Levomilnacipran在重度抑郁症的管理:一个全面的评估。

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经纪人莫拉比托布鲁诺,P,脊柱E, Muscatello先生

Levomilnacipran在重度抑郁症的管理:一个全面的评估。

咕咕叫Neuropharmacol。2016; 14 (2): 191 - 9。

PubMed ID
26572745 (在PubMed
]
文摘

Levomilnacipran,更积极的对映体的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂milnacipran(去甲肾上腺素重摄取抑制剂),最近被批准在美国治疗重度抑郁症(MDD)。药物被开发成一种延长释放(ER)胶囊配方,以便每日一次管理,从而提高病人的依从性。这个代理不同于其他可用SNRIs拥有更大的力量相对于5 -羟色胺再摄取抑制去甲肾上腺素。levomilnacipran ER的功效一直在评估七个随机,双盲临床试验(一二期和四个III期试验,两个长期疗效的研究)。这些研究证明,levomilnacipran通常比安慰剂更有效治疗在短期内MDD,而没有确凿证据存在长期预防复发的功效。初步证据表明levomilnacipran ER不仅可以有效改善抑郁症状而且症状相关功能(社会生活、工作和家庭生活)。时候长期研究发现的速度撤出levomilnacipran治疗由于不良事件相当低。而且这种药物似乎一般耐受性良好。最常见的不良反应包括恶心、多汗、便秘、心动过速、心悸、勃起障碍、射精障碍。高血压或直立性低血压可能发生在一些患者中,levomilnacipran需要更加广泛的心血管安全性研究特别是在长期治疗。 Additional active comparator trials evaluating efficacy, tolerability and cost-effectiveness are required to better define the role of levomilnacipran ER in the treatment of MDD in relation to currently available antidepressants including other SNRIs.

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 j2 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Levomilnacipran
Lorlatinib
的新陈代谢Levomilnacipran结合Lorlatinib时可以增加。
Levomilnacipran
Pegvisomant
的新陈代谢Levomilnacipran结合Pegvisomant时可以增加。
Levomilnacipran
骨化三醇
的新陈代谢Levomilnacipran与骨化三醇结合时可以增加。
Levomilnacipran
Flunisolide
的新陈代谢Levomilnacipran结合Flunisolide时可以增加。
Levomilnacipran
Troglitazone
的新陈代谢Levomilnacipran结合Troglitazone时可以增加。
Levomilnacipran
Butalbital
的新陈代谢Levomilnacipran结合Butalbital时可以增加。
Levomilnacipran
氟氯西林
的新陈代谢Levomilnacipran结合氟氯西林时可以增加。
Levomilnacipran
Bexarotene
的新陈代谢Levomilnacipran结合Bexarotene时可以增加。
Levomilnacipran
戊巴比妥
的新陈代谢Levomilnacipran结合戊巴比妥时可以增加。
Levomilnacipran
对乙酰氨基酚
的新陈代谢Levomilnacipran可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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