顺铂是一种的烷化剂类抗肿瘤药,用于治疗各种癌症。如此命名是因为他们的烷基化剂添加烷基组许多电负性组织的能力条件下出现在细胞。他们阻止肿瘤生长在DNA双螺旋链交联鸟嘌呤基地——直接攻击DNA。这使得链无法展开和分离。这是必要的,在DNA复制,细胞不再分裂。此外,这些药物添加甲基烷基或其他不属于他们到分子,进而抑制其正确的利用通过碱基配对,导致错编码的DNA。细胞cycle-nonspecific烷基化剂。通过烷基化剂三种不同机制的实现同样的结果——破坏DNA的功能和细胞死亡。

的作用机制

烷基化剂工作由三个不同的机制:1)附件烷基组DNA碱基,导致支离破碎的DNA修复酶在试图取代烷基化基地,防止DNA合成DNA和RNA转录的影响,2)DNA损伤的形成通过交叉连接(债券原子之间的DNA)阻止DNA分离合成或转录,和3)诱导核苷酸的错配导致突变。

目标	行动	生物
一个DNA	交联/烷基化	人类
UDNA-3-methyladenine糖基化酶	不可用	人类
UAlpha-2-macroglobulin	不可用	人类
USerotransferrin	不可用	人类
U铜运输蛋白质ATOX1	不可用	人类

吸收

后顺铂剂量的20到120毫克/ m ^ 2,铂的含量是最高的肝脏、前列腺癌、肾;在膀胱稍低外,肌肉、睾丸、胰腺、脾;和最低肠、肾上腺、心脏、肺、大脑和小脑。铂存在于组织只要上届政府后180天。

的体积分布

体积分布的稳态= 11 - 12 L / m ^ 2

蛋白结合

顺铂不接受瞬时和可逆与血浆蛋白结合的特点是正常药物绑定。然而,铂金本身与血浆蛋白结合的能力,包括白蛋白、转铁蛋白、丙种球蛋白。丸注射后三个小时,两个小时后三个小时输液结束时,90%的等离子铂蛋白质绑定。

新陈代谢

不可用

路线的消除

母体化合物,顺铂,在尿液中排出。虽然少量铂存在于胆汁和大肠管理顺铂后,铂金的粪便排泄似乎微不足道。

半衰期

顺铂monoexponentially衰变的半衰期20到30分钟后政府50或100毫克/ m ^ 2。顺铂有血浆半衰期为30分钟。白蛋白之间的复合物和铂与顺铂不分离在很大程度上,慢慢地消除最小半衰期的五天或更多。

