齐多夫定

识别

总结

齐多夫定是一个dideoxynucleoside用于治疗艾滋病毒感染。

品牌名称

Combivir、Retrovir Trizivir

通用名称

齐多夫定

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00495

背景

dideoxynucleoside化合物的3 '羟基组糖一半已经被一群叠氮基所取代。这一修改防止磷酸二酯的形成联系,需要完成核酸链。化合物是有效的艾滋病毒复制抑制剂,作为在逆转录病毒DNA链终止子。它可以提高免疫功能,部分逆转艾滋病病毒导致的神经功能障碍,并改善了某些其他临床异常与艾滋病有关。其主要毒性作用是剂量依赖性抑制骨髓,导致贫血和白细胞减少。(PubChem)

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:267.2413
单一同位素的:267.096753929
化学公式: C₁₀H₁₃N₅O₄

同义词

叠氮胸苷
AZT
ZDV
Zidovudina
齐多夫定
Zidovudinum

外部id

bw - a - 509 u
BW-A509U
nsc - 602670

药理学

指示

结合其他抗逆转录病毒药物用于治疗人类immunovirus (HIV)感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

齐多夫定是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)活动对人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。叠氮胸苷磷酸化活性代谢物,争夺并入病毒DNA。他们抑制艾滋病毒逆转录酶酶竞争性和作为链DNA合成的终结者。缺少3 ' -哦集团合并核苷类似物防止形成的5 ' 3 '磷酸二酯键的DNA链伸长,因此,病毒DNA增长是终止。

的作用机制

齐多夫定,胸苷的结构模拟,必须磷酸化是一种前体药物,其活跃的5′三磷酸代谢物,叠氮胸苷三磷酸(ZDV-TP)。它能抑制hiv - 1逆转录酶的活性(RT)通过DNA链的核苷酸类似物后终止。它与天然底物竞争dGTP和把自己变成病毒DNA。这也是一个弱细胞DNA聚合酶α和γ的抑制剂。

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1
U端粒酶逆转录酶	抑制剂	人类

吸收

快速且几乎完全从胃肠道吸收后口服;然而,由于初步的新陈代谢,系统性的齐多夫定胶囊和生物利用度的解决方案是大约65%(范围,52 - 75%)。生物利用度在14天的新生儿的年龄大约是89%,并且减少大约61%和65%在14天的新生儿和孩子3个月到12岁,分别。政府与高脂肪餐可能减少吸收的速度和程度。

的体积分布

表观分布容积、艾滋病病毒感染者,四管理= 1.6±0.6 L /公斤

蛋白结合

30 - 38%

新陈代谢

肝。葡糖苷酸代谢的主要接合,活性代谢物3′-azido-3′-deoxy-5′- O-beta-D-glucopyranuronosylthymidine (GZDV)。UGT2B7是主要的UGT负责glucuronidation同种型。齐多夫定相比,GZDV的曲线下的面积大约是三倍大。细胞色素P450同功酶负责减少叠氮基的一部分形成3‘-amino-3’-脱氧胸苷(AMT)。

在产品下面查看合作伙伴的反应

齐多夫定

路线的消除

在成人患者中,消除的主要途径是通过新陈代谢GZDV。静脉给药后,大约29%的剂量在尿液中排出不变,大约4beplayapp5%的剂量和GZDV排泄。

半衰期

消除半衰期,艾滋病病毒感染者,第四政府= 1.1小时(范围0.5 - 2.9小时)

间隙

0.65 + / - 0.29 L /人力资源/公斤(艾滋病毒感染,出生14天的年龄)
1.14 + / - 0.24 L /人力资源/公斤(感染艾滋病毒,14天至3个月)
1.85 + / - 0.47 L /人力资源/公斤(艾滋病毒感染,3个月至12岁)。种代号为ABCB1的转运蛋白,,ABCC4 ABCC5, ABCG2与齐多夫定的间隙。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括疲劳、头痛、恶心和呕吐。LD₅₀老鼠是3084毫克/公斤(口头)。

