导航

干扰素alfa-2b

识别

总结

干扰素alfa-2b是一种重组人干扰素治疗乙肝和丙肝感染、生殖器疣,毛细胞白血病,滤泡淋巴瘤、恶性黑色素瘤和艾滋病卡波济氏肉瘤。

品牌名称
基因内区一个
通用名称
干扰素alfa-2b
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00105
背景

干扰素α- 2 b(人类白细胞克隆hif-sn 206蛋白质减少一半)。由165个氨基酸残基组成的I型干扰素与精氨酸在23日的位置。这种蛋白质是由DNA重组技术和像干扰素分泌白细胞。它被广泛使用作为一个抗病毒和抗肿瘤药。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C860年H1353年N229年O255年年代9
蛋白质平均体重
19271.0哒
序列
> DB00105序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMNEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
下载FASTA格式
同义词
  • 干扰素alfa-2b
  • 干扰素alfa-2b(重组)
  • 干扰素alfa-2b,重组
  • 干扰素alpha-2B
  • 干扰素α-2b
  • 基因内区(干扰素α2b)
  • 基因内区一个
  • 基因内区(干扰素α2b)
  • r-INF-alpha
  • rIFN-alpha-2b
外部id
  • 99210-65-8
  • 原理图30500
  • 原理图- 30500
  • YM 14090

药理学

指示

治疗毛细胞白血病,恶性黑色素瘤,艾滋病卡波济氏肉瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

移植MHC I的表达蛋白质,允许增加来自病毒抗原肽的表达。这增强了激活的CD8 + T细胞的细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体,使巨噬细胞CTL-mediated杀死一个更好的目标。干扰素α也诱导合成的几个关键抗病毒介质,包括2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶(2 ' 5 '合成酶)和蛋白激酶R。

的作用机制

干扰素α和I型干扰素受体结合(IFNAR1和IFNAR2c)在二聚作用激活两个木菠萝(Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些transphosphorylate自己和使磷酸化受体。然后磷酸化INFAR受体结合Stat1和Stat2(转录信号传感器和催化剂)二聚和激活多个(100年~)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α稳定I型干扰素受体结合低于β干扰素。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体2
粘结剂
 人类
一个干扰素α/β受体1
粘结剂
 人类
吸收

吸收高(大于80%)当管理肌内或皮下注射。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期肌内和皮下注射后大约2到3个小时。消除半衰期大约是静脉注射后2小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

有过剂量的经验有限。上市后监测包括接受单剂量的患者报告的推荐剂量的10倍。一般来说,过量的主要影响是一致的效果与治疗剂量的干扰素alfa-2b。肝酶异常、肾功能衰竭、出血和心肌梗死已报告与单一政府过量和/或持续时间较长的比规定的治疗。毒性作用后摄入干扰素alfa-2b预计不会因为干扰素是口服吸收差。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2b结合Abatacept。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab alfa-2b结合干扰素。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与干扰素alfa-2b相结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与干扰素alfa-2b相结合。
乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与干扰素alfa-2b相结合。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与干扰素alfa-2b相结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab时可以增加与干扰素alfa-2b相结合。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合干扰素alfa-2b生活。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与干扰素alfa-2b相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与干扰素alfa-2b相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Locteron
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 注入,解决方案 19.2 ug / 0.5毫升 Intralesional;肌内;皮下 默克公司& Dohme Llc 1986-06-04 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,粉,解决方案;工具包 69 ug / 1毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司& Dohme Llc 2014-08-11 不适用 美国国旗
基因内区一个 液体 50000000单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2018-12-14 加拿大的国旗
基因内区一个 注入,解决方案 19.2 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 工具包 69 ug / 1毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司大幅& Dohme有限 1986-06-04 2016-07-31 美国国旗
基因内区一个 解决方案 10000000单位/毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-12-10 2021-04-12 加拿大的国旗
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.5毫升 肌内;皮下 默克公司& Dohme Llc 1986-06-04 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,粉,解决方案;工具包 38 ug / 1毫升 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司& Dohme Llc 2014-08-11 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 液体 25000000单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2019-02-20 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 干扰素alfa-2b(10000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1997-03-12 2021-11-10 加拿大的国旗
基因内区一个 干扰素alfa-2b(18个人/瓶)+水(1毫升/瓶) 设备;液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-03-11 2017-08-09 加拿大的国旗
基因内区——工具包(pws +稀释剂)3000000 iu /瓶 干扰素alfa-2b(3000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(Brinny)有限公司 1997-04-08 2000-07-11 加拿大的国旗
基因内区——工具包(pws +稀释剂)5000000 iu /瓶 干扰素alfa-2b(5000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(Brinny)有限公司 1998-12-31 2000-07-11 加拿大的国旗
Rebetron准备使用的解决方案(白蛋白(人类)免费)(6000000国际单位/毫升和200毫克胶囊) 干扰素alfa-2b(6000000单位/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-03-31 2004-10-27 加拿大的国旗
Rebetron解决方案(白蛋白(人类)免费)(18个人多剂量笔/ 200毫克胶囊) 干扰素alfa-2b(15000000单位/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-12-23 2004-10-27 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB05 -干扰素alfa-2b
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
43 k1w2t1m6
化学文摘号
98530-12-2