间隙

15 - 16 L / h / m ^ 2[全身间隙,七小时的输液100毫克/ m ^ 2)
62毫升/分钟/ m ^ 2[肾清除率,2小时输液100毫克/ m ^ 2)
50毫升/分钟/ m ^ 2[肾清除率,6 -七小时的输液100毫克/ m ^ 2)自由的肾清除率(ultrafilterable)白金也超过了肾小球滤过率表明顺铂或其他platinum-containing分子积极由肾脏分泌的。自由铂是非线性的和可变的肾清除率和依赖于剂量,尿流率,和个人变化活跃分泌的程度和可能的肾小管重吸收。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
谷胱甘肽S-transferaseμ1	GSTM1基因	不可用	功能性GSTM1基因的存在	美国存托凭证直接研究	这个基因型患者的风险增加耳毒性和(杜尔格:顺铂)。	细节
低密度脂蛋白受体相关蛋白2	推荐- - - - - -	(,)/(一个;G)	推荐- - - - - -	美国存托凭证直接研究	这个基因型患者的风险增加耳毒性和(杜尔格:顺铂)。	细节
谷胱甘肽S-transferase P	推荐- - - - - -	(一个;G)/(G, G)	推荐- - - - - -	美国存托凭证直接研究	这个基因型患者的风险增加耳毒性和(杜尔格:顺铂)。	细节
DNA修复蛋白补充XP-C细胞	推荐- - - - - -	(C, C)	推荐- - - - - -	美国存托凭证直接研究	这个基因型患者的风险增加耳毒性和(杜尔格:顺铂)。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少顺铂的排泄率导致更高的血清水平。
Abatacept	不利影响的风险或严重性顺铂结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合顺铂。
醋丁洛尔	顺铂可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少顺铂的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少顺铂的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇与顺铂联合。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低顺铂的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加顺铂的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性时可以增加顺铂结合乙酰胆碱。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免紫锥菊。紫锥菊应该小心使用,如果,在接受免疫抑制剂治疗的病人。监测期间减少免疫抑制剂的功效同时使用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Abiplatin/Cisplatyl/Platidiam/Platin (Cadila医疗)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2012-01-13	不适用
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2015-04-15	不适用
顺铂	注入,解决方案	50毫克/ 50毫升	静脉注射	Apotex集团。	2023-05-29	不适用
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2012-01-13	不适用
顺铂	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2019-04-05	不适用
顺铂Inj 0.5 mg / ml	液体	5毫克/毫升	静脉注射	大卫牛实验室(企业)有限公司。	1985-12-31	1996-09-10
顺铂Inj 1毫克/毫升	液体	1毫克/毫升	静脉注射	大卫牛实验室(企业)有限公司。	1986-12-31	1998-08-13
顺铂注射液	解决方案	1.0毫克/毫升	静脉注射	TEVA加拿大有限公司	2013-08-29	不适用
顺铂注射液	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	ω实验室有限公司	不适用	不适用
顺铂注射液	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	进步加拿大制药公司	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
顺铂	注射	1毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构	2012-04-19	2017-12-31
顺铂	注射	1毫克/毫升	静脉注射	West-Ward制药集团	2000-11-07	不适用
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Athenex制药部门,Llc。	2017-06-12	不适用
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	贝德福德制药	2004-10-08	2010-10-31
顺铂	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	腺制药有限公司	2017-04-03	不适用
顺铂	注射	1毫克/毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2016-08-02	不适用
顺铂	注入,解决方案	50毫克/ 50毫升	静脉注射	Alvogen Inc .)	2017-09-25	2020-03-01
顺铂	注入,解决方案	100毫克/ 100毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2000-06-01	不适用
顺铂	注射	1毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构	2012-04-19	2017-12-31
顺铂	注射	1毫克/毫升	静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。	2012-04-19	2016-12-31

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
顺铂	顺铂(50 50毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	Apotex集团。	2023-05-29	不适用
顺铂双100毫升100毫克FLAKON, 1 ADET	顺铂(100毫克/ 100毫升)	注入,解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
顺铂双50毫升FLAKON 50毫克,1 ADET	顺铂(50 50毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01XA01 -顺铂

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为过渡金属氯化物。这些都是无机化合物的最大卤素原子是氯,和最重的金属原子是一个过渡金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: 过渡金属盐
子课: 过渡金属氯化物
直接父: 过渡金属氯化物
选择父母: 无机氯盐
基: 无机氯盐/无机盐/过渡金属氯化物
分子框架: 不可用
外部描述符: diamminedichloroplatinum (CHEBI: 27899)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q20Q21Q62J
化学文摘号: 15663-27-1
InChI关键: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / 2 clh.2h3n.pt / h2 * 1 h, 2 * 1 h3; /问;;;;+ 2 / p 2
国际命名: dichloroplatinumdiamine
微笑: [H] [N] ([H]) ([H])[葡文](Cl) (Cl) [N] ([H]) ([H]) [H]

引用

合成参考

穆雷a·卡普兰,阿方斯·Granatek“微晶的制备顺铂的过程。”U.S. Patent US4322391, issued March 30, 1982.

US4322391

一般引用

FDA批准的药物产品:对静脉注射顺铂(链接]
加拿大卫生部产品专著:顺铂对静脉注射链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014656
KEGG药物: D00275
KEGG化合物: C06911
PubChem化合物: 2767年
PubChem物质: 46504561
ChemSpider: 76401年
BindingDB: 50028111
RxNav: 2555年
ChEBI: 27899年
ChEMBL: CHEMBL11359
治疗目标数据库: DAP000215
网页: PA449014
PDBe配体: CPT
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 顺铂