通路

通路	类别
齐多夫定的行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	齐多夫定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	齐多夫定的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合齐多夫定。
Abemaciclib	Abemaciclib可能减少齐多夫定的排泄率导致更高的血清水平。
Abiraterone	齐多夫定的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与齐多夫定相结合。
Acamprosate	的排泄时可以减少Acamprosate结合齐多夫定。
Aceclofenac	时可以增加出血的风险或严重性结合Aceclofenac齐多夫定。
Acemetacin	时可以增加出血的风险或严重性结合Acemetacin齐多夫定。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合齐多夫定。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。齐多夫定的管理与食物导致Cmax减少28%但不影响AUC。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Retrovir	胶囊	100毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1987-06-22	2013-06-30
Retrovir	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1996-10-14	2013-03-14
Retrovir	注入,解决方案	10毫克/ 1毫升	静脉注射	欢悦医疗保健公司	2010-11-04	不适用
Retrovir	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	欢悦医疗保健公司	2010-10-28	2010-11-01
Retrovir	注入,解决方案	10毫克/ 1毫升	静脉注射	葛兰素史克公司	2000-03-19	2013-05-31
Retrovir	解决方案	10毫克/ 1毫升	口服	欢悦医疗保健公司	2010-10-28	不适用
Retrovir	胶囊	100毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1987-06-22	2013-06-30
Retrovir	糖浆	50毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	1989-10-10	2013-09-30
Retrovir	胶囊	100毫克/ 1	口服	欢悦医疗保健公司	2010-10-28	不适用
Retrovir (azt)	糖浆	50毫克/ 5毫升	口服	欢悦医疗城市	1991-12-31	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-zidovudine	胶囊	100毫克	口服	Apotex公司	1992-12-31	不适用
Novo-azt帽100毫克	胶囊	100毫克	口服	Novopharm有限	1992-12-31	2015-10-26
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	Lannett公司,公司。	2014-03-25	不适用
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	Amerincan健康包装	2011-01-03	2018-06-30
齐多夫定	胶囊	100毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2006-03-27	不适用
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	阳光湖制药有限公司。	2012-09-01	2012-12-31
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	绿岩,有限责任公司	2005-09-19	2013-03-31
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	补救重新打包	2015-05-14	2016-07-10
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	Acetris健康,有限责任公司	2005-09-19	不适用
齐多夫定	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	日益增长的医疗,有限责任公司	2005-09-19	2019-04-18

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abacavir硫酸,拉米夫定与齐多夫定	齐多夫定(300毫克/ 1)+Abacavir硫酸(300毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)	平板电脑	口服	卢平制药	2013-12-17	不适用
Abacavir,拉米夫定与齐多夫定	齐多夫定(300毫克/ 1)+Abacavir硫酸(300毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)	平板电脑	口服	卢平制药有限公司	2013-12-17	不适用
Apo-abacavir-lamivudine-zidovudine	齐多夫定(300毫克)+Abacavir硫酸(300毫克)+拉米夫定(150毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	2015-12-28	不适用
Apo-lamivudine-zidovudine	齐多夫定(300毫克)+拉米夫定(150毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	2012-06-04	不适用
Apo-zidovudine-lamivudine-nevirapine	齐多夫定(300毫克)+拉米夫定(150毫克)+奈韦拉平(200毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Auro-lamivudine /齐多夫定	齐多夫定(300毫克)+拉米夫定(150毫克)	平板电脑	口服	Auro制药有限公司	2014-03-03	不适用
Combivir	齐多夫定(300毫克)+拉米夫定(150毫克)	平板电脑	口服	欢悦医疗城市	1998-12-08	不适用
Combivir	齐多夫定(300毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Pd Rx制药有限公司	1997-09-30	2014-07-31
Combivir	齐多夫定(300毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	叛军分销商	1997-09-30	不适用
COMBIVIR	齐多夫定(300毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服		2017-09-01	2021-10-15

