的药物相互作用潜力daprodustat coadministered吡格列酮时,伐或甲氧苄氨嘧啶在健康受试者。
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的药物相互作用潜力daprodustat coadministered吡格列酮时,伐或甲氧苄氨嘧啶在健康受试者。
Res教谕杂志》2018年3月9日,6 (2):e00327。doi: 10.1002 / prp2.327。eCollection 2018年4月。
- PubMed ID
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29545948 (在PubMed]
- 文摘
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这项研究进行了评估的可能性daprodustat作为罪犯与药物之间的相互作用(DDI) CYP2C8酶和OATP1B1运输机使用探针底物吡格列酮和伐作为潜在的受害者,分别。此外,本研究评估CYP2C8抑制剂疲软的影响,甲氧苄氨嘧啶,和daprodustat DDI的犯罪者。这是一个两部分的研究:部分评估的影响共同服用daprodustat的吡格列酮的药物动力学和普伐20科目;B部分评估了药物动力学的共同服用甲氧苄氨嘧啶的daprodustat 20科目。共同服用100毫克的daprodustat与吡格列酮或伐没有影响探测衬底的等离子体接触。当甲氧苄氨嘧啶与25毫克coadministered daprodustat等离子daprodustat AUC和C (max)增加了48%和28%,分别。此外,AUC和C (max)代谢物GSK2531401分别下降了32%和40%,分别。C (max)对于其他代谢物略下降(~ 8 - 15%),但没有观察到AUC的变化。100毫克daprodustat超过计划的治疗剂量,交互的潜力daprodustat犯罪者CYP2C8酶的底物和OATP1B1转运蛋白非常低。相反,daprodustat暴露(AUC和C (max))可能会增加与共同服用弱CYP2C8抑制剂的适度。
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