PDB项

1 a2e/1 a84/1 aio/1 au5/1电路/1 da4/1 da5/1 ddp/1 i1p/1 ksb…

显示59更多

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	食道癌	1
4	完成	支持性护理	贫血/子宫颈癌	1
4	完成	治疗	食道癌	1
4	完成	治疗	头部和颈部肿瘤	1
4	完成	治疗	局部晚期恶性肿瘤	1
4	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	3
4	完成	治疗	非小细胞肺癌	2
4	完成	治疗	头颈部癌症患者(ORL)	1
4	完成	治疗	鳞状细胞癌(SCC)	1
4	完成	治疗	头颈部鳞状细胞癌的头颈部鳞状细胞癌()	1

药物经济学

制造商

应用制药有限责任公司
贝德福德实验室div本场所实验室公司
Pharmachemie bv
Teva肠胃外的药品公司
迈尔斯布里斯托尔有限公司

外包商

应用药物
批准的
巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
百时美施贵宝公司。
米德约翰逊和有限公司
Pharmachemie BV
Sicor制药
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射	1毫克
解决方案	注射用药物的
解决方案	注射用药物的	1毫克/毫升
注射	静脉注射
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 50毫升
注射	注射用药物的
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
解决方案	静脉注射	10毫克/ 20毫升
解决方案	静脉注射	100毫克/ 100毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	25毫克/ 50毫升
解决方案	静脉注射	50毫克/ 100毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1毫克/毫升
液体	静脉注射	5毫克/毫升
液体	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1.0毫克/毫升
注射	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注射	静脉注射	25毫克/ 50毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 100毫升
注射	注射用药物的	1毫克
解决方案	注射用药物的	10毫克
注入,粉,暂停	注射用药物的	10毫克
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	10毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	25毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
解决方案	注射用药物的	50毫克
解决方案	静脉注射	50毫克
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	50毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	1毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	0.5毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	0.5毫克
注入,解决方案
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	0.5毫克/毫升
注射	静脉注射	10毫克
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	0.5毫克
注射	静脉注射	50毫克
注射		10毫克/ 20毫升
注射		25毫克/ 50毫升
注射		50毫克/ 100毫升
解决方案	静脉注射	10毫克
注入,解决方案	静脉注射	10毫克
注入,解决方案	静脉注射	50毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注射	注射用药物的	10毫克
注射	注射用药物的	0.5毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	10毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	25毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	50毫克
粉,为解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克/ 50毫升
注射
注入,解决方案	注射用药物的	10毫克/ 20毫升
注入,解决方案	注射用药物的	25毫克/ 50毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50毫克/ 100毫升
注入,解决方案		1毫克/毫升
解决方案		1毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
顺铂1毫克/毫升瓶	0.41美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	270年12月°C	PhysProp
水溶度	2530 mg / L (25°C)	阿蒙森,基于“增大化现实”技术&斯特恩,电子战(1982)
logP	-2.19	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	69.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.04	ALOGPS
日志	-0.64	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.28²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	43.3米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	10.95³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9637
血脑屏障	+	0.9469
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5704
22基板	Non-substrate	0.8714
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9763
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9843
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9211
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8069
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7874
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7495
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7733
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7808
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9075
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7995
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8562
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9204
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5661
致癌性	致癌物质	0.5146
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9213
大鼠急性毒性	2.7612 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9774
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9344

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
加西亚Sar D, Montes-Bayon M, Aguado Ortiz L, Blanco-Gonzalez E,塞拉LM, Sanz-Medel答:顺铂引起的体内检测的DNA加合物的使用毛细管HPLC-ICP-MS及其相关基因毒性损伤的黑腹果蝇。肛门Bioanal化学。2008年1月,390 (1):37-44。Epub 2007年10月12日。(文章]
沙玛,龚P,寺庙B, Bhattacharyya D, Dokholyan NV, Chaney SG:分子动态模拟顺铂-和oxaliplatin-d (GG) intrastand交叉连接揭示构象动力学的差异。J杂志。2007年11月9日,373 (5):1123 - 40。Epub 2007年8月23日。(文章]
Bloemink MJ, Reedijk J:顺铂和派生的抗癌药物:机制和DNA结合的现状。满足离子系统杂志。1996;32:641 - 85。(文章]

细节 2。DNA-3-methyladenine糖基化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 水解的脱氧核糖N-glycosidic特许权3-methyladenine债券,并从受损的DNA 7-methylguanine聚合物形成的烷基化病变。
特定的功能: Alkylbase dna n-glycosylase活动
基因名字: 英里/加仑
Uniprot ID: P29372
Uniprot名字: DNA-3-methyladenine糖基化酶
分子量: 32868.365哒

