QT延长和带条de同构的风险暴露于羟嗪:建立药物的重新评估。
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Schlit房颤,Delaunois Colomar,克劳迪奥·B, Cariolato L, Boev R,瓦伦汀JP,彼得斯C,斯隆VS, Bentz JWG
QT延长和带条de同构的风险暴露于羟嗪:建立药物的重新评估。
Res教谕杂志》2017年4月21日,5 (3):e00309。doi: 10.1002 / prp2.309。eCollection 2017年6月。
- PubMed ID
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28480041 (在PubMed]
- 文摘
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几种非心血管药物与心脏安全问题,强调上市后监测的重要性和持续评估其长期形成的药物。在这里,我们审查的风险QT延长和/或带条de同构(TdP)与羟嗪的使用,第一代镇静抗组胺剂。我们使用组合方法评估羟嗪的心脏安全性,方法包括:(1)赞助药物警戒安全数据库的一个全面的检查检查现实世界数据的风险QT延长和/或计划书与羟嗪相关的使用和(2)临床前电生理研究羟嗪浓度的影响在一系列人类心脏离子通道。基于回顾药物警戒数据1955年12月14日至2016年8月1日,我们确定了59 QT延长和/或计划书的报告可能与羟嗪使用。除了故意过量,所有病例涉及潜在的医疗条件或伴随药物构成此类事件至少1额外的风险因素。心血管疾病的组合加上伴随治疗诱发心律失常的药物,被确认为最伟大的组合风险因素。平行膜片钳研究表明羟嗪浓度抑制人类心脏离子通道数,包括ether-a-go-go-related基因hERG钾离子通道。从这个分析结果支持羟嗪的清单作为药物“计划书的条件风险”和符合建议羟嗪限制使用已知的潜在危险因素患者QT延长和/或计划书。
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