类别

ATC代码

J05AR04——齐多夫定、拉米夫定,abacavir

J05AF01——齐多夫定

J05AR05——齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平

J05AR01——齐多夫定、拉米夫定

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides。这些化合物组成的嘧啶与核糖,缺乏一个羟基位置2和3。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 嘧啶2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides
直接父: 嘧啶2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides
选择父母: Pyrimidones/Hydroxypyrimidines/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/偶氮胺系列/偶氮类化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/主要醇

显示4个
基: 酒精/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/含氮的化合物/偶氮酰亚胺/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Hydroxypyrimidine/有机氮的化合物

显示13
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 叠氮化,嘧啶2 ',3 ' -dideoxyribonucleoside (CHEBI: 10110)

受影响的生物

人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII: 4 b9xt59t7s
化学文摘号: 30516-87-1
InChI关键: HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H13N5O4 c1-5-3-15 (10 (18) 12-9 (5) 17) 8-2-6 (13-14-11) 7 (4-16) 19-8 / h3, 6 - 8, 16 H, 2、4 h2、h3, (H、12、17、18) / t6 - 7 + 8 + / mo / s1
国际命名: 1 - [(2 r 4 s 5 s) 4-azido-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 5-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑: CC1 = CN ([C@H] 2 C [C@H] (N = [N +] = [N -]) [C@@H] (CO) O2) C = O NC1 = O

引用

一般引用

De Clercq E:抗艾滋病毒逆转录酶抑制剂。生物化学杂志。1994年1月20日,47 (2):155 - 69。(文章]
Yarchoan R,迁址H,布罗德史:艾滋病疗法。Sci。1988年10月,259 (4):110 - 9。(文章]
康纳EM,斯珀林RS Gelber R, Kiselev P,奥沙利文乔丹,斯科特•G范戴克R,省长M,希勒W,雅各布森RL, et al。减少母婴与齐多夫定治疗人类免疫缺陷病毒1型。儿童艾滋病临床试验协议076年研究小组。郑传经地中海J。1994年11月3;331 (18):1173 - 80。(文章]
迁址H, Yarchoan R,布罗德年代:艾滋病治疗的分子靶点。科学。1990年9月28日,249 (4976):1533 - 44。(文章]
迁址H, Weinhold KJ, Furman PA,圣克莱尔MH理SN,盖洛RC, Bolognesi D,巴里DW,布罗德史:3 ' -Azido-3脱氧胸苷(BW A509U):一个抗病毒因子,抑制传染性和人类t细胞白血病病毒的细胞病变效应/ lymphadenopathy-associated病毒体外。《美国国家科学院刊S a . 1985年10月;82 (20):7096 - 100。(文章]
法院MH Krishnaswamy年代,郝Q,段SX,彭定康CJ,冯·Moltke LL格林布拉特DJ:评价3 -azido-3脱氧胸苷,吗啡,可待因和探针底物UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)在人类肝微粒体:特异性和UGT2B7 * 2多态性的影响。药物金属底座Dispos。2003年9月,31(9):1125 - 33所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014638
KEGG药物: D00413
KEGG化合物: C07210
PubChem化合物: 35370年
PubChem物质: 46508240
ChemSpider: 32555年
BindingDB: 50002692
RxNav: 11413年
ChEBI: 10110年
ChEMBL: CHEMBL129
锌: ZINC000003779042
治疗目标数据库: DAP000701
网页: PA451954
PDBe配体: AZZ
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 齐多夫定

PDB项

2 jj8/3 b9l/3 b9m/3 bcr/4负

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿	1
4	完成	基础科学	心血管疾病(CVD)/血脂异常/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/脂肪代谢障碍/代谢疾病/葡萄糖代谢紊乱,	1
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症	1
4	完成	其他	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	预防	中枢神经系统障碍/痴呆/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	预防	糖尿病/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/胰岛素敏感性	1
4	完成	预防	艾滋病毒/艾滋病和感染	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	5
4	完成	预防	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1