引用

Kartalou M,参孙LD, Essigmann JM:顺铂加合物抑制1,N (6) -ethenoadenine修复与人类交互3-methyladenine DNA糖基化酶。生物化学。2000年7月11日,39 (27):8032 - 8。(文章]

细节 3所示。Alpha-2-macroglobulin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子绑定
特定的功能: 能够抑制所有四类蛋白酶的一个独特的“捕获”机制。这种蛋白质的肽段,称为“诱饵地区”其中包含特定的乳沟网站与众不同……
基因名字: A2M
Uniprot ID: P01023
Uniprot名字: Alpha-2-macroglobulin
分子量: 163289.945哒

引用

蒲赛Khalaila我,贝加莫,F, G萨瓦河,戴森PJ:顺铂的作用和NAMI-A血浆蛋白相互作用与联合治疗。Int J杂志。2006;29 (1):261 - 8。(文章]

细节 4所示。Serotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。它负责运输的铁硅…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

引用

蒲赛Khalaila我,贝加莫,F, G萨瓦河,戴森PJ:顺铂的作用和NAMI-A血浆蛋白相互作用与联合治疗。Int J杂志。2006;29 (1):261 - 8。(文章]

细节 5。铜运输蛋白质ATOX1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: Atox1顺铂运输DNA和蛋白质块可能导致耐药性

通用函数: Metallochaperone活动
特定的功能: 结合并交付胞质铜铜atp酶蛋白质。可能是重要的细胞抗氧化防御。
基因名字: ATOX1
Uniprot ID: O00244
Uniprot名字: 铜运输蛋白质ATOX1
分子量: 7401.575哒

引用

郭Xi Z, W,田C、F王,刘Y:铜结合调节人类铜伴侣的platination Atox1抗肿瘤trans-platinum复合物。Metallomics。2014年3月,6 (3):491 - 7。doi: 10.1039 / c3mt00338h。Epub 2014年1月28日。(文章]

酶

细节 1。髓过氧物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

引用

埃尔多安,Tosyali E, Duzguner V, Kucukgul, Aslantas O,侯赛因S:顺铂减少布鲁氏菌melitensis-infected细胞诱导细胞凋亡数量,氧化剂和促炎细胞因子的生产。Res兽医科学。2010年4月,88(2):218 - 26所示。doi: 10.1016 / j.rvsc.2009.09.002。Epub 2009年10月8日。(文章]
孩于,Akyol O, Iraz M, Sogut年代,Ozugurlu F, Ozyurt H, Odaci E, Yildirim Z:咖啡酸苯乙基酯的作用,蜂胶的活性成分,对cisplatin-induced在大鼠肾毒性。J: Toxicol。2004; 1 - 2月24 (1):27-35。(文章]

细节 2。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能: 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……
基因名字: XDH
Uniprot ID: P47989
Uniprot名字: 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量: 146422.99哒

引用

Yilmaz HR Sogut年代,Ozyurt B, F Ozugurlu,领域年代,Isik B,是乌斯E, Ozyurt H:肝脏腺苷脱氨酶的活动,黄嘌呤氧化酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶酶和丙二醛的含量和一氧化氮在顺铂中毒后大鼠:咖啡酸苯乙基酯的保护作用。Toxicol印第安纳州健康。2005年5月,21 (3 - 4):67 - 73。(文章]
Cetin R, Devrim E, Kilicoglu B, Avci, Candir O, Durak我:顺铂抗氧化防御系统损害,导致大鼠肾组织氧化:可能的保护作用的天然抗氧化剂的食物。J: Toxicol。2006; 1 - 2月26 (1):42-6。(文章]
埃尔多安,Tosyali E, Duzguner V, Kucukgul, Aslantas O,侯赛因S:顺铂减少布鲁氏菌melitensis-infected细胞诱导细胞凋亡数量,氧化剂和促炎细胞因子的生产。Res兽医科学。2010年4月,88(2):218 - 26所示。doi: 10.1016 / j.rvsc.2009.09.002。Epub 2009年10月8日。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 4 a11

