Lucinactant
识别
- 通用名称
- Lucinactant
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04897
- 背景
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Lucinactant合成含有肽是一种新的表面活性剂对气管内的使用。它包含sinapultide,一部小说,疏水性,21-amino酸肽(亮氨酸和赖氨酸重复单位,KL4肽)旨在模拟人体表面活性剂protein-B (SB-P)。更具体地说,它模仿这种蛋白c端两亲的螺旋域的。它还包括磷脂(dipalmitoylphosphatidylcholine, DPPC palmitoyloleoyl phosphatidylglycerol, POPG)和脂肪酸(棕榈酸)。它是完全缺乏动物组件。于2012年3月6日,FDA批准。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
肽 - 蛋白质的化学公式
- C126年H238年N26O22
- 蛋白质平均体重
- 2470.2哒
- 序列
-
>蛋白质序列sinapultide KLLLLKLLLLKLLLLKLLLLK
下载FASTA格式 - 同义词
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- ATI-02
- KL4-surfactant
- Lucinactant
药理学
- 指示
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用于预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的高危RDS。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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Lucinactant是一个新的包含蛋白质合成表面活性剂,模仿人类的表面活性剂protein-B,有效地防止呼吸窘迫综合征(RDS)在早产儿及相关并发症。Lucinactant已被证明具有抗炎特性,耐药蛋白水解降解和氧化,没有可能传播动物疾病。Lucinactant已被证明安全有效的预防RDS在早产儿治疗MAS在足月婴儿和成人ARDS。
- 的作用机制
-
肺表面活性物质是一种脂蛋白复杂自然产生的肺,它行肺泡上皮的作用是降低表面张力,促进肺泡扩张和允许气体交换。人类表面活性剂含有磷脂,主要dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC),除了表面活性剂蛋白A, B, C和d .表面活性剂也吸入粒子和有毒物质的物理屏障,提高粒子间隙,参与宿主防御感染和具有抗炎特性。一些严重的呼吸系统疾病已经损失或缺乏内生的表面活性剂。Lucinactant旨在模仿人类表面活性剂至关重要的内源性蛋白B (SP-B)。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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最常见的不良反应相关的使用lucinactant气管内管回流,苍白,气管导管阻塞,需要剂量中断。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
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- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
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- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 5 bsh2g9bh8
- 化学文摘号
- 825600-90-6
引用
- 一般引用
-
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- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909842
- 1293254
- ChEMBL
- CHEMBL1963685
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Lucinactant
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 3 终止 治疗 胎粪吸入综合征 1 2 完成 治疗 急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 1 2 完成 治疗 血氧过低的急性呼吸衰竭 1 2 完成 治疗 呼吸窘迫综合征 2 2 暂停 治疗 新生儿呼吸窘迫综合症 1 2 终止 预防 慢性肺疾病早产/早产/新生儿呼吸窘迫综合症 1 2 终止 预防 呼吸窘迫综合征 1 2 终止 治疗 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 1 2 终止 治疗 呼吸窘迫综合征 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5407914 没有 1995-04-18 2013-11-17 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51