识别
- 通用名称
- 可可碱
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01412
- 背景
-
7-dimethylxanthine可可碱(3)是一种生物碱在可可树的东西可可原则(可可豆)和其他植物。黄嘌呤生物碱作为支气管扩张剂和血管舒张。它有利尿活性低于茶碱,少也是一个强大的平滑肌兴奋剂。它几乎没有兴奋剂对中枢神经系统的影响。它曾作为一种利尿剂治疗心绞痛和高血压。(从马丁代尔,额外的药典,30日,pp1318-9)
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:180.164
单一同位素的:180.06472552 - 化学公式
- C7H8N4O2
- 同义词
-
- 3 7-dihydro-3 7-dimethyl-1H-purine-2 6-dione
- 3 7-dimethylpurine-2 6-dione
- 3,7-dimethylxanthine
- Theobromin
- 可可碱
- 可可碱
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3591年
- nsc - 5039
- SC 15090
- sc - 15090
药理学
- 指示
-
可可碱作为血管舒张药、利尿剂和心脏兴奋剂。和与咖啡因相似,这可能是有用的在管理疲劳和直立性低血压。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
黄嘌呤衍生物如咖啡因和可可碱,支气管扩张剂茶碱,作为中枢神经系统兴奋剂,轻度利尿,和呼吸兴奋剂(早产新生儿的呼吸暂停)。
- 的作用机制
-
可可碱刺激骨髓,迷走神经、血管舒缩性和呼吸中心,促进心动过缓,血管收缩,呼吸速率增加。这一行动之前被认为是主要原因是增加细胞内循环3′,5′一磷酸腺苷(环腺苷酸)抑制磷酸二酯酶,这种酶降解环腺苷酸。现在认为,咖啡因和可可碱等黄嘌呤作为拮抗剂在几乎所有细胞的质膜内腺苷酸受体。腺苷作为内分泌物,从突触前抑制释放神经传递素,网站的行为但增加去甲肾上腺素、血管紧张素拮抗腺苷酸受体促进神经递质释放。这就解释了黄嘌呤的刺激影响衍生品如可可碱和咖啡因。封锁的腺苷A1受体心脏导致加速,明显的“冲击”的心在咖啡因摄入量。
目标 行动 生物 一个腺苷A1受体 拮抗剂人类 一个腺苷受体负责 拮抗剂人类 UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 咖啡因代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine与可可碱结合使用。 Abacavir 可可碱会增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 Abametapir 可可碱的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 可可碱的代谢结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 可可碱的血清浓度可以增加阿比特龙结合。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合可可碱。 Aceclofenac 可可碱会增加Aceclofenac的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 Acemetacin 可可碱的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 苊香豆醇 时可以减少的新陈代谢苊香豆醇结合可可碱。 对乙酰氨基酚 可可碱会增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- C03BD01——可可碱 R03DA07——可可碱 R03DA57——可可碱、组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/n -咪唑 显示12
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dimethylxanthine (CHEBI: 28946)/嘌呤生物碱(C07480)/一个小分子(3-7-DIMETHYLXANTHINE)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OBD445WZ5P
- 化学文摘号
- 83-67-0
- InChI关键
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-3-8-5-4 (10) 6 (12) 9-7 (13) 11 (5) 2 / h3H, 1-2H3, (12 H, 9日,13)
- 国际命名
-
3 7-dimethyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
- 微笑
-
CN1C = NC2 = C1C (= O)数控N2C (= O)
引用
- 合成参考
-
Misako美津浓、Hiroshi Ashihara Kouichi美津浓,Tatsuhito》“茶树合成相关基因编码一种咖啡因N-METHYL转移酶与7-METHYLXANTHINE N3甲基转移酶,可可碱N1甲基转移酶,和PARAXANTHINE N3甲基转移酶活动和使用。”U.S. Patent US06930227, issued August 16, 2005.