药物经济学

制造商

欢悦医疗有限公司
Aurobindo制药有限公司
Cipla公司有限公司
Pharmaforce公司
Aurobindo制药有限公司
杂药物有限公司第三单元
矩阵实验室有限公司
兰伯西实验室有限公司
罗克珊实验室公司

外包商

Amerisource卫生服务集团。
Apotheca Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
Aurobindo制药有限公司
Aurolife制药有限责任公司
弧形制药公司。
卡地纳健康
Cipla公司有限公司
梁柱式设计药品
直接分发公司。
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
葛兰素史克公司。
绿岩有限责任公司
H.J.哈金斯有限公司
杂药物有限公司
伊利湖的医疗和手术供应
矩阵实验室有限公司
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
纽曼分销商公司。
Nucare制药有限公司
PD-Rx制药有限公司
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
医生总保健公司。
预先包装专家
Prepak系统公司。
兰伯西实验室
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
补救重新打包
罗克珊实验室
沙丘包装公司。
Southwood制药
圣玛丽的医疗公园药店
美国统计处方
Tya制药
欢悦医疗城市

剂型

形式	路线	强度
胶囊,涂	口服	100毫克
糖浆	口服	1克
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
胶囊	口服	100毫克/ 1
注入,解决方案	静脉注射	10毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	10毫克/毫升
解决方案	口服	10毫克/ 1毫升
糖浆	口服	50毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	200毫克
平板电脑,涂膜	口服	300毫克/ 1
解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
糖浆	口服	50毫克/ 5毫升
解决方案	口服	100毫克/ 10毫升
胶囊	口服
胶囊、液体填充	口服	100毫克
注入,解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	200毫克/ 20毫升
解决方案	静脉注射	200毫克
糖浆	口服	10毫克/毫升
解决方案	口服	1克
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑,延迟释放	口服	300毫克
平板电脑,涂膜	口服
解决方案	口服	1000毫克
平板电脑	口服
解决方案	口服
胶囊,涂	口服	200毫克
平板电脑,涂膜	口服	300毫克
胶囊,涂	口服	300毫克
胶囊,涂	口服	250毫克
解决方案	口服	50毫克/ 5毫升
糖浆	口服	10毫克/ 1毫升
平板电脑	口服	300毫克/ 1
解决方案	口服	50毫克/ 5毫升
平板电脑,可溶	口服
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	250毫克
平板电脑,涂	口服	300毫克
胶囊	口服	300毫克

价格

单元描述	成本	单位
Retrovir 50毫克/ 5毫升糖浆240毫升瓶	74.11美元	瓶
Retrovir 300毫克片剂	9.1美元	平板电脑
齐多夫定300毫克片剂	6.17美元	平板电脑
Retrovir 100毫克胶囊	3.09美元	胶囊
Retrovir静脉输液药瓶	1.61美元	毫升

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2216634	没有	2004-07-20	2016-03-28
CA2105487	没有	2002-09-24	2012-03-05
US5905082	是的	1999-05-18	2016-11-18
US6294540	是的	2001-09-25	2018-11-14
US6417191	是的	2002-07-09	2016-09-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 115°C	PhysProp
水溶度	2.01 e + 004 mg / L (25°C)	医师桌上参考(2003)
logP	0.05	HANSCH C ET AL . (1995)
Caco2渗透率	-5.16	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	16.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.1	ALOGPS
logP	-0.3	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.96	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	108.3²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	61.7米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	24.77³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9343
血脑屏障	+	0.6224
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8728
22基板	Non-substrate	0.6959
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9118
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8981
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8798
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.663
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8987
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5329
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9355
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9143
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9315
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9175
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.848
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9585
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.7484
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5673
大鼠急性毒性	2.0464 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7124
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8821

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 00 - di - 0190000000 - 46 - ee7eb3034a9b20706d
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 00 - di - 0790000000 - 19916045 - eff2f2277d60
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 - fk9 - 0900000000 - 836 aff54cb90ce573db4
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1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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见解和加速药物研究。

