目标	行动	生物
一个Mu-type阿片受体	受体激动剂	人类
一个三角洲类型阿片受体	受体激动剂	人类
一个Kappa-type阿片受体	受体激动剂	人类
UNociceptin受体	受体激动剂	人类
UE3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13	受体激动剂	人类
UPro-opiomelanocortin	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当埃托啡加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合埃托啡。
Acetophenazine	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合埃托啡。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当Aclidinium结合埃托啡。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性可以增加当埃托啡与Agomelatine相结合。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合埃托啡。
阿利马嗪	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当阿利马嗪结合埃托啡。
Alloin	Alloin可以减少使用时的治疗效果与埃托啡。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性可以增加当Almotriptan结合埃托啡。
Alosetron	不利影响的风险或严重性可以增加当Alosetron结合埃托啡。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸埃托啡	8 cbe01n748	13764-49-3	JNHPUZURWFYYHW-DTUSRQQPSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为morphinans。这些是多环化合物four-ring骨架和三个浓缩六元环形成一个部分氢化菲基,其中一个是芳香而另外两个脂环族。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: Morphinans
子课: 不可用
直接父: Morphinans
选择父母: 菲和衍生品/萘满/Azaspirodecane衍生品/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/叔醇/三烷基胺

显示5
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azaspirodecane/苯环型的/氯杀鼠灵

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 42 m2y6nu9o
化学文摘号: 14521-96-1
InChI关键: CAHCBJPUTCKATP-HBDRVVKHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H33NO4 c1-5-8-22(28) 17-14-23-9-10-25(17日29-4)21 - 24日(23)11-12-26 (3)18 (23)13-15-6-7-16 (27)20 (30 21)19 (15)24 / h6-7、9、17 - 18、21日27-28H, 5, 8, 11-14H2 1-4H3 / t17 ?, 18岁,21 ? 22 ?,23 - 24 + 25 ? / m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 r, 6 s) -19 - (2-hydroxypentan-2-yl) 15-methoxy-3-methyl-13-oxa-3-azahexacyclo [13.2.2.1 ^ {2, 8} 0 ^ {1,6} 0 ^ {6、14} 0 ^ {7、12}] icosa-7, 9日,11日,16-tetraen-11-ol
微笑: [H] [C@] 12 cc3 = C4C (OC5 (C@@) 4 (CCN1C) [C@] 21 cc (C (C) (O) CCC) C5 (OC) C = C = C (O) C = C3

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11793
PubChem化合物: 26721年
PubChem物质: 46505591
ChemSpider: 24895年
ChEBI: 4912年
治疗目标数据库: DNC000631
维基百科: 埃托啡

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	214 - 217°C	PhysProp
logP	2.79	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.112毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.29	ALOGPS
logP	2.47	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.21	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.99	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	62.16²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	116.51米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	45.54³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9954
血脑屏障	+	0.9708
Caco-2渗透	+	0.7322
22基板	底物	0.9173
我22抑制剂	抑制剂	0.7399
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7779
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6479
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8713
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7349
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7858
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9392
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8992
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6197
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8553
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8272
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9294
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7862
致癌性	Non-carcinogens	0.9372
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9973
大鼠急性毒性	3.2955 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8072
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7219

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Mu-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: Mu-type阿片受体
分子量: 44778.855哒

引用

公元前Duttaroy, Yoburn:体内调节mu-opioid受体密度远系繁殖和基因表达在CXBK和瑞士韦伯斯特老鼠。Synapse。2000年8月,37 (2):118 - 24。(文章]
埃文斯甜瓜M, Brecha数控,Sternini C, C,孔蒂F:埃托啡mu-opioid受体阳性细胞的数量增加大脑皮层。神经科学。2000;100 (3):439 - 43。(文章]
斯塔福德K,戈麦斯AB,沈J,公元前Yoburn:导致阿片耐受差别mu-Opioid受体对这些基因的体内。物化学Behav杂志》2001 May-Jun; 69 (1 - 2): 233 - 7。(文章]
戈麦斯英航,沈J,斯塔福德郡K,帕特尔M,公元前Yoburn: Mu-opioid受体下调和宽容不是同样依赖于蛋白信号。物化学Behav杂志》2002年5月,72 (2):273 - 8。(文章]
Patel MB, Patel CN, Rajashekara V,公元前Yoburn:阿片受体激动剂不同调节mu-opioid受体和贩卖蛋白质在体内。摩尔杂志。2002年12月,62 (6):1464 - 70。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。三角洲类型阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: 三角洲类型阿片受体
分子量: 40368.235哒