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动
特定的功能: 的ω- - -(ω₁)羟基化催化月桂酸盐等各种脂肪酸,十四烷酸和棕榈酸酯。几乎没有活动对前列腺素A1和E1。氧化花生四烯酸2……
基因名字: CYP4A11
Uniprot ID: Q02928
Uniprot名字: 细胞色素P450 4 a11
分子量: 59347.31哒

引用

中村M, Imaoka年代,田中E,三泽,Funae Y: cis-Diamminedichloroplatinum引起过氧化物酶体以及CYP4A1鼠肾脏。Res Commun摩尔中草药药物杂志。1998年1月,99 (1):23-32。(文章]

细节 4所示。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

王Tusgaard B, Norregaard R,詹森,G, Topcu所以,王Y,尼尔森年代,Frokiaer J:顺铂减少肾cyclooxygenase-2表达式和活动的老鼠。学报杂志(Oxf)。202年5月,2011 (1):79 - 90。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2011.02257.x。Epub 2011年3月22日。(文章]

细节 5。芳基胺N-acetyltransferase

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 催化转移的乙酰基乙酰辅酶A的自由氨基芳基胺和肼(PubMed: 18795795)。不仅能够利用乙酰辅酶a,而且n-propionyl-CoA acetoacetyl-CoA酰基供体,尽管在一个更低的利率(PubMed: 19014350)。乙酰辅酶a和propionyl-CoA胆固醇分解代谢的产物和nat基因很可能出现在相同的比基因操纵子参与胆固醇降解,这种酶可以作用在这些辅酶a物种的利用和监管(PubMed: 19014350)。
特定的功能: 芳基胺n-acetyltransferase活动
基因名字: nat
Uniprot ID: P9WJI5
Uniprot名字: 芳基胺N-acetyltransferase
分子量: 31028.88哒

引用

Ragunathan N, Dairou J, Pluvinage B,马丁斯M,小E,吉娜N, Dupret JM, Rodrigues-Lima F:识别xenobiotic-metabolizing酶的芳基胺N-acetyltransferase 1顺铂在乳腺癌细胞的新目标:抑制的分子和细胞机制。摩尔杂志。2008年6月,73 (6):1761 - 8。doi: 10.1124 / mol.108.045328。Epub 2008年2月29日。(文章]
霍尔泽AK, Samimi G, Katano K, Naerdemann W,林X, Safaei R,豪厄尔某人:人类铜铜涌入运输车运输蛋白1调节人类卵巢癌细胞对顺铂的吸收。摩尔杂志。2004年10月,66(4):817 - 23所示。Epub 2004年6月30日。(文章]

细节 6。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Masek V, Anzenbacherova E, Machova M, Brabec V, Anzenbacher P:互动与人类肝微粒体细胞色素P450抗肿瘤铂配合物。抗癌药物。2009年6月,20 (5):305 - 11。(文章]

细节 7所示。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Masek V, Anzenbacherova E, Machova M, Brabec V, Anzenbacher P:互动与人类肝微粒体细胞色素P450抗肿瘤铂配合物。抗癌药物。2009年6月,20 (5):305 - 11。(文章]
Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(文章]

细节 8。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Bodur E:人类血清butyrylcholinesterase交互与顺铂和环磷酰胺。Biochimie。2010年8月,92 (8):979 - 84。doi: 10.1016 / j.biochi.2010.04.010。Epub 2010年4月24日。(文章]

细节 9。谷胱甘肽S-transferaseθ1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 谷胱甘肽转移酶活性
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。(作用于1,2-epoxy-3) - 4-nitrophenoxy丙烷,phenethylisothiocyanate 4-nitrobenzyl氯化物……
基因名字: GSTT1
Uniprot ID: P30711
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferaseθ1
分子量: 27334.755哒

引用

彼得斯U, Preisler-Adams年代,Hebeisen,哈恩M,塞弗特E, Lanvers C, Heinecke,霍斯特J,更加与众不同H Lamprecht-Dinnesen答:谷胱甘肽S-transferase遗传多态性和个人对顺铂耳毒性的效应。抗癌药物。2000年9月11日(8):639 - 43。(文章]

细节 10。Metallothionein-1A

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 金属硫蛋白含量高的半胱氨酸残基结合的各种重金属;这些蛋白转录受重金属和糖皮质激素。
基因名字: MT1A
Uniprot ID: P04731
Uniprot名字: Metallothionein-1A
分子量: 6120.19哒

