法莫替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
法莫替丁gydF4y2Ba是一组胺H2受体拮抗剂用于治疗十二指肠溃疡,良性胃溃疡,GERD,卓——艾氏综合症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Duexis,两人融合,Fluxid明智酸减速器、法莫替定、法莫替定完成,重新制定的2022年8月雷尼替丁gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00927gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
法莫替丁是一个竞争histamine-2 (HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)受体拮抗剂抑制胃酸分泌。通常用于胃肠道条件与酸分泌有关,如胃溃疡和胃食管反流病(GERD),在成人和儿童。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba相对于其他HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂,法莫替丁显示对这种受体高选择性;在健康的志愿者组成的研究和酸hypersecretory疾病患者,法莫替丁20 - 50倍的抑制胃酸分泌比更有效beplayappgydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba和强大的八倍gydF4y2Ba雷尼替丁gydF4y2Ba在重量的基础上。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba法莫替丁用于各种非处方药和标示外使用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba法莫替丁更常用的口服制剂,药物的静脉注射的解决方案是使用在医院设置。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.445gydF4y2Ba
单一同位素的:337.044934829gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1-Amino-3 - ((2 - ((diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)亚丙基)磺酰胺gydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Aminoiminomethyl)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n - (aminosulfonyl) propanimidamidegydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n(一口2)-sulfamoylpropionamidinegydF4y2Ba
- FamotidinagydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FamotidinumgydF4y2Ba
- (N-Sulfamoyl-3) - (2-guanidinothiazol-4-yl methylthio)丙酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 643341年gydF4y2Ba
- mk - 208gydF4y2Ba
- ym - 11170gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
法莫替丁表示在儿童和成人患者(体重40公斤以上)的管理活动性十二指肠溃疡(DU),活跃的胃溃疡症状non-erosive胃食管反流病(GERD)和腐蚀性食管炎由于GERD,活检诊断。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
也表示在成人患者治疗病态hypersecretory条件(例如,卓——艾氏综合症、多发性内分泌瘤)和减少DU复发的风险。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
法莫替丁的静脉注射配方是用于一些住院患者病理hypersecretory条件或棘手的溃疡或作为替代短期使用的口服剂型患者无法接受口服药物治疗。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
场外法莫替丁用于管理和预防胃食管返流引起的胃灼热的儿童和成人。法莫替丁的标示外使用包括减少NSAIDs-associated胃肠道效果,治疗难治性荨麻疹的,预防应激性溃疡的重病患者,症状缓解胃炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 慢性背痛gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
- 包含关节风湿gydF4y2Ba
- 胃炎gydF4y2Ba
- 胃灼热gydF4y2Ba
- 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
- 多发性内分泌瘤gydF4y2Ba
- 肌肉痉挛gydF4y2Ba
- 非特异性的痛苦创伤后受伤gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 压力溃疡gydF4y2Ba
- Non-erosive胃食管返流疾病症状gydF4y2Ba
- 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
- 活跃的胃溃疡gydF4y2Ba
- 急性十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 胃肠道溃疡gydF4y2Ba
- 病理hypersecretory条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
法莫替丁减少胃酸的分泌,抑制酸浓度和胃蛋白酶含量,减少胃液分泌的体积。法莫替丁抑制基础和夜间胃酸分泌,以及酸分泌刺激食物、咖啡因、胰岛素、五肽胃泌素。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
法莫替丁治疗作用存在剂量依赖的相关性,最高剂量的大多数行动延长持续时间和最高的抑制性影响胃酸分泌。口服后,行动是在一小时内发病,在1 - 3小时内达到峰值效应。效果的持续时间大约是10 - 12小时。beplayappgydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
组胺作为当地的激素刺激酸输出通过壁细胞通过旁分泌机制。神经内分泌细胞称为enterochromaffin-like (ECL)细胞躺靠近壁细胞和调节的基础分泌组胺。由乙酰胆碱组胺释放也促进了从刺激胃泌激素,肽激素。胃泌激素(G)细胞释放胃泌激素,作用于CCKgydF4y2Ba2gydF4y2Ba发射极耦合逻辑受体细胞。这一行动促进从ECL细胞释放组胺。在发布之前,组胺作用于HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba壁细胞的基底膜受体表达,导致细胞内营水平增加,质子泵壁细胞激活。质子泵释放更多的质子入胃,从而增加酸的分泌。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba等条件,与酸分泌过多的溃疡,有调节酸分泌的丧失。法莫替丁H工作gydF4y2Ba2gydF4y2Ba组胺受体和阻碍了行动。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后,法莫替丁的吸收剂量依赖性和不完整的。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba口服生物利用度范围从40 - 50%,达到Cmax post-dosing在1 - 4小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba而生物利用度可以稍微增加食物的摄入量,减少抗酸药,没有临床意义。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
稳态的体积分布范围从1.0到1.3 L /公斤。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba法莫替丁在母乳;但是,它存在于母乳的最低浓度比其他HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
法莫替丁的蛋白结合是大约15到22%。beplayappgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
法莫替丁经历最少的初步的新陈代谢。beplayapp大约25 - 30%的药物是通过肝脏代谢消除。人类是唯一的代谢物鉴定S-oxide。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
beplayapp约占总数的65 - 70%服用剂量的法莫替丁进行肾消去,和30 - 35%的剂量是通过新陈代谢。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba通过静脉注射后,大约70%的药物消除尿液中药物作为一个不变。beplayappgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期是大约2到4小时。beplayappgydF4y2Ba3gydF4y2Ba半衰期预计将增加非线性患者的肾功能下降。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾清除率为250 - 450毫升/分钟,表明一些管排泄。因为肾清除率超过肾小球滤过率,法莫替丁被认为是主要通过肾小球滤过和肾小管分泌了。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是4049毫克/公斤在老鼠老鼠和4686毫克/公斤。皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是800毫克/公斤的老鼠和老鼠。最低的毒性剂量(TDLo)发表在人后口服4毫克/公斤/ 7 d。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