引用

李詹,Benovic杰,刘晨LY: agonist-induced机制下调的人类型阿片受体:内化需要下调。摩尔杂志。2000年10月,58 (4):795 - 801。(文章]
李詹,张F,金XL,刘晨LY:微分调节人类κ阿片受体受体激动剂:埃托啡和levorphanol减少dynorphin U50,488H-induced内化和磷酸化。305年5月,J Exp其他杂志》2003 (2):531 - 40。Epub 2003年1月24日。(文章]
玛丽N, Lecoq我Jauzac P Allouche S:微分排序的人类delta-opioid内化后受体肽和生物碱受体激动剂。生物化学杂志。2003年6月20日,278 (25):22795 - 804。Epub 2003 4月2。(文章]
萨姆纳,道格拉斯AJ,罗素JA:怀孕改变了阿片类药物结合位点的密度在视上核和后脑垂体的老鼠。>。1992年3月30日,137 (2):216 - 20。(文章]
道PL,蔡CL, Chang LR, Loh HH:慢性的影响[D-Pen2 D-Pen5]脑啡肽在老鼠大脑阿片受体。欧元J杂志。1991年8月29日,201(2):209 - 14所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
丹羽宇一郎M, al-Essa LY,太年代,Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, T球团,Kataoka T:阿片受体交互和腺苷酸环化酶抑制dihydroetorphine:与埃托啡直接比较。生命科学。1995;56 (21):pl395 - 400。(文章]

细节 3所示。Kappa-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: Kappa-type阿片受体
分子量: 42644.665哒

引用

丹羽宇一郎M, al-Essa LY,太年代,Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, T球团,Kataoka T:阿片受体交互和腺苷酸环化酶抑制dihydroetorphine:与埃托啡直接比较。生命科学。1995;56 (21):pl395 - 400。(文章]
Wannemacher公里,Yadav PN, Howells采访:一组选择的阿片类药物配体诱导上调通过促进鼠型阿片受体的成熟与稳定在293年的人类胚胎肾细胞。J Exp其他杂志》2007年11月,323(2):614 - 25所示。Epub 2007年8月24日。(文章]
Gharagozlou P, Hashemi E, DeLorey TM,克拉克JD, Lameh J:药理的阿片样物质在κ阿片受体配体。BMC杂志。2006年1月25日,6:3。(文章]

细节 4所示。Nociceptin受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: Nociceptin受体活动
特定的功能: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性神经肽nociceptin受体。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-b……
基因名字: OPRL1
Uniprot ID: P41146
Uniprot名字: Nociceptin受体
分子量: 40692.775哒

引用

Hawkinson我,Acosta-Burruel M, Espitia山:阿片类活动资料表明相似性nociceptin / orphanin FQ和阿片受体。欧元J杂志。2000年2月18日,389(2):107 - 14所示。(文章]

细节 5。E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: E3泛素连接酶参与的retrotranslocation和营业额膜和分泌蛋白从ER通过一组流程命名ER-associated退化(ERAD)。这个过程交流……
基因名字: TRIM13
Uniprot ID: O60858
Uniprot名字: E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13
分子量: 46987.08哒

引用

阿切尔Maneckjee R, S,祖金评述RS:表征μ阿片受体的多克隆抗体。J Neuroimmunol。1988年2月,17 (3):199 - 208。(文章]
Stojilkovic党卫军,Dufau ML,土生KJ:鸦片受体亚型在大鼠下丘脑和neurointermediate叶。内分泌学。1987年7月,121 (1):384 - 94。(文章]
Pesce G,朗妈,罗素JT, Rodbard D,获得者H:描述在neurosecretosomesκ阿片受体牛脑垂体后叶。J Neurochem。1987年8月,49 (2):421 - 7。(文章]
菲佛,赫兹答:歧视三种阿片受体结合位点的使用计算机曲线拟合技术。摩尔杂志。1982年3月,21 (2):266 - 71。(文章]
Audigier Y, Mazarguil H,痛风R,横J:构效关系的脑啡肽在鸦片和脑啡肽受体类似物:相关性和镇痛。欧元J杂志。1980年4月11日,63 (1):35-46。(文章]

细节 6。Pro-opiomelanocortin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Type 4肾上腺受体结合
特定的功能: ACTH刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(促黑激素)会增加皮肤的色素沉着增加在黑色素细胞黑色素生产。β-内啡肽和满足……
基因名字: POMC
Uniprot ID: P01189
Uniprot名字: Pro-opiomelanocortin
分子量: 29423.72哒

引用

加尔松Sanchez-Blazquez P J:α的进一步表征n -乙酰β-内啡肽——(1 - 31)监管活动,我:对阿片类药物的影响-和α2-mediated脊椎上的小鼠的镇痛效应。生命科学。1992;50 (26):2083 - 97。(文章]
徐司法院、藤本JM,曾低频:脊椎上的ε和μ阿片受体参与抑制tail-flick响应由埃托啡的老鼠。J Exp其他杂志》1992年10月,263 (1):246 - 52。(文章]
尼古拉斯·P,李CH:β-内啡肽——(1-27)是一种天然拮抗剂etorphine-induced镇痛。《美国国家科学院刊a . 1985, 82 (10): 3178 - 81。(文章]
Dum J, Gramsch C,赫兹:激活下丘脑β-内啡肽池的奖励特别美味的食物引起的。物化学Behav杂志》1983年3月,18 (3):443 - 7。(文章]
勒麦尔年代,Livett B,曾R, Mercier P,她我:研究鸦片化合物的抑制作用在孤立牛肾上腺嗜铬细胞:不卷入立体定向鸦片的结合位点。J Neurochem。1981年3月,36 (3):886 - 92。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新在03年2月,2023 08:17

埃托啡

识别

结构为埃托啡(DB01497)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用