药代动力学与felbamate的交互。在vitro-in体内相关性。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
胶水P Banfield CR Perhach杰,马瑟GG, Racha JK,利维RH
药代动力学与felbamate的交互。在vitro-in体内相关性。
Pharmacokinet。1997年9月,33 (3):214 - 24。doi: 10.2165 / 00003088-199733030-00004。
- PubMed ID
-
9314612 (在PubMed]
- 文摘
-
本文提供的分析程度的协议体内相互作用研究在癫痫患者和健康人,执行和体外研究确定了细胞色素P450 (CYP)抑制felbamate和那些参与新陈代谢。体外研究表明,felbamate CYP3A4和CYP2E1的衬底。化合物诱导CYP3A4(如卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)增加felbamate间隙。然而,CYP3A4抑制剂孕二烯酮、乙炔雌二醇和红霉素felbamate槽有很少或没有影响等离子体浓度,符合事实的途径是相对较小的felbamate在正常(non-induced)条件。Felbamate已被证明在体外抑制CYP2C19,这将占其影响苯妥英间隙,这被认为可能是机制由Felbamate苯巴比妥的间隙。虽然没有了体外,felbamate似乎诱导CYP3A4的活动,这将占其减少卡马西平或黄体酮孕二烯酮的血浆浓度。交互涉及felbamate和non-CYP450-mediated代谢途径也已在临床研究。降低丙戊酸(丙戊酸钠钠)间隙felbamate是通过抑制的机会。没有指出临床相关的药代动力学相互作用之间felbamate和拉莫三嗪,氯硝安定(氨己烯酸、奥卡西平的活跃一羟基的代谢物。felbamate信息机制的药物:药物相互作用配置文件允许预测是关于与其他化合物相互作用的可能性。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Felbamate 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Felbamate 细胞色素P450 2 e1 蛋白质 人类 未知的底物细节 Felbamate 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Fosphenytoin Felbamate 的血清浓度Fosphenytoin时可以增加与Felbamate相结合。 Methylphenobarbital Felbamate 苯巴比妥的血清浓度,Methylphenobarbital的活性代谢物,与Felbamate结合使用时,可以增加。 苯巴比妥 Felbamate 血清浓度的苯巴比妥、苯巴比妥的活性代谢物,与Felbamate结合使用时,可以增加。 苯妥英 Felbamate 苯妥英的血清浓度时可以增加与Felbamate相结合。 去氧苯巴比妥 Felbamate 血清浓度的苯巴比妥、扑痫酮的活性代谢物,与Felbamate结合使用时,可以增加。
