Arbutamine合成儿茶酚胺正变时性和变力的属性。心率变时性的(增加)和变力(增加收缩力)的影响arbutamine服务模拟运动增加心脏工作(生产压力)和引起心肌缺血患者的冠状动脉损害。arbutamine引起心率的增加被认为是限制区域subendocardial灌注,从而限制组织氧合。在功能分析,arbutamine该项受体的选择性比受体者。arbutamine beta-agonist活动提供了心脏压力增加心率、心肌收缩性,收缩压。低血压的发生对于一个给定的与arbutamine不如变时性的活动,例如,使用异丙肾上腺素,因为α受体活动保留。

目标	行动	生物
一个beta 1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

58%

新陈代谢

主要代谢methoxyarbutamine。另一个可能的代谢物是ketoarbutamine。的代谢物arbutamine似乎药理作用和较长的半衰期,不如父母的药物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Arbutamine
- Ketoarbutamine
- Methoxyarbutamine

路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期大约8分钟。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
Arbutamine行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	的治疗效果时可以减少Arbutamine与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Arbutamine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Arbutamine结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Arbutamine相结合。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性Arbutamine结合Aclidinium。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Arbutamine时可以增加。
Alclofenac	高血压的风险或严重性Arbutamine结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil	高血压的风险或严重性Alfentanil结合Arbutamine时可以增加。
Alfuzosin	Arbutamine的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren	Arbutamine可能减少降压Aliskiren活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Arbutamine盐酸盐	K0NF2CPJ7F	125251-66-3	ATBUNPBAFFCFKY-FERBBOLQSA-N

国际/其他品牌

GenESA

类别

ATC代码

C01CA22——Arbutamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Phenylbutylamines
直接父: Phenylbutylamines
选择父母: 苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 儿茶酚胺(CHEBI: 50580)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: B07L15YAEV
化学文摘号: 128470-16-6
InChI关键: IIRWWTKISYTTBL-SFHVURJKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23NO4 c20-15-7-4-13 (5-8-15) 3-1-2-10-19-12-18 (23) 3-1-2-10-19-12-18 (21) 17 (22) 11 - 14 / h4-9, 11日18-23H 1 - 3, 10, 12, h2 / t18 - / mo / s1
国际命名: 4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - {[4 - (4-hydroxyphenyl)丁基]氨基}乙基]benzene-1,可
微笑: O [C@@H] (CNCCCCC1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC (O) = C (O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015234
KEGG药物: D02976
PubChem化合物: 60789年
PubChem物质: 46509010
ChemSpider: 54785年
RxNav: 61609年
ChEBI: 50580年
ChEMBL: CHEMBL1201251
治疗目标数据库: DAP000936
网页: PA164747979
维基百科: Arbutamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5395970	没有	1995-03-07	2012-03-07
US5234404	没有	1993-08-10	2010-08-10

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0842毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.08	ALOGPS
logP	2	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.97	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.76	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	92.95²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	89.78米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.54³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9464
血脑屏障	- - - - - -	0.9026
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7305
22基板	底物	0.7596
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8011
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5135
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6511
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8014
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7951
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5827
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6669
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9295
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8282
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9358
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7648
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9401
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7687
致癌性	Non-carcinogens	0.943
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5579
大鼠急性毒性	1.9867 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6306
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7594

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。beta 1肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Abou-Mohamed G,纳R,易卜拉欣TM,考德威尔RW:肾上腺素能活性的表征arbutamine,小说剂药理压力测试。其他Cardiovasc药物。1996年3月,10 (1):39-47。(文章]

细节 2。β2肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

引用

Abou-Mohamed G,纳R,易卜拉欣TM,考德威尔RW:肾上腺素能活性的表征arbutamine,小说剂药理压力测试。其他Cardiovasc药物。1996年3月,10 (1):39-47。(文章]

细节 3所示。β3肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: β3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

引用

Abou-Mohamed G,纳R,易卜拉欣TM,考德威尔RW:肾上腺素能活性的表征arbutamine,小说剂药理压力测试。其他Cardiovasc药物。1996年3月,10 (1):39-47。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:22

Arbutamine

识别

结构Arbutamine (DB01102)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用