Etretinate

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通用名称

Etretinate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00926

背景

Etretinate是药物用于治疗严重的牛皮癣。它是一种合成芳香类维生素a。etretinate的作用机制仍不完全理解,尽管像视黄酸,它被认为妨碍终端角质细胞的分化。它被认为与视黄酸受体结合。Etretinate也认为加强营地的绑定营地管理国际扶轮单元相关的蛋白激酶。Etretinate起飞市场1996年在加拿大和美国在1998年因出生缺陷的风险。Etretinate目前用于治疗t细胞淋巴瘤。它也似乎抑制NADH氧化酶活性。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Etretinate (DB00926)

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重量

平均:354.4825
单一同位素的:354.219494826

化学公式

C₂₃H_30.O₃

同义词

• Etretinate
• etretinato

外部id

• RO 10 - 9359
• ro - 10 - 9359

药理学

指示

严重的牛皮癣治疗的成年人。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

负责etretinate的活性代谢物的影响,acitretin,类维生素a。类维生素a的结构类似于维生素a和参与皮肤细胞的正常生长。Acitretin作品通过抑制过度的细胞生长和keratinisation(皮肤细胞的过程成为增厚)内由于蛋白质的沉积在牛皮癣。因此降低了皮肤增厚,斑块形成和扩展。

的作用机制

活性代谢物的作用机制,acitretin,是未知的,但是它被认为通过针对特定受体(受体类维生素a)的皮肤帮助正常皮肤细胞的生长周期。

目标	行动	生物
一个视黄酸受体α	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体RXR-alpha	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体β	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体RXR-gamma	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体RXR-beta	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体γ	受体激动剂	人类

吸收

在小肠内吸收。研究表明在正常志愿者etretinate的吸收更大的病人食用全脂牛奶或高脂肪的饮食比病人空腹状态。

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白99%以上,主要脂蛋白,而其活性代谢物,acetretin (etretin),主要是白蛋白。

新陈代谢

广泛代谢,重要的初步的代谢药物活性酸的形式。随后在不活跃的新陈代谢的结果13-cis酸形式,chain-shortened分解产品,配合,最终排出体外。

路线的消除

不可用

半衰期

在一项研究中,明显终端半衰期etretinate 6个月治疗后大约是120天。在另一项研究中有47个病人经历了与etretinate慢性治疗,5例有检测血清药物浓度(0.5 - 12 ng / mL)治疗是2.1到2.9年之后完成。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括头痛和眩晕。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋酸环丙孕酮	醋酸环丙孕酮的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。
地美环素	此病的风险或严重性时可以增加大脑Etretinate结合地美环素。
去氧孕烯	去氧孕烯可以减少的治疗效果与Etretinate结合使用。
Dienogest	Dienogest的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。
己烯雌酚	己烯雌酚的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。
强力霉素	此病的风险或严重性时可以增加大脑Etretinate结合强力霉素。
屈	屈的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。
Eravacycline	此病的风险或严重性时可以增加大脑Etretinate结合Eravacycline。
Estetrol	Estetrol的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。
雌二醇	雌二醇的治疗效果与Etretinate结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。酒精应该完全避免停药后2个月。
• 带食物。增加食物的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Tegison/Tigason (Chugai制药)

类别

ATC代码

D05BB01——Etretinate

• D05BB——类维生素a治疗牛皮癣
• D05B——ANTIPSORIATICS系统使用
• D05——ANTIPSORIATICS
• D -皮肤

药物类别

• 烯烃
• Antipsoriatics
• Antipsoriatics系统使用
• 生物因素
• 类胡萝卜素
• 皮肤病学的
• 药物导致inadvertant光敏性
• 碳氢化合物、非循环
• 角质层分离的代理
• Photosensitizing代理
• 颜料、生物
• 多基因
• 类维生素a
• 类维生素a治疗牛皮癣
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a酯。这些都是视黄酸酯衍生物。这些都是通过正式的羟基的缩合视黄醇与羧酸的羰基。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

类维生素a

直接父

类维生素a酯

选择父母

倍半萜类化合物/苯乙烯/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/脂肪酸酯类/烷基芳基醚/Enoate酯/一元羧酸和衍生品/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示两个

基

烷基芳基醚/α,beta-unsaturated羧酸酯/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Cyclofarsesane sesquiterpenoid/Enoate酯 /醚/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/类维生素a酯/Sesquiterpenoid/苯乙烯

显示15

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

65年m2udr9ag

化学文摘号

54350-48-0

InChI关键

HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H30O3 c1-8-26-23第14 - 17(24)(3)11-9-10-16(2)11-9-10-16(4)第15 - 22 (25-7)20 (6)19 (21)5 / h9-15H 8 h2, 1-7H3 / b11-9 +, 13-12 + 16-10 + 17-14 +

国际命名

乙9 - (4-methoxy-2 3 6-trimethylphenyl) 3, 7-dimethylnona-2, 4, 6, 8-tetraenoate

微笑

CCOC (= O) C = C (C) C = CC = C (C) C = CC1 = C (C) C (C) = C (OC) C = C1C

引用

合成参考

Bollag。W。、Ruegg、r和《突袭,g;美国专利4105681;1978年8月8日;分配给Hoffmann-LaRoche, Inc . Bollag, W。、Ruegg、r和《突袭,g;美国专利4215215;1980年7月29日;分配给罗氏公司,有限公司

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物

D00316

PubChem化合物

3312年

PubChem物质

46504486

ChemSpider

4445538

BindingDB

50248000

RxNav

4182年

ChEBI

4913年

ChEMBL

CHEMBL464

锌

ZINC000003830820

网页

PA449554

维基百科

Etretinate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 霍夫曼罗氏公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	104 - 105	Bollag。W。、Ruegg、r和《突袭,g;美国专利4105681;1978年8月8日;分配给Hoffmann-LaRoche, Inc . Bollag, W。、Ruegg、r和《突袭,g;美国专利4215215;1980年7月29日;分配给罗氏公司,有限公司
logP	6.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000405毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.32	ALOGPS
logP	6.32	Chemaxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	-4.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	35.532	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	113.68米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	42.983	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.541
Caco-2渗透	+	0.8686
22基板	Non-substrate	0.5795
我22抑制剂	抑制剂	0.5432
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.884
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8439
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8474
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8222
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5411
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.824
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7544
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5241
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8499
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8041
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6898
致癌性	Non-carcinogens	0.7795
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8896
大鼠急性毒性	1.8763 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9002
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9289

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:41