药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	血钾过高的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合青霉素G Acyl-Serine。
Aceclofenac	血钾过高的风险或严重性时可以增加青霉素G Acyl-Serine结合Aceclofenac。
Acemetacin	血钾过高的风险或严重性时可以增加青霉素G Acyl-Serine结合Acemetacin。
乙酰水杨酸	血钾过高的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合青霉素G Acyl-Serine。
Alclofenac	血钾过高的风险或严重性时可以增加青霉素G Acyl-Serine结合Alclofenac。
Aliskiren	血钾过高的风险或严重性时可以增加青霉素G Acyl-Serine结合Aliskiren。
阿米洛利	血钾过高的风险或严重性可以增加当阿米洛利结合青霉素G Acyl-Serine。
氨基比林	血钾过高的风险或严重性时可以增加氨基比林结合青霉素G Acyl-Serine。
胺碘酮	血钾过高的风险或严重性时可以增加胺碘酮结合青霉素G Acyl-Serine。
氨氯地平	血钾过高的风险或严重性可以增加当氨氯地平与青霉素G Acyl-Serine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

代理引起血钾过高

分类

没有分类

受影响的生物

梅毒螺旋体
酿脓链球菌
链球菌引起的肺炎
链球菌agalactiae
葡萄球菌saprophyticus
脑膜炎奈瑟氏菌
钩端螺旋体interrogans
perfringens梭状芽胞杆菌

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: USNINKBPBVKHHZ-CYUUQNCZSA-L
InChI: InChI = 1 s / C19H25N3O7S c1-19(2) 14(17(26) 27) 22-15(30-19) 13(18(28) 29-9-11(20) 16(24) 25)以(23)8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-7、11、13 - 15、22 H, 8 - 9, 20 h2, 1-2H3, (H, 21日23)(H, 24日,25)(H, 26日27)/ p 2 / t11 - 13 - 14 - 15 + / mo / s1
国际命名: (2 s) 2-amino-3 - {((2 r) 2 - [(2 r, 4 s) 4-carboxy-5 5-dimethyl-1, 3-thiazolidin-2-yl] 2 - [(1-oxido-2-phenylethylidene)氨基]乙酰基)氧}propanoate
微笑: [H] [C@] (N) (COC (= O) [C@@] ([H]) (N = C ([O -]) CC1 = CC = CC = C1) [C@] 1 ([H]) N [C@@] ([H]) (C (O) = O) C (C) (C) S1) C = O ([O -])

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704224
PubChem物质: 46509100
ChemSpider: 25060801

PDB项

6 bsr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.106毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.75	ALOGPS
logP	-3.5	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.32	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.61	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	177.2²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	128.06米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.33³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9523
血脑屏障	- - - - - -	0.8284
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6749
22基板	底物	0.6258
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9287
22抑制剂二世	Non-inhibitor	1.0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9408
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8755
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8208
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5627
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7557
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8704
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8694
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7401
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7709
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6717
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.794
致癌性	Non-carcinogens	0.8258
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9452
大鼠急性毒性	2.3961 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9993
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9455

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。监管蛋白质BlaR1

类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 未知的

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: BlaR1是一个潜在的penicillin-binding beta-lactamase诱导所需蛋白质。
基因名字: blaR1
Uniprot ID: P18357
Uniprot名字: 监管蛋白质BlaR1
分子量: 69245.05哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。Beta-lactam-inducible penicillin-binding蛋白质

类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 未知的

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp
Uniprot ID: P07944
Uniprot名字: Beta-lactam-inducible penicillin-binding蛋白质
分子量: 76462.775哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

青霉素G Acyl-Serine

识别

结构对青霉素G Acyl-Serine (DB02968)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用