识别
- 通用名称
- 次黄嘌呤
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04076
- 背景
-
次黄嘌呤是嘌呤和反应中间腺苷代谢和核酸的救助途径的形成。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:136.1115
单一同位素的:136.03851077 - 化学公式
- C5H4N4O
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿) 疾病 黄嘌呤尿I型 疾病 线粒体DNA消耗综合征 疾病 Myoadenylate脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 疾病 Lesch-Nyhan综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合症 疾病 巯嘌呤行动途径 药物作用 腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT) 疾病 腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 缺钼代数余子式 疾病 咪唑硫嘌呤行动途径 药物作用 硫鸟嘌呤的行动途径 药物作用 黄嘌呤尿II型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少使用时结合次黄嘌呤。 Abametapir 次黄嘌呤的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 次黄嘌呤的代谢结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 次黄嘌呤的血清浓度可以增加阿比特龙结合。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合次黄嘌呤。 苊香豆醇 次黄嘌呤的代谢时可以减少结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 次黄嘌呤的代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加的次黄嘌呤排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 无环鸟苷 次黄嘌呤的代谢时可以减少结合无环鸟苷。 Adalimumab 次黄嘌呤的血清浓度可以结合Adalimumab时下降。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为次黄嘌呤。这些化合物含有嘌呤衍生物1 h-purin-6——h (9)。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 次黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示一个
- 基
- 6-oxopurine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/次黄嘌呤/咪唑/有机氮的化合物/有机氧化 显示7多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- oxopurine nucleobase模拟,嘌呤nucleobase (CHEBI: 17368)/嘌呤生物碱(C00262)/purine-related化合物,嘌呤碱(次黄嘌呤)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 tn51yd919
- 化学文摘号
- 68-94-0
- InChI关键
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /种/ c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)
- 国际命名
-
6,7-dihydro-3H-purin-6-one
- 微笑
-
O = C1N = CNC2 = C1NC = N2
引用
- 合成参考
-
阿尔文·j . Glasky海因里希•博林格,汉斯·鲁道夫·穆勒9-substituted次黄嘌呤衍生物的合成方法。U.S. Patent US06849735, issued February 01, 2005.
US06849735 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000157
- KEGG化合物
- C00262
- PubChem化合物
- 790年
- PubChem物质
- 46507200
- ChemSpider
- 768年
- BindingDB
- 50200102
- ChEBI
- 17368年
- ChEMBL
- CHEMBL1427
- 锌
- ZINC000018153302
- PDBe配体
- 下丘脑-垂体-肾上腺轴的
- 维基百科
- 次黄嘌呤
- PDB项
- 1 a9q/1 a9r/1 a9t/1 bdh/1 bdi/1 jfs/1 jft/1 jh9/1的内线/1 qp0… 显示41多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 其他 帕金森病(PD) 1 2 完成 治疗 帕金森病(PD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 150年12月°C PhysProp 水溶度 700 mg / L (23°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -1.11 HANSCH C ET AL . (1995) 日志 -2.29 ADME研究USCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.2毫克/毫升 ALOGPS logP -0.74 ALOGPS logP -0.36 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.41 Chemaxon pKa最强(基本) 2.28 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 70.142 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 35.61米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 11.783 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9948 血脑屏障 + 0.9758 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7161 22基板 Non-substrate 0.6693 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9462 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9626 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8869 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8095 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7824 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6692 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6493 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.913 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9212 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8549 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9202 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8962 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6541 致癌性 Non-carcinogens 0.9686 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8452 大鼠急性毒性 2.1622 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9781 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9305
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
引用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 史密斯AG,戴维斯R,道尔顿TP,米勒ML,犹大D,莱利J,甘特图T, Nebert DW:内在肝相关表型Cyp1a2基因cDNA表达芯片分析如图所示的敲除老鼠。有效马力Toxicogenomics。2003年1月,111 (1):45-51。(文章]
- Carrillo是的,克里斯腾森M,拉莫斯SI, Alm C,达尔ML,贝尼特斯J,解决L:评估咖啡因作为CYP1A2使用体内探针测量等离子体,唾液和尿液。其他药物Monit。2000年8月,22(4):409 - 17所示。(文章]
- 阴OQ, Lam党卫军,Lo厘米,周女士:快速测定五探针药物及其代谢产物在人血浆和尿液通过液相色谱/串联质谱分析:应用细胞色素P450表型出现研究。快速Commun质量范围。2004;18(23):2921 - 33所示。doi: 10.1002 / rcm.1704。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52