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细节 1。逆转录酶/ RNaseH

类: 蛋白质
生物: 人类免疫缺陷病毒1
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 波尔
Uniprot ID: Q72547
Uniprot名字: 逆转录酶/ RNaseH
分子量: 65223.615哒

引用

C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Barry M,长臂猿,D,玛尔卡茜F:蛋白酶抑制剂在艾滋病患者。临床上重要的药代动力学因素。Pharmacokinet。1997年3月,32 (3):194 - 209。(文章]
De Clercq E:抗逆转录病毒药物。当今药物杂志2010年10月,10 (5):507 - 15。doi: 10.1016 / j.coph.2010.04.011。2010年5月12日Epub。(文章]
De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

细节 2。端粒酶逆转录酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Trna绑定
特定的功能: 端粒酶是一种核糖核蛋白酶基本在大多数真核生物染色体末端复制的。活跃在祖和癌症细胞。不活跃的,或者非常低的活动,在正常som……
基因名字: 叔
Uniprot ID: O14746
Uniprot名字: 端粒酶逆转录酶
分子量: 126995.435哒

引用

Leeansyah E,卡梅伦PU,所罗门,Tennakoon年代,Velayudham P, Gouillou M,斯佩尔曼T, 23, Fairley C, Smit de V,皮尔斯AB, Armishaw J, Crowe SM,库珀哒,Koelsch KK,刘JP, Chuah J,列文SR:端粒酶活性的抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)干扰素有(T) ide逆转录酶抑制剂:艾滋病加速老化的一个潜在因素。J感染说。2013年4月,207 (7):1157 - 65。doi: 10.1093 / infdis / jit006。Epub 2013年1月9日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 a6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字: 体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID: P11509
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 a6
分子量: 56501.005哒

引用

Fayz年代,稻叶型T:齐多夫定azido-reductase在人类肝微粒体:依他尼酸活化,潘生丁,吲哚美辛和人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂所抑制。Antimicrob代理Chemother。1998年7月,42 (7):1654 - 8。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Shukla VK,加里卡诺KD, Sahai J·赛甘·我Pakuts,郭D,公元前福斯特,卡梅伦DW:感应的齐多夫定glucuronidation和氨基化途径感染艾滋病毒的患者的利福平。Br中国新药杂志。1999年8月,48 (2):168 - 79。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00987.x。(文章]
网页:齐多夫定途径,药物动力学/药效学概述[链接]

细节 4所示。胸苷激酶,胞质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: TK1
Uniprot ID: P04183
Uniprot名字: 胸苷激酶,胞质
分子量: 25468.455哒

引用

Furman PA, Fyfe是的,圣克莱尔MH Weinhold K,赖德奥特莱托,弗里曼GA,理SN, Bolognesi DP,布罗德,迁址H, et al。3的-azido-3脱氧胸苷磷酸化和选择性交互的5 '三磷酸与人类免疫缺陷病毒逆转录酶。《美国国家科学院刊S a . 1986年11月,83 (21):8333 - 7。(文章]

细节 5。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

引用

法院MH Krishnaswamy年代,郝Q,段SX,彭定康CJ,冯·Moltke LL格林布拉特DJ:评价3 -azido-3脱氧胸苷,吗啡,可待因和探针底物UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)在人类肝微粒体:特异性和UGT2B7 * 2多态性的影响。药物金属底座Dispos。2003年9月,31(9):1125 - 33所示。(文章]

细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

诱导物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

引用

公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

农业部长马,莫洛尼GN Brinon MC:人类血清白蛋白结合小说抗逆转录病毒核苷AZT的衍生品。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月9日,288 (4):954 - 60。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

引用

Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(文章]

细节 2。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

穿P, Brossmer R:血小板聚集和释放引起inophores二价阳离子。Thromb研究》1975年4月,6 (4):295 - 305。(文章]
武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(文章]
VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
基因名字: SLC22A7
Uniprot ID: Q9Y694
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员7
分子量: 60025.025哒

