识别
- 通用名称
- Forasartan
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01342
- 背景
-
Forasartan,使用一个特定的血管紧张素ⅱ拮抗剂,单独或与其他降压药治疗高血压。Forasartan与血管紧张素ⅱ的绑定AT1受体亚型。血管紧张素ⅱ是一种血管收缩剂,也刺激醛固酮的合成和释放,堵塞的影响导致全身血管阻力降低。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:416.522
单一同位素的:416.243692936 - 化学公式
- C23H28N8
- 同义词
-
- forasartan
- Forasartan
- 外部id
-
- sc - 52458
药理学
- 指示
-
用于治疗高血压。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Forasartan,使用一个特定的血管紧张素ⅱ拮抗剂,单独或与其他降压药治疗高血压。通过抑制血管紧张素ⅱ受体,这种药物会导致钠重吸收减少(降低含水量的血),减少血管收缩。结合,降低血压的效果。
- 的作用机制
-
Forasartan与血管紧张素ⅱ的绑定1受体亚型。血管紧张素ⅱ是一种血管收缩剂,也刺激醛固酮的合成和释放,堵塞的影响导致全身血管阻力降低。而且,由于血管紧张素引起血管收缩,这种受体的抑制减少血管收缩,也因此降低血管阻力。
目标 行动 生物 一个1型血管紧张素ⅱ受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Forasartan行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合Forasartan时可以增加。 Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Forasartan结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Forasartan结合Acemetacin时可以增加。 乙酰水杨酸 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当Forasartan结合乙酰水杨酸。 Alclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Forasartan结合Alclofenac时可以增加。 Aliskiren 血钾过高的风险或严重性Aliskiren结合Forasartan时可以增加。 Alogliptin 血管性水肿的风险或严重性Forasartan结合Alogliptin时可以增加。 溶栓 血管性水肿的风险或严重性溶栓结合Forasartan时可以增加。 阿米洛利 血钾过高的风险或严重性可以增加当Forasartan结合阿米洛利。 氨基比林 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当Forasartan结合氨基比林。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridines。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡啶环通过CC或CN债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- Phenylpyridines
- 直接父
- Phenylpyridines
- 选择父母
- Phenyltetrazoles和衍生品/苯和取代衍生品/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1、2、4-triazole/2-phenylpyridine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 065年f7wpt0b
- 化学文摘号
- 145216-43-9
- InChI关键
- YONOBYIBNBCDSJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H28N8 c1-3-5-11-21-25-22 (12-6-4-2) 31 (28-21) 16-17-13-14-20 (24-15-17) 16-17-13-14-20 (18) 16-17-13-14-20 / h7-10 13-15H, 3 - 6, 11 - 12、16个h2, 1-2H3, (H, 26、27、29、30)
- 国际命名
-
5 - [(3 5-dibutyl-1H-1 4-triazol-1-yl)甲基]2 - [2 - (2 h, 2、3、4-tetrazol-5-yl)苯基]吡啶
- 微笑
-
CCCCC1 = NN (CC2 = CN = C (C = C2) C2 = CC = CC = C2C2 = NNN = N2) C(预备)= N1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015434
- KEGG药物
- D04243
- PubChem化合物
- 132706年
- PubChem物质
- 46505698
- ChemSpider
- 117146年
- BindingDB
- 50049209
- ChEBI
- 141552年
- ChEMBL
- CHEMBL315021
- 锌
- ZINC000005139136
- 治疗目标数据库
- DAP001256
- 网页
- PA164776845
- 维基百科
- Forasartan
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00667毫克/毫升 ALOGPS logP 4.51 ALOGPS logP 5.8 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.8 Chemaxon pKa最强(基本) 3.98 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 98.062 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 145.44米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 46.793 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9069 Caco-2渗透 + 0.5 22基板 底物 0.615 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6612 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8805 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5228 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7854 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.831 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5512 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.64 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5115 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7168 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7661 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6576 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7192 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5233 致癌性 Non-carcinogens 0.8243 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9969 大鼠急性毒性 2.7970 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6462 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.546
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。1型血管紧张素ⅱ受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 血管紧张素ⅱ受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
- 基因名字
- AGTR1
- Uniprot ID
- P30556
- Uniprot名字
- 1型血管紧张素ⅱ受体
- 分子量
- 41060.53哒
引用
- 山田Tokunaga R, Kushiku K, K,山田H,古老师:可能calcium-calmodulin通路参与积极变时性反应血管紧张素ⅱ犬心脏交感神经节。日本J杂志。2001年8月,86 (4):381 - 9。(文章]
- Usune年代,古老师:sc - 52458的影响,一个新的nonpeptide血管紧张素ⅱ受体拮抗剂,在胞质钙离子浓度增加和收缩引起的血管紧张素ⅱ和K(+)去极化在荷兰猪绦虫杆菌。创杂志。1996年10月,27 (7):1179 - 85。(文章]
- Hagmann M, Nussberger J, Naudin RB,伯恩斯TS,卡里姆,Waeber B,作为人力资源:sc - 52458,一种口服血管紧张素II受体拮抗剂:血压反应的抑制血管紧张素ⅱ的挑战和药物动力学在正常志愿者。4月J Cardiovasc杂志。1997;29 (4):444 - 50。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在2007年6月30日18:11 /更新在2月21日18:51 2021