜·杜波夫D:抗心律失常的药物的多效性的影响:dronedarone治疗心房纤颤。中国医学见解心功能杂志。2013年8月11日;7:127-40。doi: 10.4137 / CMC.S8445。eCollection 2013。(文章]

细节 24。甲状腺激素受体α

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

没有

行动

抑制剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

同种型alpha -:核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。同种型铝…

基因名字

THRA

Uniprot ID

P10827

Uniprot名字

甲状腺激素受体α

分子量

54815.055哒

引用

1. 范Beeren HC,郑大世WM Kaptein E,维瑟TJ, O,他Wiersinga WM: Dronerarone作为选择性抑制剂3,5,3 '三碘甲状腺氨酸结合甲状腺激素receptor-alpha1:体外和体内的证据。内分泌学。2003年2月,144 (2):552 - 8。doi: 10.1210 / en.2002 - 220604。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2007年10月18日23:47 /更新5月14日19:23 2023