DiflunisalgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗轻度至中度疼痛,炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00861gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Diflunisal水杨酸衍生物,是一种非甾体类抗炎剂(NSAIA)药物的行为类似于其他典型的NSAIAs。Diflunisal具有抗炎、止痛和退热的活动。虽然其作用机理尚未明确,大部分的行为似乎与通过花生四烯酸途径抑制前列腺素的合成。Diflunisal用于减轻疼痛伴有炎症和治疗类风湿性关节炎和骨关节炎症状。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Diflunisal (DB00861)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:250.1976gydF4y2Ba
单一同位素的:250.044150532gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_8gydF4y2BaFgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2 -(羟基)5 - (2,4-difluorophenyl)苯甲酸gydF4y2Ba
• 2 ',4 ' -difluoro-4-hydroxy-3-biphenylcarboxylic酸gydF4y2Ba
• (5)- 2,4-difluorophenyl水杨酸gydF4y2Ba
• DiflunisalgydF4y2Ba
• DiflunisalumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可647gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

症状治疗轻度至中度疼痛伴有炎症(如肌肉骨骼创伤,post-dental提取、post-episiotomy),骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 轻微的疼痛gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 中度疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Diflunisal是一种非甾体类药物镇痛、抗炎和退热的属性。这是一个peripherally-acting非镇痛药物。习惯化、宽容和成瘾尚未报道。Diflunisal difluorophenyl水杨酸的导数。化学,diflunisal不同于阿司匹林(乙酰水杨酸)两个方面。第一个这两个存在difluorophenyl取代基碳1。第二个区别是切除0-acetyl集团从碳4的位置。Diflunisal不是水杨酸,代谢和氟原子取代的difluorophenyl环结构。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

的镇痛和抗炎作用的确切机制diflunisal尚不清楚。Diflunisal前列腺素合成酶抑制剂。在动物中,前列腺素进行宣传传入神经和加强血管舒缓激肽诱导疼痛的作用。由于前列腺素是已知介质的疼痛和炎症,diflunisal的作用方式可能是由于减少前列腺素的外围组织。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

迅速,口服后完全吸收,生物利用度为80 - 90%。血浆浓度峰值达到口服后2 - 3小时。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

至少98的99% diflunisal在等离子体蛋白质。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝,主要通过葡糖苷酸结合服用剂量(90%)。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

药物在尿液中排出两个可溶性葡糖苷酸配合占大约90%的服用剂量。beplayapp很少或没有diflunisal在粪便中排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

8 - 12小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠,老鼠,兔子是392毫克/公斤,439毫克/公斤,分别和603毫克/公斤。过量的症状包括嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、换气过度、心动过速、出汗、耳鸣、定向障碍、昏迷,昏迷。作为单一疗法,最小的剂量能够致人死亡被报告为15克。gydF4y2Ba

选择性cox - 2抑制剂与严重心血管事件的风险增加有关(如心肌梗死、中风)在一些病人。当前数据不足以评估diflunisal的心血管风险。短期使用似乎没有与心血管风险增加有关(除了使用时冠状动脉搭桥手术(CABG)后)。胃肠道毒性的风险包括出血、溃疡、穿孔。直接肾损伤的风险,包括肾乳头坏死。严重的肝反应,包括胆汁淤积和/或黄疸,已报告。可能会引起皮疹或过敏综合症。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Diflunisal行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Diflunisal可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性Diflunisal结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	Diflunisal可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	Diflunisal可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Diflunisal的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Diflunisal结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性可以增加当Diflunisal结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Diflunisal相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Diflunisal结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	Diflunisal可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

安东(珠穆朗玛峰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolobid(默克公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
diflunisal 250 mg - 250选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-31gydF4y2Ba
diflunisal 500 mg - 500选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-31gydF4y2Ba
Dolobid标签250毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Dolobid标签500毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	1992-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	2021-06-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	h·j·哈金斯公司公司。gydF4y2Ba	2017-12-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	2019-06-03gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-07-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1992-11-01gydF4y2Ba	2022-08-31gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02BA11——DiflunisalgydF4y2Ba

• N02BA -水杨酸和衍生品gydF4y2Ba
• N02B——其他止痛药和退烧药gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
• 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 水杨酸盐gydF4y2Ba
• 水杨酸和衍生品gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

联苯和衍生品gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

联苯和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机氟化合物,monohydroxybenzoic酸(gydF4y2BaCHEBI: 39669gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

7 c546u4dengydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

22494-42-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H8F2O3 c14-8-2-3-9 (11 (15) 6 - 8) 7-1-4-12 (16) 10 (5 - 7) 13 (17) 18 / h1-6 16 H (H, 17、18)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 ',4 ' -difluoro-4-hydroxy -[1,1 '联苯]3-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC (= O) C1 = C (O) C = CC (= C1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Ruyle,研究4 -羰基戊醛那么,Jarett L.H. Matzuk境;U S。专利3714226;1973年1月30日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014999gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00130gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01691gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3059年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507807gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2951年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50240510gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3393年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

39669年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL898gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000020243gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000152gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449313gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

1 flgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 bxegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 d2tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 i89gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 g48gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 e70gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6种药剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 e78gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 k12gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ycqgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (94.1 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	淀粉样变、家庭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba家族性淀粉样多神经病(FAP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	淀粉样变gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 默克公司和有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Endo制药有限公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 上海多地中海联盟有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Dolobid 60 500毫克平板瓶gydF4y2Ba	92.83美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Diflunisal 250毫克片剂gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflunisal粉gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Diflunisal 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diflunisal 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	210 - 211gydF4y2Ba	Ruyle,研究4 -羰基戊醛那么,Jarett L.H. Matzuk境;U S。专利3714226;1973年1月30日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	几乎不溶性(14.5 mg / L)在中性或酸性pH值。gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.44gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.11gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.91gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	2.69gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	57.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	60.86米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.29gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9945gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8047gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6927gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9407gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9735gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.911gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7982gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7145gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6684gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9357gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5156gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9666gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7828gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.988gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7735 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.983gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9178gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 d231ff5a9ac7d9769d2d——0 - fai - 1690000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 2690000000 - 2690000000 - c9dc4e2f14d3c59gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 5590000000 - 462 - ea99995ea9238bf94gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ec23e03578a95364b748——5490000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9550000000 - 2 - fa065aea811fa7b6c5agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 01 - d2c7c75ab3756b3df7gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05gydF4y2Ba