US06930227 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0002825
- KEGG化合物
- C07480
- PubChem化合物
- 5429年
- PubChem物质
- 46508574
- ChemSpider
- 5236年
- BindingDB
- 50014260
- 10437年
- ChEBI
- 28946年
- ChEMBL
- CHEMBL1114
- 锌
- ZINC000000002151
- 网页
- PA451646
- PDBe配体
- 37 t
- 维基百科
- 可可碱
- PDB项
- 2 efj/6 icq/7 vro/7 vrq
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 急性气管支气管炎 1 3 完成 治疗 咳嗽 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 357°C PhysProp 水溶度 330 mg / L (25°C) YALKOWSKY SH &他Y (2003) logP -0.78 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 9.9 KORTUM G ET AL (1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 9.74毫克/毫升 ALOGPS logP -0.46 ALOGPS logP -0.77 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.28 Chemaxon pKa最强(基本) -0.91 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 67.232 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 44.93米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.853 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9902 Caco-2渗透 + 0.6172 22基板 Non-substrate 0.7281 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8939 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.911 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8807 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7738 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5974 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9933 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9827 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9895 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9616 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9956 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9447 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5942 大鼠急性毒性 2.7898 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8819 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8927
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (8.9 KB)
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 嘌呤核苷绑定
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷A1受体
- 分子量
- 36511.325哒
引用
- 周CC, Vickroy TW:腺苷酸受体拮抗作用的咖啡因,咖啡因代谢物在马前脑组织。J兽医研究》2003年2月,64 (2):216 - 24。(文章]
- Gaytan SP, Saadani-Makki F、L Bodineau Frugiere, Larnicol N, Pasaro R:产后接触咖啡因对腺苷A1受体分布的模式respiration-related原子核的老鼠脑干。Auton > 2006年6月30日;126 - 127:339 - 46所示。Epub 2006年5月15日。(文章]
- 王SJ:咖啡因促进谷氨酸释放的大鼠大脑皮层神经终端(突触体)通过激活蛋白激酶C通路:与突触前腺苷A1受体的交互。Synapse。2007年6月,61(6):401 - 11所示。(文章]
- Rieg T, Schnermann J, Vallon V:腺苷A1受体确定咖啡因对液体摄入总量的影响但不是咖啡因食欲。欧元J杂志。2007年1月26日,555 (2):174 - 7。Epub 2006 10月25。(文章]
- 马纳尔穆斯塔法,P,帕夏K, Mullangi R,斯NR: topotecan静脉药物动力学的改变引起的大鼠急性肾功能衰竭(ARF)硝酸铀酰:做腺苷A1拮抗剂(选择性/无选择性)规范化ARF的topotecan动力学改变吗?Xenobiotica。2006年12月,36 (12):1239 - 58。(文章]
- Listos J,马拉克D, Fidecka S:腺苷受体拮抗剂加强苯二氮卓类药物戒断小鼠的迹象。杂志众议员2006;9月- 10月58 (5):643 - 51。(文章]
- Fisone G, Borgkvist Usiello答:咖啡因是一种精神运动的兴奋剂:作用机理。细胞摩尔Sci的生活。2004年4月,61 (7 - 8):857 - 72。(文章]
- 戴利JW,雅各布森KA Ukena D:腺苷酸受体:选择性受体激动剂和拮抗剂的发展。尖端生物研究1987;230:41 - 63。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- 图
- Uniprot ID
- P29274
- Uniprot名字
- 腺苷受体负责
- 分子量
- 44706.925哒
引用
- 周CC, Vickroy TW:腺苷酸受体拮抗作用的咖啡因,咖啡因代谢物在马前脑组织。J兽医研究》2003年2月,64 (2):216 - 24。(文章]
- Riksen NP,因特网B, van den Broek P,史密特P, Rongen GA: 1976 c > T多态性腺苷负责受体基因并不影响腺苷在人类体内的血管舒张反应。Pharmacogenet基因组学。2007年7月,17 (7):551 - 4。(文章]
- 赵G,墨西拿E,徐X,奥乔亚M,太阳霍奇金淋巴瘤,梁K, Shryock J, Belardinelli L,迈克TH:咖啡因减弱冠状血管舒张的持续时间和血液动力学改变诱导regadenoson (cvt - 3146),一个新颖的腺苷,负责受体激动剂。J Cardiovasc杂志。2007年6月,49 (6):369 - 75。(文章]
- Cornelis MC, El-Sohemy Campos H:遗传多态性的腺苷受体负责与习惯性的咖啡因摄入量有关。是中国减轻。2007年7月,86 (1):240 - 4。(文章]
- Fisone G, Borgkvist Usiello答:咖啡因是一种精神运动的兴奋剂:作用机理。细胞摩尔Sci的生活。2004年4月,61 (7 - 8):857 - 72。(文章]
- 戴利JW,雅各布森KA Ukena D:腺苷酸受体:选择性受体激动剂和拮抗剂的发展。尖端生物研究1987;230:41 - 63。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……
- 基因名字
- PDE4B
- Uniprot ID
- Q07343
- Uniprot名字
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
- 分子量
- 83342.695哒
引用
- Essayan DM:环核苷酸磷酸二酯酶。J过敏Immunol。2001年11月,108 (5):671 - 80。(文章]
- Fisone G, Borgkvist Usiello答:咖啡因是一种精神运动的兴奋剂:作用机理。细胞摩尔Sci的生活。2004年4月,61 (7 - 8):857 - 72。(文章]
- 戴利JW:咖啡因类似物:生物医学的影响。细胞摩尔生命科学。2007年8月,64 (16):2153 - 69。(文章]
- 乔Deree J,马丁斯,Melbostad H, Loomis WH, Coimbra的R:洞察tnf的规定生产人类单核细胞:非特异性磷酸二酯酶抑制的影响。诊所(圣保罗)。2008年6月,63 (3):321 - 8。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 体外研究数据是有限的。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 盖茨,矿工乔:在人类肝细胞色素P450异构体选择性可可碱代谢。Br中国新药杂志。1999年3月,47 (3):299 - 305。(文章]
药物在7月17日,2007 41 /更新于2020年6月12日16:51