引用

一般引用
  1. Radhakrishnan R,沃尔特LJ, Hruza Reichert P, Trotta PP、Nagabhushan TL,沃尔特先生:锌二聚体介导的人类α干扰素的2 b显示x射线晶体学。结构。1996年12月15日,4 (12):1453 - 63。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:基因内区(干扰素alfa-2b)注射链接]
UniProt
P01563
PubChem物质
46507075
RxNav
5880年
治疗目标数据库
DAP001285
网页
PA164783990
RxList
RxList药物页面
维基百科
Interferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (3.52 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
4 完成 治疗 结膜上皮内瘤变/角膜上皮内瘤变 1
4 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
4 完成 治疗 疱疹性咽峡炎 1
4 招聘 治疗 必要的血小板减少症 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/胰岛素抵抗, 1
4 终止 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)/蕈样真菌病(MF) 1
4 终止 治疗 淋巴瘤/癌前/良性的条件 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 医生总保健公司。
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
剂型
形式 路线 强度
注入,粉、冻干、解决方案
注入,粉、冻干、解决方案 0.3毫克
注射,粉的解决方案 10个人/ 1瓶
注射,粉的解决方案 3个人/ 1瓶
注射,粉的解决方案 5个人/ 1瓶
注入,粉,解决方案;工具包 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 38 ug / 1毫升
注入,粉,解决方案;工具包 肌内;静脉注射;皮下 192 ug / 1毫升
注入,粉,解决方案;工具包 肌内;静脉注射;皮下 69 ug / 1毫升
注入,解决方案 Intralesional;肌内;皮下 19.2 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 11.6 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 11.6 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 19.2 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 38.4 ug / 0.2毫升
工具包 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 38 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 192 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 69 ug / 1毫升
设备;液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
液体 皮下 15000000单位/毫升
液体 皮下 25000000单位/毫升
液体 皮下 50000000单位/毫升
液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 10000000单位/毫升
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 6000000单位/毫升
液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下
液体 Intralesional;肌内;皮下 5000000单位/毫升
液体 皮下 10000000单位/瓶
液体 皮下 3000000单位/瓶
液体 皮下 5000000单位/瓶
注射 皮下 18个人
注射 皮下 30个人
注射 注射用药物的 3000000国际单位
注射 注射用药物的 5000000国际单位
注入,解决方案 10个人/ 1毫升
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 18个人
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 30个人
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 60个人
注射 皮下 18000000国际单位
注射 皮下 30000000国际单位
注射 皮下 60000000国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注射,粉的解决方案 静脉注射;肠外;皮下 30000.000 IU
注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 1000.000 IU / 0.5毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注射,粉的解决方案 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000000国际单位/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 25000000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 30000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 60000.000 IU
注入,解决方案 皮下 18000.000 IU
胶囊;设备;液体 口服;皮下
注射,粉的解决方案 皮下
注入,解决方案 皮下
价格
单元描述 成本 单位
Intron-A 10000000单位/ 0.2毫升工具包(每个箱子包含一个6剂量1.5毫升笔) 1110.84美元 盒子
基因内区1000万单位的钢笔 1068.12美元 笔
0.2 Intron-A 5000000单位/毫升工具盒 683.34美元 盒子
基因内区500万单位/毫升的钢笔 657.06美元 笔
基因内区300万单位/毫升的钢笔 394.21美元 笔
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2201749 没有 1999-06-15 2015-10-10 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, a . et al .,生化38:7865 - 7873 (1999)
疏水性 -0.339 不可用
等电点 5.99 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。干扰素α/β受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 开斋节P, Tovey MG:描述一个域的人类I型干扰素受体蛋白质参与配位体绑定。J干扰素细胞因子研究》1995年3月,15(3):205 - 11所示。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。干扰素α/β受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 凯尼AA, Lingwood CA:功能性意义globotriaosyl神经酰胺在α干扰素(2)/ 1型干扰素受体介导的抗病毒活性。J细胞杂志。2000年1月,182 (1):97 - 108。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
包插入状态,1剂这个代理不抑制CYP1A2,然而,可能发生多个剂量后,抑制[A39128, A39129]。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 伊斯兰教,Frye射频、理查兹TJ Sbeitan我,唐纳利党卫军,胶水P,《党卫军,柯克伍德JM:微分IFNalpha-2b对细胞色素P450酶系统的影响:一个潜在的干扰素毒性和其他药物的调制。癌症研究杂志2002年8月,8 (8):2480 - 7。(文章]
  2. 黄科幻,Jakowatz詹,塔R:潜在的干扰素alfa-2b药物之间相互作用和二甲苯氧庚酸与恶性黑素瘤病人。未来。2005;12月27日(12):1942 - 8。doi: 10.1016 / j.clinthera.2005.12.002。(文章]
  3. 长效干扰素包插入(文件]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05