引用

梅耶尔C, Timmer De Vries如Groten JP, Knol, N,兹瓦特大坝佤邦,Sleijfer DT,穆德NH:金属硫蛋白在顺铂敏感性的生殖细胞肿瘤。Int J癌症。2000年3月15日,85 (6):777 - 81。(文章]

细节 11。Metallothionein-2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 金属硫蛋白含量高的半胱氨酸残基结合的各种重金属;这些蛋白转录受重金属和糖皮质激素。
基因名字: MT2A
Uniprot ID: P02795
Uniprot名字: Metallothionein-2
分子量: 6042.05哒

引用

梅耶尔C, Timmer De Vries如Groten JP, Knol, N,兹瓦特大坝佤邦,Sleijfer DT,穆德NH:金属硫蛋白在顺铂敏感性的生殖细胞肿瘤。Int J癌症。2000年3月15日,85 (6):777 - 81。(文章]

细节 12。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。
基因名字: SOD1
Uniprot ID: P00441
Uniprot名字: 超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量: 15935.685哒

引用

链接(链接]

细节 13。谷胱甘肽S-transferase P

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: S-nitrosoglutathione绑定
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。
基因名字: 问题
Uniprot ID: P09211
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferase P
分子量: 23355.625哒

引用

彼得斯U, Preisler-Adams年代,Hebeisen,哈恩M,塞弗特E, Lanvers C, Heinecke,霍斯特J,更加与众不同H Lamprecht-Dinnesen答:谷胱甘肽S-transferase遗传多态性和个人对顺铂耳毒性的效应。抗癌药物。2000年9月11日(8):639 - 43。(文章]

细节 14。NAD (P) H脱氢酶(醌)1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 超氧化物歧化酶活性
特定的功能: 酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…
基因名字: NQO1
Uniprot ID: P15559
Uniprot名字: NAD (P) H脱氢酶(醌)1
分子量: 30867.405哒

引用

链接(链接]

细节 15。谷胱甘肽S-transferaseμ1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。
基因名字: GSTM1基因
Uniprot ID: P09488
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferaseμ1
分子量: 25711.555哒

引用

彼得斯U, Preisler-Adams年代,Hebeisen,哈恩M,塞弗特E, Lanvers C, Heinecke,霍斯特J,更加与众不同H Lamprecht-Dinnesen答:谷胱甘肽S-transferase遗传多态性和个人对顺铂耳毒性的效应。抗癌药物。2000年9月11日(8):639 - 43。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

蒲赛Khalaila我,贝加莫,F, G萨瓦河,戴森PJ:顺铂的作用和NAMI-A血浆蛋白相互作用与联合治疗。Int J杂志。2006;29 (1):261 - 8。(文章]

转运蛋白

细节 1。微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
基因名字: ABCC3
Uniprot ID: O15438
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
分子量: 169341.14哒

引用

Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(文章]

细节 2。耐多药resistance-associated蛋白5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。
基因名字: ABCC5
Uniprot ID: O15440
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白5
分子量: 160658.8哒

引用

Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(文章]

细节 3所示。微管的multispecific有机阴离子转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量: 174205.64哒

引用

Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(文章]
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细节 4所示。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

引用

锅BF,陈甜DH, Pritchard JB, R,纳尔逊JA:肾毒素转染细胞模型,rOCT2。Toxicol Sci。1999年2月,47 (2):181 - 6。(文章]
汉堡H, Zoumaro-Djayoon Boersma啊,Helleman J, Berns EM, Mathijssen RH,厕所WJ, Wiemer EA:微分铂化合物的运输由人类有机阳离子转运hOCT2 (hSLC22A2)。Br J杂志。2010年2月,159 (4):898 - 908。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00569.x。Epub 2010年1月8日。(文章]
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细节 5。高亲和力铜吸收蛋白质1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铜吸收跨膜转运体活动
特定的功能: 高亲和性、饱和铜转运体参与饮食铜吸收。
基因名字: SLC31A1
Uniprot ID: O15431
Uniprot名字: 高亲和力铜吸收蛋白质1
分子量: 21090.545哒

