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Reteplase

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总结

Reteplase是一种净化的人体组织纤溶酶原激活物用于紧急治疗心肌梗死、缺血性中风,和肺栓子。

品牌名称
Retavase
通用名称
Reteplase
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00015
背景

人体组织纤溶酶原激活物,净化,糖化,355残留物从CHO细胞纯化。Retavase被认为是“第三代”溶栓代理,转基因人类tPA的保留和删除某些部分。Retavase是人类tPA的缺失突变蛋白质由删除各种氨基酸存在于人类tPA内生。Retavase包含355个527个氨基酸的土著人类tPA(氨基酸1 - 3和176 - 527年),并保留相关的活动kringle-2人类tPA和丝氨酸蛋白酶域。三域删除retavase kringle-1,手指,表皮生长因子(EGF)。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C1736年H2671年N499年O522年年代22
蛋白质平均体重
39589.6哒
序列
> DB00015序列SYQGNSDCYFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYC RNPDGDAKPWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAA IFAKHRRSPGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKF EVEKYIVHKEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELS GYGKHEALSPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHD ACQGDSGGPLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP
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同义词
  • 人类t-PA(残留1 - 3和176 - 527年)
  • Reteplasa
  • Reteplase
  • Reteplase,重组
  • Reteplase,重组
外部id
  • BM 06.022
  • bm - 06.022
  • bm - 06022

药理学

指示

急性肺栓塞的溶菌作用,心肌梗死的冠脉内栓子和管理。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Reteplase劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。血纤维蛋白溶酶反过来降解纤维蛋白血栓的矩阵,从而发挥它的溶栓作用。这有助于消除血栓或动脉阻塞导致心肌梗塞。

的作用机制

Reteplase结合丰富纤维蛋白凝块通过纤连蛋白像手指一样的域和Kringle 2域。然后蛋白酶域劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。血纤维蛋白溶酶反过来降解纤维蛋白血栓的矩阵,从而发挥它的溶栓作用。

目标 行动 生物
一个Plasminogen
激活剂
 人类
一个纤维蛋白原α链 不可用 人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
Reteplase行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Reteplase时可以增加。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Reteplase时可以增加。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性Reteplase结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Reteplase结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能增加抗凝Reteplase活动。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Reteplase结合使用时可以减少。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Reteplase时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性Reteplase结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性Reteplase结合阿仑单抗。
Alogliptin 血管性水肿的风险或严重性Reteplase结合Alogliptin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rapilysin 注射,粉的解决方案 10 U 静脉注射 Ptc Ehf Actavis组。 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Retavase 粉,为解决方案 10.4单位/瓶 静脉注射 Ekr疗法 1999-02-19 2013-08-29 加拿大的国旗
Retavase 工具包 1.81毫克/ 1毫升 静脉注射 Ekr疗法 1996-10-30 2017-07-01 美国国旗
Retavase 工具包 1.81毫克/ 1毫升 静脉注射 基耶西美国公司。 1996-10-30 不适用 美国国旗
Retavase 工具包 1.81毫克/ 1毫升 静脉注射 Ekr疗法 1996-10-30 2017-07-01 美国国旗
Retavase 工具包 1.81毫克/ 1毫升 静脉注射 基耶西美国公司。 1996-10-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B01AD07——Reteplase
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
DQA630RIE9
化学文摘号
133652-38-7

引用

一般引用
不可用
UniProt
P00750
基因库
L00153
PubChem物质
46506092
RxNav
76895年
ChEMBL
CHEMBL2107885
治疗目标数据库
DAP001195
网页
PA164743728
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Reteplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 1
4 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI)/心血管疾病(CVD)/心肌梗死 1
3 积极不招聘 治疗 急性缺血性中风 1
3 招聘 治疗 与ST段抬高急性心肌梗死 1
3 招聘 治疗 导管阻塞/血栓形成 1
3 撤销 治疗 CVADs恢复功能 1
2 完成 治疗 中风 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • EKR疗法。
  • Hospira Inc .)
  • PDL生物制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 静脉注射 10 U
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射
工具包 静脉注射 1.81毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 静脉注射 10.4单位/瓶
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 18毫克
价格
单元描述 成本 单位
Retavase瓶half-kit 2605.93美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2107476 没有 2007-12-18 2012-04-15 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 60°C Novokhatny教授等,生物。化学266:12994 - 123002 (1991)
疏水性 -0.435 不可用
等电点 6.86 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Plasminogen
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
血纤维蛋白溶酶溶解纤维蛋白血凝块和作为蛋白水解的因素各种各样的其他进程包括胚胎发育、组织重构,肿瘤侵犯,和炎症。在…
基因名字
身为
Uniprot ID
P00747
Uniprot名字
Plasminogen
分子量
90568.415哒
引用
  1. 希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]
  2. 龙斯达夫C,威廉姆斯,Thelwell C:纤维蛋白绑定和纤溶酶原激活物物的规定在溶栓治疗。Cardiovasc内科杂志代理医疗化学。2008年7月,6(3):212 - 23所示。(文章]
  3. Melandri G, Vagnarelli F,花茎甘蓝D, F Semprini, Nanni年代,Branzi:审查tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死。Vasc健康风险等。2009;5 (1):249 - 56。Epub 2009年4月8日。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。纤维蛋白原α链
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
凝血酶产生的蛋白酶劈裂单体,与纤维蛋白原β(FGB)和纤维蛋白原γ(FGG),聚合形成一个不溶性纤维蛋白的矩阵。纤维蛋白有一个主要功能……
基因名字
FGA
Uniprot ID
P02671
Uniprot名字
纤维蛋白原α链
分子量
94972.455哒
引用
  1. 龙斯达夫C,威廉姆斯,Thelwell C:纤维蛋白绑定和纤溶酶原激活物物的规定在溶栓治疗。Cardiovasc内科杂志代理医疗化学。2008年7月,6(3):212 - 23所示。(文章]
  2. Melandri G, Vagnarelli F,花茎甘蓝D, F Semprini, Nanni年代,Branzi:审查tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死。Vasc健康风险等。2009;5 (1):249 - 56。Epub 2009年4月8日。(文章]
  3. 希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]
细节 3所示。纤溶酶原激活物抑制剂1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。这个组织纤溶酶原激活物抑制剂作为“诱饵”,尿激酶,蛋白C和matriptase-3 / TMPRSS7。快速交互平台可以作为一个大案子…
基因名字
SERPINE1
Uniprot ID
P05121
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量
45059.695哒
引用
  1. 希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,在《2023年福音》里