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干扰素alfacon-1

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总结

干扰素alfacon-1是类似的重组干扰素干扰素亚型用于治疗丙型肝炎感染。

通用名称
干扰素alfacon-1
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00069
背景

干扰素alfacon-1重组的原子能i型干扰素。166 -干扰素alfacon-1是派生的氨基酸序列扫描序列的几个自然干扰素α亚型和分配最经常观察氨基酸在每个相应的位置。四个额外的氨基酸促进分子结构发生了改变,和一个相应的合成DNA序列构造使用化学合成方法。干扰素alfacon-1不同于干扰素在20/166 alfa-2b氨基酸同源性(88%),和比较与β干扰素显示身份在超过30%的氨基酸的位置。干扰素alfacon-1在大肠杆菌(大肠杆菌)的细胞已经被插入转基因的综合构造序列编码干扰素alfacon-1。之前最后的净化,干扰素alfacon-1允许氧化其原生状态,及其最终纯度是通过顺序通过一系列的色谱柱。这种蛋白质的分子量为19434道尔顿。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C860年H1353年N227年O255年年代9
蛋白质平均体重
19343.0哒
序列
>干扰素alfacon-1 MCDLPQTHSLGNRRALILLAQMRRISPFSCLKDRHDFGFPQEEFDGNQFQKAQAISVLHE MIQQTFNLFSTKDSSAAWDESLLEKFYTELYQQLNDLEACVIQEVGVEETPLMNVDSILA VKKYFQRITLYLTEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQERLRRKE
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同义词
  • 干扰素Alfacon-1
  • IFN-Con1
  • 干扰素alfacon-1

药理学

指示

治疗毛细胞白血病,恶性黑色素瘤,艾滋病卡波济氏肉瘤

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

移植MHC I的表达蛋白质,允许增加来自病毒抗原肽的表达。这增强了激活的CD8 + T细胞的细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体,使巨噬细胞CTL-mediated杀死一个更好的目标。干扰素α也诱导合成的几个关键抗病毒介质,包括2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶(2 ' 5 '合成酶)和蛋白激酶R。

的作用机制

干扰素α和I型干扰素受体结合(IFNAR1和IFNAR2c),在二聚作用,激活两木菠萝(Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些transphosphorylate自己和使磷酸化受体。然后磷酸化INFAR受体结合Stat1和Stat2(转录信号传感器和催化剂)二聚和激活多个(100年~)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α稳定I型干扰素受体结合低于β干扰素。由此产生的操作包括基因转录、抑制细胞生长,改变细胞分化的状态,干扰致癌基因表达,细胞表面抗原表达的改变,增加巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞为靶细胞的细胞毒性。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体1
粘结剂
 人类
一个干扰素α/β受体2
粘结剂
 人类
吸收

皮下平均生物利用度达到99%,黄金叙利亚仓鼠和恒河猴的83%到104%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

由于主要是通过肾脏分解代谢和排泄。

半衰期

皮下给药后的终端半衰期1.3小时在金色的叙利亚仓鼠在恒河猴和3.4小时。

间隙

间隙,平均1.99毫升/分钟/公斤黄金叙利亚仓鼠和0.71到0.92毫升/分钟/公斤在恒河猴

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

生殖毒性研究怀孕的恒河猴和金色的叙利亚仓鼠仓鼠证明增加胎儿损失处理剂量的干扰素alfacon-1 > 150微克/公斤/天,在恒河猴和剂量的3和10微克/公斤/天。干扰素毒性alfacon-1概要描述符合已知的其他毒性α干扰素。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfacon-1结合Abatacept。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab alfacon-1结合干扰素。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与干扰素alfacon-1相结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与干扰素alfacon-1相结合。
乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与干扰素alfacon-1相结合。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与干扰素alfacon-1相结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab时可以增加与干扰素alfacon-1相结合。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合干扰素alfacon-1生活。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与干扰素alfacon-1相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与干扰素alfacon-1相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Advaferon
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Infergen 注射 0.03毫克/ 1毫升 皮下 Kadmon制药 1997-10-06 2014-03-31 美国国旗
Infergen 注射 0.03毫克/ 1毫升 皮下 Valeant制药有限公司 1997-10-01 2017-12-31 美国国旗
Infergen 注射 0.03毫克/ 1毫升 皮下 Kadmon制药 1997-10-06 2014-03-31 美国国旗
Infergen 解决方案 0.03毫克/毫升 皮下 三条河流制药有限责任公司 1999-07-12 2012-10-31 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB09 -干扰素alfacon-1
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
56588 op40d
化学文摘号
118390-30-0

引用

合成参考

林,“新型的共识干扰素及其制备方法”。U.S. Patent US20100266536, issued October 21, 2010.

 US20100266536
一般引用
  1. 蜚蠊LM,戴维斯JM,克莱因某人,泰勒瓦:小说的生物活性和分子表征合成α干扰素的物种,共识干扰素。J干扰素细胞因子研究》1996年7月,16 (7):489 - 99。(文章]
  2. 链接(链接]
基因库
J00207
PubChem物质
46505985
RxNav
59744年
ChEMBL
CHEMBL1201557
治疗目标数据库
DAP001284
网页
PA164749376
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Interferon_alfacon-1
FDA的标签
下载 (732 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
4 终止 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
3 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 3
3 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
1、2 未知的状态 治疗 流感病毒引起的流感 1
不可用 撤销 不可用 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 安进公司。
  • InterMune Inc .)
  • 三条河流制药有限责任公司
  • Valeant有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射 皮下 0.03毫克/ 1毫升
注入,解决方案
解决方案 皮下 0.03毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
0.5 Infergen 15微克/毫升注射0.5毫升瓶 134.24美元 瓶
Infergen 9 0.3微克/毫升瓶 129.08美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, a . et al .,生化38:7865 - 7873 (1999)
疏水性 -0.336 不可用
等电点 5.99 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。干扰素α/β受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Yasuda年代,宫田康弘K:[干扰素alfacon-1 (Advaferon):一种新型合成干扰素治疗丙型肝炎,其药理和临床资料。日本Yakurigaku Zasshi。2002年12月,120 (6):421 - 6。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。干扰素α/β受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. 蜚蠊LM,戴维斯JM,克莱因某人,泰勒瓦:小说的生物活性和分子表征合成α干扰素的物种,共识干扰素。J干扰素细胞因子研究》1996年7月,16 (7):489 - 99。(文章]
  2. Yasuda年代,宫田康弘K:[干扰素alfacon-1 (Advaferon):一种新型合成干扰素治疗丙型肝炎,其药理和临床资料。日本Yakurigaku Zasshi。2002年12月,120 (6):421 - 6。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023个聪明的