单在小鼠和大鼠口服剂量导致死亡率和/或moribundity剂量600毫克/公斤和500毫克/公斤,分别。单在小鼠和大鼠腹腔内剂量导致死亡率/ moribundity 750毫克/公斤和1000毫克/公斤,分别。鼠标的最大非致命单一口服和腹腔内剂量是300毫克/公斤和250毫克/公斤,分别。老鼠是150毫克/公斤和250毫克/公斤,分别。

通路

通路	类别
患者行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	患者可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abatacept	时可以增加患者的新陈代谢与Abatacept相结合。
Abciximab	的风险或严重性出血和出血的患者时,可以增加与Abciximab相结合。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合时可以减少患者。
醋丁洛尔	患者可能会降低抗高血压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当患者与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当患者与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	的风险或严重性出血和出血的患者时可以增加结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合患者。
Acetohexamide	时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合患者。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌: Prexige(诺华)

类别

ATC代码

M01AH06——的患者

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为氨基甲苯。这些是有机芳香族化合物含有苯,携带一个甲基和一个氨基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 甲苯
直接父: 氨基甲苯
选择父母: 苯胺和取代苯胺类/氟苯/氯苯/芳基氟化物/芳基氯化物/氨基酸/仲胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物

显示5
基: 胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基甲苯/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/羰基

显示17
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 有机氟化合物,元羧酸酸性、有机氯化合物,二氨基化合物,氨基酸(CHEBI: 73044)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V91T9204HU
化学文摘号: 220991-20-8
InChI关键: KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H13ClFNO2 c1-9-5-6-13 (10 (7 - 9) 8 - 14 (19) 20) 18-15-11 (16) 18-15-11 (15) 17 / h2-7 18 H, 8 h2、h3, (H, 19日20)
国际命名: 2 - {2 - [(2-chloro-6-fluorophenyl)氨基]5-methylphenyl}醋酸
微笑: CC1 = CC = C (NC2 = C (Cl) C = CC = C2F) C (CC (O) = O) = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015403
KEGG药物: D03714
PubChem化合物: 151166年
PubChem物质: 46506378
ChemSpider: 133236年
BindingDB: 50207446
ChEBI: 73044年
ChEMBL: CHEMBL404108
锌: ZINC000000007563
治疗目标数据库: DAP000970
网页: PA164769031
PDBe配体: LUR
维基百科: 的患者

PDB项

4 iiz/4 ik6/4 oty/4弹头/4 rrx/4 rrz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	急性痛风性关节炎	1
4	完成	治疗	控制高血压/骨关节炎(OA)	1
4	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
4	完成	治疗	肌肉骨骼疼痛	1
4	完成	治疗	骨关节炎和控制高血压	1
4	完成	治疗	疼痛	2
3	完成	治疗	骨关节炎(OA)	4
3	完成	治疗	骨关节炎(OA)/类风湿性关节炎	1
3	完成	治疗	在髋关节骨关节炎	1
3	完成	治疗	骨关节炎的膝盖	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	200毫克
平板电脑,涂膜	口服	400毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00549毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.56	ALOGPS
logP	4.31	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.33²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	75.91米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.54³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9825
血脑屏障	+	0.9715
Caco-2渗透	+	0.818
22基板	Non-substrate	0.7336
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7134
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9389
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.916
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7247
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8639
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5964
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5208
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6844
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8163
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8576
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8063
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6222
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8453
致癌性	Non-carcinogens	0.6326
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9954
大鼠急性毒性	3.5160 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9512
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7169

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	> 10000	N /一个	N /一个	A28636
集成电路50 (nM)	107年	N /一个	N /一个	A12608
集成电路50 (nM)	130年	N /一个	N /一个	A12608
集成电路50 (nM)	140年	N /一个	N /一个	A12608
集成电路50 (nM)	7	N /一个	N /一个	A27801
Ki (nM)	320年	N /一个	N /一个	A12608

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

卡彭ML, Tacconelli年代,Sciulli毫克,Patrignani P:选择性cox - 2抑制剂的临床药理学。Int J Immunopathol May-Aug杂志。2003;16 (2):49-58。(文章]
Tacconelli年代,卡彭ML, Patrignani P:临床药理学的小说选择性cox - 2抑制剂。咕咕叫制药Des。2004; 10 (6): 589 - 601。(文章]
贝比琼斯阿瑟顿C J, McKaig B, J, Cunliffe R, Burdsall J,布拉夫J,史蒂文森D,邦纳J, Rordorf C,布兰森J,斯科特•G霍基CJ:药理学和胃肠道的患者安全,小说cyclooxygenase-2选择性抑制剂:一个集成的研究。中国新药杂志。2004年2月;2 (2):113 - 20。(文章]
Kalbag J,叶厘米,Milosavljev年代,Lasseter K, Oberstein年代,Rordorf C:没有影响,中度肝损害患者的药物动力学,口服选择性cox - 2抑制剂。药物杂志》2004年8月,50 (2):181 - 6。(文章]
杜埃塞尔R,贝瑞C、Z,道森J福克斯,藤本RA, Haston W,金布尔EF,克勒J,邦德J, Quadros E, Quintavalla J, Toscano K,城市L, van Duzer J,张X,周年代,马歇尔PJ:患者的临床前药理学:小说cyclooxygenase-2的选择性抑制剂。Br J杂志。2005年2月,144 (4):538 - 50。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	7	N /一个	N /一个	A28636

细节 2。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

卡彭ML, Tacconelli年代,Sciulli毫克,Patrignani P:选择性cox - 2抑制剂的临床药理学。Int J Immunopathol May-Aug杂志。2003;16 (2):49-58。(文章]
杜埃塞尔R,贝瑞C、Z,道森J福克斯,藤本RA, Haston W,金布尔EF,克勒J,邦德J, Quadros E, Quintavalla J, Toscano K,城市L, van Duzer J,张X,周年代,马歇尔PJ:患者的临床前药理学:小说cyclooxygenase-2的选择性抑制剂。Br J杂志。2005年2月,144 (4):538 - 50。(文章]
Jermany J,布兰森J, Schmouder R,纪尧姆M, Rordorf C:患者并不影响的体外抗血小板聚集活性健康受试者的低剂量的阿司匹林。中国新药杂志。2005年10月,45 (10):1172 - 8。(文章]
华纳TD Vojnovic我Bishop-Bailey D,米切尔JA:血浆蛋白对抑制剂的效能的影响cyclooxygenase-1和2。FASEB j . 2006年3月,20 (3):542 - 4。Epub 2006 1月10。(文章]
Blobaum AL Marnett LJ:分子的选择性抑制因素cyclooxygenase-2患者。临床生物化学2007 282年6月1;(22):16379 - 90。Epub 2007年4月12日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
崔Rordorf厘米,L,马歇尔P, Mangold JB:患者的临床药理学:选择性cyclo-oxygenase-2抑制剂。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1247 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-200544120-00004。(文章]

细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

崔Rordorf厘米,L,马歇尔P, Mangold JB:患者的临床药理学:选择性cyclo-oxygenase-2抑制剂。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1247 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-200544120-00004。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
崔Rordorf厘米,L,马歇尔P, Mangold JB:患者的临床药理学:选择性cyclo-oxygenase-2抑制剂。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1247 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-200544120-00004。(文章]

药物在5月17日,2007年2月21日16:57 /更新2021 18:51

的患者

识别

结构的患者(DB01283)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用