UDP-glucuronosyltransferases和临床药物之间的相互作用。
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西藏野驴TK, Ensom MH, Chang TK
UDP-glucuronosyltransferases和临床药物之间的相互作用。
杂志。2005年4月,106 (1):97 - 132。Epub 2005年1月12日。
- PubMed ID
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15781124 (在PubMed]
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UDP-glucuronosyltransferase (UGT)酶催化各种内源性物质的结合(例如,胆红素)和外源性的化合物(如药物)。人类UGT总科,由2科(UGT1和UGT2)和3亚科(UGT1A, UGT2A, UGT2B)。许多个人UGT酶表达不仅在肝脏而且在肝外组织,glucuronidation可观的程度。UGT1A8,其他几个人(例如,UGT1A7和UGT1A10)表示只有在肝外组织。的分子调控UGT酶仍不完全清楚,但各种转录因子似乎发挥监管作用。个人UGT酶的表达是受遗传多态性,这些酶可以抑制或外源性物质引起的。人类的实验证据表明,对乙酰氨基酚的glucuronidation,可待因、齐多夫定,卡马西平,氯羟去甲安定,普罗帕酮可以受到特定的药物相互作用。相比之下,diflunisal glucuronidation,吗啡,甲氧萘丙酸,羟基安定不受影响明显的药物研究。一般来说,UGT-mediated人类药物相互作用研究是很难解释的。复杂化的因素解释这种类型的药物相互作用数据进行了讨论。
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- 药物
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Propacetamol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10 蛋白质 人类 没有底物细节 - 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) Troglitazone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6 Ki (nM) 20000年 N /一个 N /一个 细节 丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 Ki (nM) 1600000 N /一个 N /一个 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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