过量的症状类似于使用推荐剂量,不良事件和他们应该回应支持和对症治疗。任何未被吸收的药物应该从胃肠道中删除,并相应地这个病人应该监控。使用血液透析消除体循环的药物是有效的,但在应对法莫替丁过量使用血液透析的经验是有限的在临床的设置。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 法莫替丁行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 的排泄Abemaciclib时可以减少与法莫替丁相结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄Acamprosate时可以减少与法莫替丁相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与法莫替丁相结合。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与法莫替丁相结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 法莫替丁的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当法莫替丁与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 法莫替丁的排泄时可以减少结合无环鸟苷。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加时,法莫替丁结合腺苷。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与法莫替丁相结合。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加时,法莫替丁结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或慢性饮酒。酒精会增加胃刺激的风险。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。咖啡因和其他酸性饮料会增加胃刺激的风险。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。食物稍微增加生物利用度,但不是临床显著的程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AmfamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAntodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaConfobosgydF4y2Ba/gydF4y2BaCronolgydF4y2Ba/gydF4y2BaDigervingydF4y2Ba/gydF4y2BaDispromilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuovelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuratergydF4y2Ba/gydF4y2BaFamocidgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamosangydF4y2Ba/gydF4y2BaFamotepgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxalgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamtacgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamulcergydF4y2Ba/gydF4y2BaFanosingydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替丁gydF4y2Ba/gydF4y2BaLecedilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMotiaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃能达基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba/gydF4y2BaNotidingydF4y2Ba/gydF4y2BaNulcerangydF4y2Ba/gydF4y2BaPanalbagydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替定RPDgydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidingydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepdinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepfamingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuamatelgydF4y2Ba/gydF4y2BaRenapepsagydF4y2Ba/gydF4y2BaRubacinagydF4y2Ba/gydF4y2BaSedanium-RgydF4y2Ba/gydF4y2BaSupertidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTairalgydF4y2Ba/gydF4y2BaTipodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfagelgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfamidgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlgarinegydF4y2Ba/gydF4y2BaVagostalgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维塔保健品公司gydF4y2Ba 1998-10-27gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba 1997-09-08gydF4y2Ba 2015-01-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 2019-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制原始的力量gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药品专柜”国际gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 2012-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2016-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2022-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2022-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2008-08-06gydF4y2Ba 2017-01-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko营业的商店gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2016-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko营业的商店gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2017-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko商店运营有限公司,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2009-05-15gydF4y2Ba 2017-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko商店运营有限公司,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba GASTROFAM 40毫克片剂、30 ADETgydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ATABAYİLAC FABRİKASI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A02BA03——法莫替丁gydF4y2Ba
- A02BA——H2-receptor拮抗剂gydF4y2Ba
- A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
- 胃酸降低代理gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于类的有机化合物2,4-disubstituted噻唑。这些化合物包含噻唑环取代位置2和3。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2,4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机硫酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类药、胍3-thiazole (gydF4y2BaCHEBI: 4975gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 qzo15j2z8gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76824-35-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H15N7O2S3 c9-6(15 - 20(12、16) 17) 1-2-18-3-5-4-19-8(13比5)数(10)11 / h4H 1-3H2, (H2, 9日15)(H2、12、16、17) (H4、10、11、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - (({2 - [(diaminomethylidene)氨基]1,3-thiazol-4-yl}甲基)sulfanyl) - n”-sulfamoylpropanimidamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(NC (N) = NC1 = CSCCC (N) = NS (N) (= O) = O) = CS1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
蒙特塞拉特Ballester-Rodes弗朗西斯科e . Palomo-Nicolau安东尼奥·l·Palomo-Coli“法莫替丁多态形式及其制备过程。”U.S. Patent US5021582, issued March, 1987.