引用

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(文章]

细节 4所示。溶质载体家庭22个成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员8
分子量: 59855.585哒

引用

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(文章]
VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

细节 5。溶质载体家庭22个成员11

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字: SLC22A11
Uniprot ID: Q9NSA0
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员11
分子量: 59970.945哒

引用

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(文章]

细节 6。钠/核苷转运蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 嘧啶-和adenine-specific:钠同向转运活动
特定的功能: Sodium-dependent pyrimidine-selective。展品的运输特征核苷交通系统cit或N2亚型(N2 / cit)(选择性嘧啶核苷和腺苷)....
基因名字: SLC28A1
Uniprot ID: O00337
Uniprot名字: 钠/核苷转运蛋白1
分子量: 71583.18哒

引用

Cano-Soldado P Lorrayoz IM Molina-Arcas M, Casado FJ, Martinez-Picado J, Lostao MP, Pastor-Anglada M:核苷hiv - 1逆转录酶抑制剂的交互集中核苷transporter-1 (SLC28A1)。小红伞。2004年12月,9 (6):993 - 1002。(文章]

细节 7所示。Equilibrative核苷转运蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核苷跨膜转运体活动
特定的功能: 介导equilibrative运输嘌呤、嘧啶核苷次黄嘌呤和嘌呤基地。非常敏感比SLC29A1抑制由nitrobenzylthioinosine (NBMPR)、双嘧达莫,……
基因名字: SLC29A2
Uniprot ID: Q14542
Uniprot名字: Equilibrative核苷转运蛋白2
分子量: 50112.335哒

引用

姚明SY, Ng, Sundaram M,卡斯CE、鲍德温SA,年轻的JD:运输的抗病毒3 ' -deoxy-nucleoside药物重组人类和老鼠equilibrative nitrobenzylthioinosine (NBMPR)不敏感(ENT2)核苷转运蛋白在非洲爪蟾蜍卵母细胞。摩尔会员杂志。2001 Apr-Jun; 18 (2): 161 - 7。(文章]

细节 8。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

安德森PL, J,兰Aquilante CL, Schuetz E,弗莱彻的简历:indinavir的遗传特点,齐多夫定、拉米夫定治疗感染艾滋病病毒的成人:一个试点研究。J Acquir免疫Defic Syndr。2006年8月1;42 (4):441 - 9。(文章]

细节 9。耐多药resistance-associated蛋白4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能: 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字: ABCC4
Uniprot ID: O15439
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白4
分子量: 149525.33哒

引用

刘Abla N, Chinn LW,中村T, L,黄CC,约翰SJ,川M, Stryke D,泰勒TR, Ferrin TE, Giacomini公里,Kroetz DL:人类的多药耐药性蛋白4 (MRP4 ABCC4):一个高度多态基因的功能分析。J Exp其他杂志》2008年6月,325 (3):859 - 68。doi: 10.1124 / jpet.108.136523。Epub 2008年3月25日。(文章]

细节 10。耐多药resistance-associated蛋白5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。
基因名字: ABCC5
Uniprot ID: O15440
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白5
分子量: 160658.8哒

引用

Jorajuria年代,Dereuddre-Bosquet N,比彻F,马丁,Porcheray F, Garrigues, Mabondzo, Benech H,格拉希J, Orlowski年代,Dormont D, Clayette P: ATP结合盒耐多药转运蛋白限制齐多夫定的抗艾滋病活动和indinavir感染人类的巨噬细胞。小红伞。2004年8月,9 (4):519 - 28。(文章]

细节 11。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

锅G, Giri N, Elmquist WF: Abcg2 / Bcrp1调节偏振传输抗逆转录病毒核苷abacavir和齐多夫定。药物金属底座Dispos。2007年7月,35 (7):1165 - 73。Epub 2007年4月16日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月28日于

齐多夫定

识别

结构齐多夫定(DB00495)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

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