引用

豪厄尔某人,Safaei R,拉尔森CA,水手MJ:铜转运蛋白和细胞platinum-containing癌症药物的药理学。摩尔杂志。2010年6月,77 (6):887 - 94。doi: 10.1124 / mol.109.063172。Epub 2010年2月16日。(文章]
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Rabik CA、Maryon EB Kasza K,沙佛JT, Bartnik厘米,多兰我:铜转运蛋白在抗铂酸盐代理。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):133 - 42。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0860 - 1。Epub 2008年11月8日。(文章]
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古河道T,小松M, Ikeda R, Tsujikawa K,秋山年代:铜运输系统参与多药耐药性和药物运输。咕咕叫地中海化学2008;15 (30):3268 - 78。(文章]
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细节 6。可能的低亲和力铜吸收蛋白质2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铜离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与低亲和力铜吸收。
基因名字: SLC31A2
Uniprot ID: O15432
Uniprot名字: 可能的低亲和力铜吸收蛋白质2
分子量: 15681.29哒

引用

布莱尔BG,拉尔森CA, Safaei R,豪厄尔某人:铜转运蛋白2调节的细胞积累和细胞毒性顺铂和卡铂。癌症研究杂志2009年7月1;15(13):4312 - 21所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 0311。Epub 2009 6月9。(文章]

细节 7所示。耐多药resistance-associated蛋白6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……
基因名字: ABCC6
Uniprot ID: O95255
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白6
分子量: 164904.81哒

引用

陈Belinsky MG, z,曾庆红Shchaveleva我,H, Kruh GD:表征的耐药性和传输特性的多药耐药性蛋白6 (MRP6 ABCC6)。癌症研究》2002年11月1日;62 (21):6172 - 7。(文章]

细节 8。Copper-transporting atp酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Copper-exporting atp酶活性
特定的功能: 参与出口铜的细胞,如肝铜进入胆汁的排出。
基因名字: ATP7B
Uniprot ID: P35670
Uniprot名字: Copper-transporting atp酶2
分子量: 157261.34哒

引用

Rabik CA、Maryon EB Kasza K,沙佛JT, Bartnik厘米,多兰我:铜转运蛋白在抗铂酸盐代理。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):133 - 42。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0860 - 1。Epub 2008年11月8日。(文章]
Mangala LS, Zuzel V, Schmandt R, Leshane,哈尔德JB, Armaiz-Pena GN, Spannuth佤邦,田中T,沙赫扎德MM,林YG,尼克,丹麦人CG,李JW,詹宁斯NB, Vivas-Mejia PE、狼JK,科尔曼RL, Siddik, Lopez-Berestein G, Lutsenko年代,Sood AK:治疗目标的ATP7B卵巢癌。癌症研究杂志2009年6月1;(11):3770 - 80。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 2306。2009年5月26日Epub。(文章]
古河道T,小松M, Ikeda R, Tsujikawa K,秋山年代:铜运输系统参与多药耐药性和药物运输。咕咕叫地中海化学2008;15 (30):3268 - 78。(文章]

细节 9。Copper-transporting atp酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 超氧化物歧化酶铜伴侣的活动
特定的功能: 可以供应铜copper-requiring内蛋白质分泌通路,当局部trans-Golgi网络。条件下的细胞外铜升高,道德的塑料…
基因名字: ATP7A
Uniprot ID: Q04656
Uniprot名字: Copper-transporting atp酶1
分子量: 163372.275哒

引用

Rabik CA、Maryon EB Kasza K,沙佛JT, Bartnik厘米,多兰我:铜转运蛋白在抗铂酸盐代理。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):133 - 42。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0860 - 1。Epub 2008年11月8日。(文章]
古河道T,小松M, Ikeda R, Tsujikawa K,秋山年代:铜运输系统参与多药耐药性和药物运输。咕咕叫地中海化学2008;15 (30):3268 - 78。(文章]

细节 10。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

Ceckova M, Vackova Z, Radilova H,天秤座,Buncek M, Staud F: ABCG2对铂药物的细胞毒性的影响:EGFP的干扰。Toxicol体外。2008年12月22日(8):1846 - 52。doi: 10.1016 / j.tiv.2008.09.001。Epub 2008年9月9日。(文章]

药物在6月13日,2023年6月28日,2005十三24 /更新00:51

顺铂

识别

结构对顺铂(DB00515)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

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航空公司

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转运蛋白

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