US5021582gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Chremos安:法莫替丁的临床药理学:总结。中国新药杂志。1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Langtry高清,格兰特SM,果阿KL:法莫替丁。更新审查其药效学和药代动力学性质,和治疗消化性溃疡疾病和其他盟军疾病使用。药。1989年10月,38 (4):551 - 90。doi: 10.2165 / 00003495-198938040-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Echizen H, Ishizaki T:法莫替丁的临床药物动力学。Pharmacokinet。1991年9月,21 (3):178 - 94。doi: 10.2165 / 00003088-199121030-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 29。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第363 - 360页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:法莫替定(法莫替丁)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mylan制药产品专著:法莫替丁,静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:法莫替丁MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 法莫替丁- StatPearls NCBI书架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 预防和管理的压力溃疡——NCBIgydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001919gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00318gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3325年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507397gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3208年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50036754gydF4y2Ba
- 4278年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4975年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL902gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530636gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000341gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449586gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.05 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗塞(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上消化道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗塞(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃内容物的愿望gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 边际溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡或侵蚀gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 卢平有限公司gydF4y2Ba
- Navinta有限责任公司gydF4y2Ba
- 柳树制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
- Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 百特医疗internati0nal div的特色疗法gydF4y2Ba
- 默克公司研究实验室div默克有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- 蒸馏器有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt美洲公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 强生医疗gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
- 卢平制药公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 柳树制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 容心药业有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.8克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40.00毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/选项卡gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 法莫替定30 40毫克平板瓶gydF4y2Ba 125.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 法莫替定40毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子gydF4y2Ba 123.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 法莫替定30瓶20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 64.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 胃能达强力400-400-40 5毫克/毫升悬挂710毫升瓶gydF4y2Ba 10.15美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 胃能达200-200-20毫克/ 5毫升悬挂710毫升瓶gydF4y2Ba 9.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 胃能达200-200-20毫克/ 5毫升悬挂355毫升瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 胃能达强力400-400-40 5毫克/毫升悬挂355毫升瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 法莫替丁40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替定40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁散gydF4y2Ba 2.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 法莫替丁20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替定20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Famotidine 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Famotidine 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Famotidine 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Famotidine 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替定10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁40毫克/ 4毫升瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁500毫克/ 50毫升瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Famotidine 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Famotidine 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Famotidine 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Famotidine 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替定20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba syrg Famotidine-ns 20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替定10毫克gelcapgydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 法莫替定完成平板咀嚼gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克/ 2毫升瓶gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba CVS药店酸控制器20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店酸控制器的平板电脑gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酸减速器20毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酸控制器10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃能达天然气125毫克平板咀嚼gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酸异径管10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克捎带gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 胃能达gelcapgydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胃能达极限强度的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃能达超咀嚼片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pv酸减速器10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃能达液体gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 胃能达最高中和酸的液体gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5075114gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-12-24gydF4y2Ba 2010-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2178277gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-14gydF4y2Ba 2016-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2052679gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-12-02gydF4y2Ba 2011-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6221392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6024981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5854267gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-12-29gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5989588gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-23gydF4y2Ba 2018-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067451gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8501228gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-06gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8318202gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-27gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8449910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8309127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-13gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067033gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5667794gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-09-16gydF4y2Ba 2015-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1000 mg / L (20°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.64gydF4y2Ba 伊斯兰教,女士& NARURKAR毫米(1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.271毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 175.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.46米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.66gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5839gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9044gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8701gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6802gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9297gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5827gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9324gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9523 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6481gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 一转眼,森M, Surgit O,埃米,Bozer M:组胺H2受体拮抗剂的法莫替丁治疗的大鼠结肠吻合。诊所(圣保罗)。2009,64 (6):567 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chremos安:法莫替丁的临床药理学:总结。中国新药杂志。1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 达尔维什米、债券米,Hellriegel E,罗伯逊P Jr, Chovan JP: bendamustine及其代谢物的药代动力学和药效学的状况。癌症Chemother杂志。2015年6月,75 (6):1143 - 54。doi: 10.1007 / s00280 - 015 - 2727 - 6。Epub 2015 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:法莫替定(法莫替丁)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:法莫替定(法莫替丁)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 元桥H, Uwai Y, Hiramoto K,奥田硕M,农业凯西:人类肾法莫替丁和西咪替丁之间的传输特性不同的有机离子转运蛋白(SLC22A)。欧元J杂志。2004年10月25日,503 (1 - 3):25 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N, Ohbayashi M,山本老师:肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M,保险丝E, Sugiyama Y:猴子一个适当的动物模型是研究药物之间的相互作用涉及肾清除率吗?丙磺舒对肾的影响消除H2受体拮抗剂。J Exp其他杂志》2006年3月,316 (3):1187 - 94。Epub 2005年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:法莫替定(法莫替丁)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 元桥H, Uwai Y, Hiramoto K,奥田硕M,农业凯西:人类肾法莫替丁和西咪替丁之间的传输特性不同的有机离子转运蛋白(SLC22A)。欧元J杂志。2004年10月25日,503 (1 - 3):25 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hibma我,苏珥AA,卡斯特罗RA, Wittwer MB, Keizer RJ,绮西南,他年代:储料器SL,张X, Y,黄Brett厘米,萨维奇RM, Giacomini公里:法莫替丁的影响,MATE1-Selective抑制剂,二甲双胍的药代学和药效学。Pharmacokinet。2016年6月,55岁(6):711 - 21所示。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0346 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月16日,2005十三24 /更新05:36gydF4y2Ba